539530 - Способ получения производных 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2- ) пиримидина или их солей

Способ получения производных 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2- ) пиримидина или их солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

О П И С-А44 -::И:-3.

ИЗОбРЕТЕН ИЯ

»11539530

Союз Советских

Социалистических республик

М П АТЕ НТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 24.11.70 (21) 1494560/04 (23) Приоритет вЂ” (32) 26.11.69

16. 10.70 (31) Р1959403.7 (33) ФРГ

Р2050814.9

Опубликовано 15.12.76. Бюллетень № 46 (51) М. Кл C 07D 495/04//

А61К 31/495

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547.853.7.07 (088.8) Дата опубликования описа»пя 07.02.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Эберхард Войтун, Вольфганг Ройтер (фГГ) Иностранная фирма

«Д-р Карл Томэ ГмбХ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

2-(5-Н ИТРО-2-ФУРИЛ)-ТИ ЕНО(3,2-d) ПИ РИМИДИ НА

ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения новых соединений, производных пиримидина, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.

Предлагаемый способ получения основан на известной в органической химии реакции аммонолиза и позволяет получать новые соединения, которые по сравнению с ближайшими аналогами проявляют улучшенные свойства.

Описывают способ получения новых производных 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,24) п»римидпна общей формулы 1 о -Л вЂ” ., К,(1)

R где R вЂ” свободная аминогруппа, моноалкилам»ногруппа с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащей 1 вЂ” 5 атомов углерода, аллиламиногруппа, циклогексиламиногруппа, замещенная в кольце (в случае надобности) гидроксильной группой, диалкиламиногруппа с 1 вЂ” 4 атомами углерода, оксиалкиламиногруппа с неразветвленной или разветвленной цепью с 1 вЂ” 6 атомами углерода и с 1 вЂ” 5 гидроксилгруппами, которая у своего атома азота может быть замещена (в случае надобности) алкильным радикалом с 1 вЂ” 4 атомами углерода, и у своего алкиленового радикала фенильным радикалом, ди-(оксиалкил)-аминогруппа с неразветвленной »ли раз5 ветвленной цепью с 1 вЂ” 5 атомами углерода, алкоксиалкиламино- ил» ди- (алкоксиалкил)аминогруппа с 1 вЂ” 2 атомами углерода в алкоксирадикале и с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкпленовом радикале, свободная пли д»ал10 килированная аминоалкиламиногруппа с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкиленовом ил» алкильном радикале, которая в алкиленовом радикале (в случае надобности) может быть замещена гпдроксильной группой, N-ацетилалк»15 лендиаминогруппа с 2 или 3 атомами углерода в алкиленовой части; анплиногруппа, ядро которой (в случае надобности) замещено одним атомом хлора или метокси-, мет Гнили гидрокспгруппой; N-метиланплипогруппа, 20 фенплалкп там иногруппа с 1 вЂ” 2 aToi iaun yr аерода в алкиленовом радикале, или содерхкащее атом азота и соединенное через этот атом азота с тиено(3,2-d) пиримидиновым кольцом, насыщенное 5- »лп б-членное моноциклическо"

25 гетероциклическое кольцо, которое (в случас надобности) еще может быть прервано атомом кислорода»ли серы или дополнительны атомом азота, и/илп может быть замещено ал539530 кильным радикалом или оксигруппой, и которое, в случае, если в кольце имеется дополнительный атом азота может быть замещено у этого атома азота оксиэтильной-, формильной или карбэтоксигруппой, и которое, в случае, если в кольце имеется атом серы, может быть окислено у последнего;

Rr вЂ” атом водорода или метильная группа, нли их солей.

Соединения общей формулы I можно получить путем реакции взаимодействия соединения общей формулы II где Rr имеет указанные выше значения и

Z вЂ” галоид или свободная или замещенная меркаптогруппа, с амином общей формулы III

R вЂ” Н (III) где R имеет указанные значения.

