Способ получения тетрафторэтилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Составитель Н, içàëîâà

Редактор Г, 1иарганова Техред А. Демьянова Корректор g. Зонина

Заказ 5822/16, ираж 554 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. У;кгород,, ул. Проектная, 4

«1 ботеру (диаметр 6 мм) подают 5,5 л .-,меси хлортетрафторэтана и октафторцикло=бутана, содержащей (в об.%).: 39, 21 никло-С F;;9 8,8 Нср и 0,421 примесей, в течение 1 час.

Получают 4,62 л нейтрального продукта, содержащего (в об. %):: 31,652

С F i 50,655 цикло-С F; 17,286

2 4 4 8

С,F4 НС 3 и 0,407 примесей, Ю

Выход тетраф тор этилена и ок таф торциклобутана 58,658 и 41,326 / соответственно.

Пример 2. 30 г порошкообразной д гидроокиси натрия и 100 мл ДМСО нагрео вают на глицериновой бане до 130 С и по барботеру подают 0,07 л смеси хлортетрафторэтана и октафторциклобутана, содержащей (в об.%): 39,721 цикло- С F З1

4 9

59,868 С F НС8 и 0,421 примесей. Получают 0,4 л продукта, содержа дега (в об.%);

12,16 С Р; 85 243 цикло- С F

2,527 С F НС1 и 0,7 примесей.

Выход тетрафторэтилена и эктафторциклобутана 11,83 и 88,18% соответственно.

Я

Фор мула изобретения

1. Способ получения тетраф горэтилена путем взаимодействия фторсодержащих углеводородов с раствором гидроокиси щелочного металла или аммония в диметилсулы оксиде, отличающийся тем, что, с целью расширения ce рьевой базы и получения дополнительно октафторциклобутана, в качестве исходного сырья используют кубовые остатки производства тетрафторэтилена, содержащие хлортетрафторэтан и октафторциклобутан.

2. Способпоп. 1, отличаюшийс я тем, что, в качестве кубовых остатков производства тетрафторэтилена берут азеотропную смесь хлортетрафторэтана и октафторциклобутана.

3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс ведут при 80-130оС.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Японии ¹ 20611/66, 16 В

220„1 966.

2. Патент Англии ¹ 1246068, С 2 С„

15.09. 71.