Способ получения тетрафторэтилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Составитель Н, içàëîâà
Редактор Г, 1иарганова Техред А. Демьянова Корректор g. Зонина
Заказ 5822/16, ираж 554 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. У;кгород,, ул. Проектная, 4
«1 ботеру (диаметр 6 мм) подают 5,5 л .-,меси хлортетрафторэтана и октафторцикло=бутана, содержащей (в об.%).: 39, 21 никло-С F;;9 8,8 Нср и 0,421 примесей, в течение 1 час.
Получают 4,62 л нейтрального продукта, содержащего (в об. %):: 31,652
С F i 50,655 цикло-С F; 17,286
2 4 4 8
С,F4 НС 3 и 0,407 примесей, Ю
Выход тетраф тор этилена и ок таф торциклобутана 58,658 и 41,326 / соответственно.
Пример 2. 30 г порошкообразной д гидроокиси натрия и 100 мл ДМСО нагрео вают на глицериновой бане до 130 С и по барботеру подают 0,07 л смеси хлортетрафторэтана и октафторциклобутана, содержащей (в об.%): 39,721 цикло- С F З1
4 9
59,868 С F НС8 и 0,421 примесей. Получают 0,4 л продукта, содержа дега (в об.%);
12,16 С Р; 85 243 цикло- С F
2,527 С F НС1 и 0,7 примесей.
Выход тетрафторэтилена и эктафторциклобутана 11,83 и 88,18% соответственно.
Я
Фор мула изобретения
1. Способ получения тетраф горэтилена путем взаимодействия фторсодержащих углеводородов с раствором гидроокиси щелочного металла или аммония в диметилсулы оксиде, отличающийся тем, что, с целью расширения ce рьевой базы и получения дополнительно октафторциклобутана, в качестве исходного сырья используют кубовые остатки производства тетрафторэтилена, содержащие хлортетрафторэтан и октафторциклобутан.
2. Способпоп. 1, отличаюшийс я тем, что, в качестве кубовых остатков производства тетрафторэтилена берут азеотропную смесь хлортетрафторэтана и октафторциклобутана.
3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс ведут при 80-130оС.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Японии ¹ 20611/66, 16 В
220„1 966.
2. Патент Англии ¹ 1246068, С 2 С„
15.09. 71.