В случае сли Z в общей формуле II представляет собой атом галогена, добавляют связывающие галогеноводород средства. Реакция протекает преимущественно в органическом растворителе или суспендирующем агенте при

20 вЂ” 150 С. В качестве связывающего галогенводород средства применяют молярное количество неорганического или третичного органического основания или молярный избыток применяемого амина общей формулы Ш. Для реакции применяют полярный органический растворитель, например спирт, диметилформамид, диметилсульфоксид, 1-метил-2-пирролидинон или триамид гексиметилфосфорной кислоты.

Соединения общей формулы 1 посредством неорганических или органических кислот можно обычными методами переводить в их соли.

В качестве кислот применяют такие, как соляная, бромистоводородная, серная, винная, адипиновая, фумаровая, малеиновая, лимонная кислоты. Исходные соединения формулы

II, где Z вЂ” атом галогена, можно получать путем реакции взаимодействия сложного эфира 5-нитрофуран-2-иминокарбоновой кислоты со сложным эфиром 3-аминотиофен-2-карбоновой кислоты и последующего галогенирования образующихся при этом 2-(5-нитро-2-фурцл) -4-окситиено (3,2-d) пиримидинов, например, с фосфороксигалоидами, фосфорпентагалоидами или тионилгалоидами.

Соединения формулы II, где Z вЂ” свободная или замещенная меркаптогруппа, можно, например, получать путем реакции взаимодействия соответствующих 4-галогентиено (3,2-d)пиримидинов с тиомочевиной и, в случае надобности, путем последующего алкилирования, например, с алкоголятом калия.

2-(5-Нитро-2-фурил) - 4 - окситиено(3,2-d) пиримидин (исходное соединение).

18,4 г (0,1 моль) сложного этилового эфира

5-нитрофуран-2-иминокарбоновой кислоты и

17,3 г (0,11 моль) сложного метилового эфира 3-аминотиофен-2-карбоновой кислоты хорошо перемешивают и нагревают до 130 С в течение 1 ч. По истечении короткого времени кристаллическое вещество начинает выделяться из прозрачного расплава. В конце реакционного времени содержание колбы полностью затвердевает. Образовавшийся продукт растирают с эфиром, отсасывают и перекристаллизовывают из диметилформамида. Получают вещество с т. пл. 1300 С. Выход 17,1 г (65%

or теоретического).

Найдено, %: С 45,75; Н 1,86; N 16,05.

С)юНгКз04$ (263,24) .

Вычислено, %: С 45,62; Н 1,92; N 15,97.

Пример 1. 4- (Зтил) 2-гидроксиэтил- (амино) -2- (5-нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,2-d) пиримидин.

В суспензию из 5,0 г (0,018 моль) 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина в

50 мл диметилсульфоксида при 80 С добавляют каплями, размешивая, раствор из 3,6 г (0,036 моль) 2-этиламиноэтанола в 10 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь размешивают в течение 1 ч при 80 С, причем образовывается прозрачный раствор. После охлаждения вливают в воду осажденное вещество, отсасывают на нутче, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси диметилформамида и этанола. Получают продукт с т. пл. 207 вЂ” 208 С. Выход 4,6 г (74% от теоретического) .

Найдено, %: С 50,30; Н 4,23; N 16,69.

C)4Hr 4N4O4S (334,36) .

Вычислено, %: С 50,28; Н 4,22; N 16,76.

П р имер 2. 4-Диэтиламино-2-(5-нитро-2фурил) -тиено (3,2-d) -пиримидин.

В суспензию из 2,9 г (0,01 моль) 4-метилмеркапто-2-(5-нитро-2 вЂ” фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина в 25 мл диметилсульфоксида при

120 С, размешивая, прикапывают раствор из

0,75 r (0,01 моль) диэтиламина в 25 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 120 С, причем улетучивается метилмеркаптан и медленно образовывается прозрачный раствор. После охлаждения вливают в ледяную воду, выпавшее вещество отсасывают на нутче, промывают водой и перекристаллизовывают из этанола. Получают продукт с т. пл. 128 вЂ” 129 С.

Выход 1,3 г (41% от теоретического).

Найдено, %: С 52,80; Н 4,52; N 17,45.

C<4Hr4N40aS (318,38) .

Вычислено, %: С 52,81; Н 4,43; N 17,60.

Пример 3. 4- (2-Ацетиламиноэтиламино)2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин.

