Способ получения протопластов растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О и и с А нгие

ИЗОБРЕТЕНИЯ

1 1 539555

Союз Советских социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.01.75 (21) 2092985/15 (51) М. Кл, - А 01С 7!00 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета й1инистров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 25.12.76. Бюллетень. № 47

Дата опубликования описания 20.05.77 (53) УДК 542.6:581.82 (088.8) (72) Автор изобретения

С. Б, Герасимов (71) Заявитель Научно-исследовательский институт сельского хозяйства центральных районов Нечерноземной зоны (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ РАСТЕНИЙ

Формула изобретения

1

Изобретение относится к ботаническим способам выделения тканей растений и может быть использовано при физиологических исследованиях в сельском и лесном хозяйстве.

Известен способ получения протопластов растений, при котором растительную ткань обрабатывают плазмолитиком. а затем механически нарушают структуру клетки, надрывая оболочку иглой и выдавливания внутреннее содержимое.

Этот способ, однако, сложен и трудоемок, а также длителен.

С целью сокращения времени выполнения и упрощения способа растительную ткань обрабатывают гипертоническим раствором плазмолитика, осмотическое давление которого превышает осмотическое давление в клетках ткани, измельчают в изоосмотическом растворе, центрифугируют и отбирают полученные протопласты, причем гипертонический раствор плазмолитика превышает по осмотическому давлению растительную ткань не более чем на 0,4 моля.

Способ выполняют следующим образом.

Колеоптили пшеницы (20 шт.) весом 100 мг помещают на 1,5 час в 10 мл 0,9 М раствора сахарозы, затем ткань измельчают на мелкие части в 0,7 М растворе сахарозы и после

40 мин экспозиции фильтруют н центрифугируют в .течение 30 мин при 50 g. В верхнем слое надосадочной жидкости получают концентрацию протопластов 3.104 — 8 104 мл.

1. Способ получения протопластов растений, включающий обработку растительной ткани плазмолитиком и механическое нарушение структуры клетки, о т л и ч а ю щ н и с я

15 тем, что, с целью сокращения времени выполнения и упрощения способа, растительную ткань обрабатывают гипертоническим раствором плазмолитпка, осмотическое давление которого превышает осмотическое давление в

20 клетках ткани, измельчают в изоосмотнческом растворе, центрифугируют н отбирают полученные протопласты.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гипертонический раствор плазмолитика

25 превышает по осмотическому давлению растительную ткань не более чем на 0,4 моля.