Способ получения активного гидрата окиси железа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСAÍИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ (») 538995

Сова Советских

Социалистически)т

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.06.74 (21) 2035092/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.12.76. Бюллетень № 46

Дата опубликования описания 06.01.77 (51) М. КлР С 016 49/06//

В 01D 53/02

Государстеекиый кояитет

Совета Мииистроа СССР по делая изобретений и открытий (53) УДК 661.872.28 (088.8) (72) Авторы изобретения А. А. Кораблева, Н. Б. Щелокова, Э. М. Сасин и Б. А. Липкинд (71) Заявитель Ленинградский институт авиационного приборостроения (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ГИДРАТА ОКИСИ

ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к способу получения сорбентов на основе окислов и гидратов окислов железа, которые используются для создания регенерируемых поглотителей двуокиси углерода из влажной атмосферы герметичных объемов.

Известен способ получения желтого гидрата окиси железа (желтого Марса) путем взаимодействия хлористого железа с мелом и окисления осадка воздухом или непосредственным окислением углекислого железа воздухом.

Для ускорения окисления к раствору хлористого железа концентрацией 50 †1 г/л добавляют 3 — 5% нитрита натрия или хлорида цинка. Мел вводят в количестве 100—

120% от веса хлористого железа. Образующийся осадок промывают и сушат при температуре до 80 С. Однако данный способ не применим для получения активного гидрата окиси железа (1).

Известен также способ получения активного гидрата окиси железа путем взаимодействия при перемешивании соли трехвалентного железа, в частности 10%-ного раствора шестиводного хлористого железа, с 15 — 20%-ным раствором аммиака, взятым в небольшом избытке против стехиометрии. Затем промыва2 ют осадок (гель) водой и сушат сначала при

30 С (5 — 6 ч), затем при 50 — 60 С (50 — 100 ч) и, наконец, при 100 — 110 С (6 — 8 ч) (2).

Продукты, полученные по известному спосо5 бу, имеют низкое качество, статическая сорбционная активность по двуокиси углерода составляет 11 — 16 мг/г, насыпной удельный вес 1,49 г/см, площадь поверхности 190 м /г.

Продукт представляет собой твердые зерна, 10 абразивные после размола. Кроме того, способ требует применения разбавленных исходных растворов, что приводит к увеличению объема реактора (на 10 кг продукта до

2500 см3)

15 С целью улучшения качества продукта и упрощения способа предложено соль трехвалентного железа в кристаллическом виде вводить в 25%-ный раствор аммиака, взятый в 1,3 — 2,0-кратном избытке против стехиомет20 рии, предположительно в 1,3 — 1,5, а сушку осадка осуществлять при 10 — 30 С.

Предложенный способ позволяет улучшить качество продукта (статическая сорбционная активность по двуокиси углерода повышается

25 до 32 — 45 мг/г, насыпной удельный вес снижается до 0,71 г/см, площадь поверхности увеличивается до 450 м ./г, продукт представляет собой конгломераты, легко рассыпающи538995

Формула изобретения

Составитель В. Кириленко

Техред М. Семенов

Корректор 3. Тарасова

Редактор Э, Шибаева

Заказ 2808/18 Изд. М 1858 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. (апунова, 2 еся в порошок) и упростить способ за счет применения кристаллической соли трехвалентного железа и концентрированного (25% ) раствора аммиака, что приводит к снижению объема реактора (на 10 кг продукта до 70 см ), Пример. 835 r кристаллического шестиводного нитрата железа при интенсивном перемешивании добавляют к 685 мл 25%-ного раствора аммиака. Осадок промывают на вакуумном фильтре водой до отрицательной реакции на нитрат-ионы и сушат на воздухе при 18—

20 С. Полученный продукт представляет собой конгломераты коричневого цвета, легко рассыпающиеся в порошок при легком надавливании. Статическая сорбционная активность по двуокиси углерода составляет 38 мг/г (при парциальном давлении двуокиси углерода 40 мм рт. ст.).

Насыпной удельный вес равен 0,71 г/см, площадь поверхности составляет 450 м /г.

Способ получения активного гидрата окиси железа, включающий взаимодействие со5 ли трехвалентного железа с аммиаком, перемешивание, отделение, промывку и сушку осадка, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта и упрощения способа, соль трехвалентного железа в крис10 таллическом виде вводят в 25/о-ный раствор аммиака, взятый в 1,3 — 2,0-кратном избытке против стехиометрни, предпочтительно в

1,3 — 1,5, а сушку осадка осуществляют при

10 — 30 С.

15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Позин М. E. Технология минеральных солей, «Химия», Л., 1974, с. 709.

2. Карякин Ю. В., Ангелов И. И. «Чистые

20 химические вещества», «Химия», М., 1974, с. 100.