В суспензию из 5,0 г (0,018 моль) 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина в

50 мл диметилсульфоксида при 80 С, размешивая, медленно прикапывают раствор из

3,6 r (0,036 моль) моноацетилэтилендиамина в 10 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь размешивают в течение 1,5 ч при 80 С, 539S3O причем образовывается прозрачный раствор.

После охлаждения вливают в ледяную воду выпавшее вещество, отсасывают на нутче, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси метанола и диметилформамида. Получают продукт с т. пл. 241 вЂ” 242 С. Выход

5,0 г (81 /о от теоретического).

Найдено, о/о. С 48,33; Н 3,80; N 20,15.

С 4Н f3Ng04S (347,36) .

Вычислено, /,: С 48,41; Н 3,78; N 20,16.

Таким же образом получают следующие соединения: а) 4- (3-ацетиламинопропиламино) -2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина с т. пл.

187 С (этанол) из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил)вЂ” тиено (3,2-d) пиримидина и 3-ацетиламинопропиламина; б) 4- (2-ацетиламиноэтиламино) - 6-метил-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина с т. пл. 239 вЂ” 240 С (диметилформамид) из

4-хлор-6-метил-2-(5-нитро - 2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и моноацетилэтилендиамина.

Пример 4. Гидрохлорид-4- (2-аминоэтиламино) -2- (5-нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,24) пиримидина.

7,0 г (0,02 моль) 4-(2-ацетиламиноэтиламино) -2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и 75 мл концентрированной соляной кислоты нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 ч. Упаривают досуха и остаток перекристаллизовывают из водяного этанола.

Получают продукт с т. пл. 292 С (с разложением). Выход 4,0 г (59 /о от теоретического).

Вычислено, : С 42,16; Н 3,54; N 20,49;

С1 10,38.

C>gH»NgOgHC1 (341,79) .

Найдено, /,: С 42,35; Н 3,64; N 20,48;

Cl 10,32.

Тем же самым образом получают следующие соединения: а) гидрохлорид 4- (3-амино-пропиламино) -2(5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина с т. пл. 300 С (этанол) из 4-(3-ацетиламинопропиламино) -2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d)пиримидина и концентрированной соляной кислоты; б) гидрохлорид 4- (2-аминоэтиламино) -6-метил-2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина с т. пл. 300 С (вода) из 4-(2-ацетиламиноэтиламино) -6-метил-2 - (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и концентрированной соляной кислоты.

Пример 5. 4- (2-Гидроксиэтиламино) -2- (5нитро-2-фурил) -тпено (3,2-d) пиримидин.

Получен из 4- (2-ацетоксиэтиламино) -2- (5питро-2-фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина с т. пл. 195 вЂ” 197 С (метил вЂ” этил вЂ” кетон) и концентрированной соляной кислоты анало -ично примеру 5. Продукт имеет т. пл. 174вЂ”

175 С (этанол).

Пример 6. 4-Амино-2- (5-нитро-2-фурил)тиено (3,2-d) пиримидин.

К нагретой до 60 С суспензии из 2,8 r (0,01 моль) 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина в 30 мл диметилсульфоксида по каплям добавляют в течение 1 ч раствор из

0,5 г (0,03 моль) аммиака в 10 мл этанола.

Реакционную смесь оставляют при этой тем5 пературе еще в течение 1 ч. Затем охлаждают и вливают в 50 мл хлористого метилена. Твердый продукт отсасывают, основательно промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из диметилформамида. Получают вещест1Q во с т. пл. 300 С. Выход 2,0 r (76О/о от теоретического).

Вычислено, /о. С 45,81; Н 2,31; N 21,37.

Найдено, /о. С 45,70; Н 2,38; N 21,25.

