Гидроперфторэтил(2,4-диаминофениловый) эфир в качестве мономера для термостойких полимеров

Гидроперфторэтил(2,4-диаминофениловый) эфир в качестве мономера для термостойких полимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

3Я Я)1

О П И С А Н И Е >537504

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик у

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дололнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 11.05.75 (21) 2132098/04 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.77. Еюллетень М 23 (45) Дата опубликования описания 15.08.77 (51) М.Кл.-

14,ил СЯС9 Дч

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.27.07 (088.8) - c и

1" (7 2) Авторы изобретения

Б. Ф. Маличенко, Е. В. Ц1елудько, О. H. Цыпина и Е. И. Зухава (71) Заявитель

Институт химии высокомолекулярных соединений

АН Украинской ССР (54) р-ГИДРОПЕРФТОРЭТИЛ (2,4-ДИАМИНОФЕНИЛОВЫЙ) ЭФИР В КАЧЕСТВЕ

МОНОМЕРА ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ

oCr Р2Н

NHR

Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может использоваться в качестве мономера для термостойких полимеров.

Из литературы известно, что полиамиды на основе фторированного ароматического диамина и терефталевой кислоты нетермостойки (1).

С целью расширения ассортимента мономеров для получения термостойких полимеров например полиамидов, полимочевин, полиуретанов предложен Р-гидроперфторэтил (2,4диаминофениловый) эфир общей формулы

Р-Гидроперфторэтил (2,4-диаминофениловый) эфир получают восстановлением Р-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового) эфира смесью хлористого олова и соляной кислоты.

Пример. К смеси 132 г двухлористого олова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (d 1,19) при температуре 50 — 60 С мелкими порциями прибавляют раствор 23 г

Р-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового) эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи5 мое реактора кипятят 4 час. Охлаждают и подщелачивают 20;р-ным водным раствором едкого натра до щелочной реакции. Экстрагпруют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.

Выход 16,5 г (91%); т. кип. 120 С (1 мм рт. ст); т. пл. 59 — 60 С.

Найдено, % .. i J 12,65; 12,70.

С,Н,Р,1 1,0.

Вычислено, %: iU 12,50.

Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются в амидных растворителях и кетонах, образуют из раствора прозрачные пленки, в то время как известный полиамид (фенилон) на основе изофталевой кислоты и м-фенилендиа мин а пленок из растворов в подобных растворителях не образует. Термическая устойчивость полиамида из предлагаемого диамина (начало разрушения 390 С) превышает термическую устойчивость фенилона, начало разрушения которого наблюдается при 360 С. При температуре 400 С потери веса полиамида на основе диамина указанной общей формулы в

2 раза меньше, чем для фенилона (2).

537504

Формула изобретения

Q

NHg

Составитель М. Меркулова

Техред В. Рыбакова

Корректор В. Гутман

Редактор Т. Никольская

Заказ 499/1183 Изд. № 47 Тираж 563 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Р-Гидроперфторэтил (2,4-диаминофениловый) эфир общей формулы в качестве мономера для термостойких полимеров.

Источники информации, принятые во вни5 мание при экспертизе.

1. Маличенко Б. Ф. и др. Ароматические полиамиды, содержащие фторалкильные заместители. «Высокомолекулярные соединения», 10

15А, 1073, 1973.

2. Информация ВНИИСВ. «Химическое волокно», № 6, 1968, с. 72.