1б Аналогичным образом получают нижеследующие соединения:

4-амино-2-(5-нитро - 2-фурил) - тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-д)пиримидина и аммиака, точка плав20 ления )300 С (диметилформамид);

4-метиламино-2-(5-нитро - 2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и метиламина, точка плавления 263 вЂ” 264 С (этанол/диметил25 формамид);

4-этиламино-2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил)тиено(3,2-д)пиримидина и этиламина, точка плавления 178 вЂ” 179 С (метанол/диметилформЗЭ амид);

4-изопропиламино вЂ” 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-ннтро-2фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и изопропнламина, точка плавления 197 С этанол);

35 4-бутиламино - 2-(5-нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и п-бутиламина, точка плавления 179 вЂ 1 С (этанол);

4-амиламино вЂ” 2 - (5-нитро - 2-фурил)-тиено

4р (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) тиено (3,2-d) пиримидпна и п-амила мина, точка плавления 141 вЂ 1 С (этанол/вода);

4-аллиламино - 2-(5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2-фу45 рил)-тиено(3,2-d)пиримидина и аллиламина, точка плавления 191 вЂ 1 С (этанол);

4-диметиламино - 2-(5-нитро-2-фурил) - тиено(3,2-d)пиримидина из 4-хлор-2-(5-нитро-2фурил)-тиено(3,2-d)пиримидина и диметил5р амина, точка плавления 256 вЂ 2 С (диметплформамид);

4-дибутиламино-2 вЂ” (5-нитро - 2-фурил) -ти. ено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2 фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и дибутил у амина, точка плавления 125 вЂ” 127 С;

4- (2-гидроксиэтиламино) - 2- (5-нитро-2-фу р ил) -тиено (3,2-d) пир имидин из 4-хлор-2- (5 нитро-2-фурил) тиено (3,2-d) пиримидина и 2 аминоэтанола, точка плавления 174 вЂ” 175 ( вп (эта нол);

4- (3-гидроксипропиламино) - 2 - (5-нитро-2 фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5 нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина

З-амино-1-пропанола, точка плавления 180вЂ”

65 181 С (этанол);

539530

4-(4-гидрокспбутиламипо) - 2-(5 - пптро-2фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5иитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и 4амино-1-бутанола, точка плавления 165вЂ”

1 66 С (м ета пол/вода );

4-(5-гидроксипентуламино) вЂ” 2- (5 - нитро-2Аурил)-тиено(3,2-д) пиримидин из 4-хлор-2-(5::итро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и 5амино-1-пентанола, точка плавления 137вЂ”

138 С (этанол/вода);

4-(2-гидроксипропиламино) - 2-(5 - нитро-2фурил) -тиено- (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-Ы) пиримидина и

1-амино-2-пропанола, точка плавления 192вЂ”

193 С (этанол);

4-(2,3-дигидроксипропилампно) - 2-(5-нитро2-фурил)-тиено(3,2-d)пиримидин из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d)пиримидина и

1-амино-2,3-пропандиола, точка плавления

i 79 вЂ” 180 С (метанол);

4- (2-метоксиэтиламино) вЂ” 2- (5 вЂ” нитро-2-фурнл) -тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5иитро-2-фурпл) -тиено (3,2-d) пиримидина и

2-метоксиэтиламина, точка плавления 151вЂ”

152 С (метанол);

4- (2-этоксиэтиламино) - 2- (5 вЂ” нитро-2-фурил) -тиено- (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5иитро-2-фурил) - тиено(3,2-d)пиримидина и

2-этоксиэтиламина, точка плавления 129вЂ”

130 С (этанол/вода);

4-(3-метоксипропиламино) - 2 - (5-нитро-2фурил) -тиено (3,2-д) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2 вЂ” фурил) - тиено (3,2-d) ппримидина и

З-метоксипропиламина, точка плавления 133вЂ”

134 С (метанол/вода);

4-((2-гидроксиэтил)-метиламино) - 2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и

2-метиламиноэтанола, точка плавления 204вЂ”

205 С (этанол/диметилформамид);

4-(бутил-(2-гидроксиэтил) - амино) - 2-(5нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,2-d) пиримидин из

4-хлор-2-(5-нитро-2 вЂ” фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина и 2-бутиламиноэтанола, точка плавления 148 вЂ” 149 С (этанол);

4- ((3-гидроксипропил) -метил-амино) - 2- (5нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидин из

4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и З-метиламинопропанола, точка плавления 154 вЂ 1 С (этанол);

4-(N-метил-D-глукамино) вЂ” 2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5нитро-2-фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина и

N-метилглукамина, точка плавления 166вЂ”

168 С (вода);

4-(бис-(2-гидроксиэтил) вЂ” амино) - 2-(5-нптро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,24) пиримидина и бис- (2-гидроксиэтил) -амина, точка плавления 220 С (этанол);

4-((2-гидроксиэтил) вЂ” (3 - гидроксипропил)амино) -2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин нз 4-хлор - 2-(5-нитро-2-фурил)-тиено (3,2-d) ппрпмидпна и 3-((2-гидроксиэтил)-ами8 цо)-1-пропанол, точка плавления 197 вЂ 1 C (метанол/диметилформ амид);

4-(оис-(3 - гидроксипропил) - амино)-2-(5шп ро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пир идин из 4-хлор5 2- (5-нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,2-d) пирпмидина и бис-(гидроксипропил)-амина, точка плавлен ия 188 вЂ” 189 С (эта н ол);

4-(бис-(5-гидроксипентил) - амино) - 2-(5нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 41о хлор-2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и бис- (5-гидроксипентпл) -амина, точка плавления 114 вЂ” 115 С (этанол/вода);

4-((2-гидроксиэтил) - (2- гидроксипропил)амино) -2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пир15 пмидин;

4- (бис- (2-гидроксипропил) - амино) -2 вЂ” (5нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4хлор-2- (5 - нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и бис-(2-гидроксипропил)-амина, точно ка плавления 208 вЂ” 209 С (ацетон);

4- (бис- (2-метоксиэтил) -амино) - 2- (5-нитро2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и бис-(2-метоксиэтил) -амина, точка плавления

25 128 вЂ” 129 С (метанол);

4-циклогексиламино - 2- (5-нитро - 2-фурил)тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и циклогексаламина, точка плавления 183 вЂ” 184 С (эта30 нол);

2- (5-нитро - 2-фурил) -4 вЂ” пиперидино-тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и пиперидина, точка плавления 196 вЂ” 198 С (этанол); д5 4-(3-гидроксипиперидино) - 2-(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина и

З-гидроксипиперпдина, точка плавления 214вЂ”

215 С (этанол);

4о 4- (4-гидроксипиперидино) вЂ” 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил)-тиено(3,2-д)пиримидина и

4-гидроксипиперидина, точка плавления 211вЂ”

212 С (этанол/диметилформ амид);

45 4- (4-метилпиперазино) -2 - (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидпна и

4-метилпиперазина, точка плавления 178вЂ”

179 С (этанол);

4-(4-(2-гидроксиэтил) - пиперазино) - 2-(5нитро-2 - фурил) вЂ” тиено(3,2-d)пиримидин из

4-хлор-2-(5-нитро-2-фурил) - тиено(3,2-61) пиримидина и 4-(2-гидроксиэтил)-пиперазина, точка плавления 186 вЂ 1 С (этанол);

2-(5-нитро - 2-фурил)-4 - пирролидинотиено (3,2-d)пиримидип из 4-хлор-2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидина и пирролидина, точка плавления 203 вЂ 2 С (этанол);

4- (2-диметиламиноэтиламино) вЂ” 2- (5-нитро2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) - тиено(3,2-д)пиримидина и

2-диметиламиноэтплампна, точка плавления

144 вЂ” 145 С (м ета пол/вода );

4- (2-диэтиламиноэтиламино) -2 - (5-нитро-265 фурил) -тпено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5539530

10 питро-2-фурпл) - тпено(3,2-d) пиримидпна и

2-диэтиламиноэтиламина, точка плавления

103 вЂ” 104 С (этанол/вода);

4- (3-диэтиламинопроппламино) - 2- (5-нитро2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и

З-диэтиламинопропиламина, точка плавления

127 вЂ” 128 С (этанол/вода);

2-(5-нитро-2-фурил)-4 вЂ” пиперазино - тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и пиперазина, точка плавления 203 вЂ” 205 С (диметилформамид);

4- (2-формилпиперазино) вЂ” 2- (5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) - тиено(3,2-Н)пиримидина и

4-формилпиперазина, точка плавления 278 С (диметилформамид);

4- (4-карбэтоксипиперазпно) - 2- (5 - нитро-2фурил) -тиено (3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и

4-карбэтоксипиперазина, точка плавления

218 С (диметилформамид);

4-бензиламино вЂ” 2-(5-нитро-2-фурил)-тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и бензиламина, точка плавления 162 С (сложный уксусный эфир);

2-(5-нитро-2-фурил)-4 - (2 - фенилэтиламино) -тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,24) пиримидина и 2-фенилэтиламина, точка плавления 165 С (сложный уксусный эфир);

4-анилино-2-(5-нитро - 2-фурил) - тиено(3,2d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил)тиено (3,2-d) пиримидина и анилина, точка плавления 162 вЂ” 164 С (сложный уксусный эфир);

4-(4-хлорапилино)-2 - (5-нитро-2 - фурил)тиено(3,2-д)пиримидина из 4-хлор-2-(5-нитро2-фурил) -тиено (3,24) пиримидина и 4-хлоранилина, точка плавления 262 С (сложный уксусный эфир);

4-(2-хлоранилино) - 2-(5-нитро - 2-фурил)тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и 2-хлоранилина, точка плавления 238 вЂ” 240 С (сложный уксусный эфир);

4- (3-хлоранилино) вЂ” 2- (5-нитро-2 - фурил)тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2-(5-нитро-2фурпл) -тиено (3,2-d) пиримидина и 3-хлоранилина, точка плавления 257 вЂ” 258 С (сложный уксусный эфир);

4- (4-метоксианилино) - 2- (5-нитро-2-фурил)тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2фурил) -тиено (3,24) пиримидина и 4-метоксианилина, точка плавления 211 вЂ 2 С (сложный уксусный эфир);

4-(4-метиланилино) -2 - (5-нитро-2 - фурил)гиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2фурил) -тиено (3,24) пиримидина и 4-метиланилина, точка плавления 224 вЂ” 226 С (сложный уксусный эфир);

4-(4-гидроксианилино) -2 - (5 - нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (55

65 нитро-2-фурил) - тиено(3,24) пиримидина и

4-аминофенола, точка плавления 268 С (сложный уксусный эфир);

4-(3-гидроксианилино) - 2-(5-нитро - 2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) - тиено(3,2-d) пиримидина и

З-аминофенола, точка плавления 282 С (сложный уксусный эфир);

4-(2-гидроксианилино) вЂ” 2-(5-нитро - 2-фурил) -тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) - тиено(3,2-И)пиримидина и

2-аминофенола, точка плавления 244 С (сложный уксусный эфир);

4-N-метил-анилино - 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2фурил) -тиено(3,2-d) пиримидина и N-метиланилина, точка плавления 201 вЂ 2 С (сложный уксусный эфир);

4- (2-гидроксиэтиламино) вЂ” б-метил-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор6-метил-2- (5-нитро-2-фурил) вЂ” тиено (3,2-d) пирпмидина и 2-аминоэтанола, точка плавления

189 вЂ” 190 С (этанол);

4-(бис-(2-гидроксиэтил) - амино)-6-метил-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из

4-хлор-6-метил - 2 (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2d) пиримидина и бис- (2-гидроксиэтил) -амина, точка плавления 187 вЂ 1 С (этанол);

4-амино-6-метил - 2-(5-нитро - 2-фурил)-тиено(3,2-d)пиримидин из 4-хлор-6-метил-2-(5нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидина и аммиака, точка плавления )300 С (диметилформамид);

6-метил - 4-метиламино-2- (5-нитро-2-фурпл)тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-6-метил-2(5-нитро-2-фурпл) -тиено(3,2-d) пиримидина и метиламина, точка плавления 231 вЂ” 233 С (этанол);

4- (2,3-дигидроксипропиламино) - 6-метил-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из

4-хлор-6-метил - 2-(5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и 1-амино-2,3-пропандиола, точка плавления 210 вЂ 2 С (этанол);

4- (2-метоксиэтиламино) - 6-метил-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено(3,2-И)пиримидин из 4-хлор6-метил-2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и 2-метоксиэтиламина, точка плавления 174 вЂ” 175 С (диметилформамид/метиленхлорид);

4-(4-(2-гидроксиэтил) - пиперазино) - 6-метил-2-(5-нитро-2-фурил) - тиено(3,2-d) ппрпмидин из 4-хлор-6-метил-2-(5-нитро-2-фурил)-тпено (3,2-d) пиримидина и 4- (2-гидроксиэтил)ппперазина, точка плавления 180 вЂ 1 С (сложный уксусный эфир/диметилформамнд);

4- (2-гидрокси-1-метилэтиламино) -2- (5-нитро2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин, из 4-хлор-2(5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и

2-гидрокси-1-метилэтиламина, т. пл. 205вЂ”

206 С (этанол);

4- (2-гидрокси-2-фенилэтиламино) - 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,24) пиримидин из 4-хлор2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и 2-гидрокси-2-фенил-этиламина, точка плавления 188 вЂ 1 С (этанол);

539530

4- (2-гндроксицнклогексиламино) - 2- (5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-д)пиримидин из 4-хлор2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидина и 2-гидроксициклогексиламина, точка плавления 137 вЂ 1 С (этанол/вода);

4-(4-гидроксициклогексиламино) - 2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d) пиримидин из 4-хлор2-(5 вЂ” нитро-2-фурил)-тиено(3,2-d)пиримидина и 4-гидроксициклогексиламина, точка плавления 226 вЂ” 228 С (тетрагидрофуран/вода);

2- (5-нитро - 2-фурил) -4-тиоморфолинотиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-а) пиримидина и тиоморфолина, точка плавления 205 вЂ” 207 С (сложный уксусный эфир);

2- (5-нитро-2-фурил) - 4- (тиоморфолино - 1оксид) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина и тиоморфолин-1-оксида, точка плавления 280 С (разложение) (диметилсульфоксид);

4- (3-диметиламинопропиламино) - 2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,24) пиримидина и З-диметиламинопропиламина, точка плавления 119 вЂ” 120 С (сложный уксусный эфир);

4- (3-диэтиламино вЂ” 2 - гидроксипропиламино) -2- (5-нитро-2-фурил) - тиено (3,2-d) пиримидин из 4-хлор-2- (5-нитро-2-фурил) -тиено (3,2d) пиримидина и 3-диэтиламино-2-гидроксипропиламина, точка плавления 150 вЂ” 152 С (этанол/вода) .

Формула изобретения

1. Способ получения производных 2-(5-ннтро-2-фурил) -тиено (3,2-d) пиримидина общей формулы 1! т ор

1ч R, (1) ! где радикал R вЂ” свободная аминогруппа, моноалкиламиногруппа с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащей 1 вЂ” 5 атомов углерода, аллиламиногруппа, циклогексиламиногруппа, замещенная в кольце (в случае надобности) гидроксильной группой, диалкиламиногруппа с 1 вЂ” 4 атомами углерода, оксиалкиламиногруппа с неразветвленной или разветвленной цепью с 1 вЂ” 6 атомами углерода и с 1 вЂ” 5 гидроксильными группами, которая у своего атома азота может быть замеще.на (в случае необходимости) алкильным радикалом с 1 вЂ” 4 атомами углерода и у своего алкнленового радикала фенильным радикалом, ди- (оксиалкил) -аминогруппа с неразветвленной или разветвленной цепью с 1 вЂ” 5 атомами углерода, алкоксиалкиламино- или ди(алкоксиалкил)-аминогруппа с 1 вЂ” 2 атомами углерода в алкоксирадикале If с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкиленовом радикале, свободная или диалкилированная аминоалкиламиногруппа с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкиленовом илп алкильном радикале, которая в алкиленовом радикале (в случае надобности) может

G5 быть замещена гидроксильной группой, N-ацстилалкилендиаминогруппа с 2 или 3 атомами углерода в алкиленовой части, анилиногруппа, ядро которой (в случае надобности) замещено одним атомом хлора или одной метокси-, метил- или оксигруппой, N-метиланилиногруппа, фенилалкиламиногруппа с 1 вЂ” 2 атомами углерода в алкиленовом радикале, или содержащее атом азота и соединенное через этот атом азота с тиено(3,2-d) пиримидиновым кольцом, насыщенное 5 или 6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, которое (в случае надобности) еще может содержать атом кислорода или серы или дополнительно атом азота, и/или может быть замещено алкильным радикалом или оксигруппой и которое, в случае, если в кольце имеется дополнительно атом азота, может быть замещено у этого атома азота оксиэтильной, формильной или карбэтоксигруппой, и которое, в случае, если в кольце имеется атом серы, может быть окислепо у последнего;

R> вЂ” атом водорода или метильная группа; или их солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы II ,р

Л, .11!

2 где R имеет указанные выше значения и

7 вЂ” галоид или свободная или замещенная меркаптогруппа, подвергают реакции взаимодействия с амином общей формулы III

R вЂ” Н где R имеет указанные значения, с последующим (в случае необходимости) деацилированием соединения общей формулы I, содержащим ацилированную аминогруппу, и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде его соли известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающи йся тем, что если Z вЂ” галоид, то реакцию проводят в присутствии связывающего галогенводород средства.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве связующего галогенводород средства применяют молярное количество неорганического или третичного органического основания или молярный избыток применяемого амина общей формулы Ш.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в органическом растворителе или суспендирующем агенте при 20вЂ”

150 С.

Приоритет по признакам:

26.11.69 при R вЂ” свободная аминогруппа, моноалкиламиногруппа с прямой или разветгленной цепью, содержащей 1 вЂ” 5 атомов углерода, аллиламиногруппа, циклогексиламиногруппа, диалкиламиногруппа с 1 вЂ” 4 атомами углерода оксиалкиламиногруппа с прямой или разветвленной цепью с 1 вЂ” 6 атомами углеро14

Составитель T. Архипова

Техред Е. Петрова

Редактор Л. Новожилова

Корректор Н. Аук

Заказ 2815!!7 Изд. ¹ 1876 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 да и с 1 вЂ” 5 гидроксильными группами, которая своего атома азота может быть замещена в случае необходимости алкильным радикалом с 1 вЂ” атомами углерода, диоксиалкиламиногруппа с прямой или разветвленной цепью с 1 вЂ” 5 атомами углерода, алкоксиалкиламиногруппа или диалкоксиалкиламиногруппа с 1 вЂ” 2 атомами углерода в алкоксирадикале и с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкиленовом радикале, свободная или диалкилированная аминоалкиламиногруппа с 1 вЂ” 3 атомами углерода в алкилсновом или алкильном радикале, N-ацетилэтилендиаминогруппа анилиногруппа, ядро которой в случае надобности замещено одним атомом хлора или одной метокси-, метил- или оксигруппой, N-метиланилиногруппа, фенилалкиламиногруппа с 1 вЂ” 2 атомами углерода в алкиленовом радикале, илп содержащее атом азота и соединенное через этот атом азота с тиено(3,2-г1) пиримидиновым кольцом, насыщенное 5- или 6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, которое в случае надобности еще может содержать атом кислорода или дополнительно атом азота и/или может быть замещено алкильным радикалом или оксигруппой и которое, в случае, если в кольце имеется дополнительно атом азота в случае надобности может быть замещено у этого атома азота оксиэтильной, формальной или карбэтоксигруппой, R< вЂ” атом водорода или метильная группа;

16.10.70 при R вЂ” циклогексиламиногруппа, замещенная в кольце в случае надобности гидроксильной группой, оксиалкиламиногруппа с прямой или разветвленной цепью с 1 вЂ” 6 атомами углерода и с 1 вЂ” 5 гидроксильными группами, которая у своего атома азота может быть замещена в случае необходимости алкил:ным радикалом с 1 вЂ” 4 атомами углерода и у своего алкиленового радикала феиильным радикалом, свободная или диалкилированная аминоалкиламиногруппа, которая в алкиленовом радикале в случае надобности могкст быть замещена гидроксильной группой, N-ацстплалкилспаминогруппа с 2 или 3 атомами углерода в алкиленовой части, насыщенное 5- или 6-члеиное моноциклическое гетероциклическое кольцо, которое, в случае, если в кольце имеется атом серы, может быть окис25 лен у последнего.

Способ получения производных 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3,2- ) пиримидина или их солей

Патент 539530