Способ получения диоксантогенида

Способ получения диоксантогенида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалисти цеских

Республик (11) 543. 842 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 10.О7,74 (21) 2043131/04 с присоединением заявки №(23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.01,77.Áþëëåòåíü № 1 (46) Дата опубликования описания 31.03.77 (51) М. Кл.еС 07 С 154-/02

С 07 С 149/12

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547 569 .207(088.8) Л. С. Хачатрян, В, И. Тюрникова, М, Е, Наумов, Б. И. Линев и В. М. Богомолов (72) Авторы изобретения (71) Заявители

Научно-исследовательский и проектный институт цветной металлургии и Институт обогащения твердых горючих ископаемых (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКСАНТОГЕНИДА

ZRQCSsK+H С вЂ” CH хНОН вЂ” - 2 " 2

0 — R0CS5)2 2 КОН ))2C — СН»

Н0 0Н

Изобретение относится к способу получения диксантогенида общей формулы (QQQSg), где R низший алкил, используемогэ при флотации в качестве собирателя сульфидэв или дополнительного собирателя молибденита, а также при флэтации цементной меди, Известны (1), 12) спэсэбы получения диксантогенида окислением ксантогенатэв с последующим выделением целевого продукта.

К недостаткам известного способа относятся трудность регулирования степени окисления ксантэгенатов, сложное аппаратурное оформление, большая продолжительность про- 1 цесса и невозможность получения целевого продукта с выходом, близким к количественному.

С целью упрощения процесса предлагается проводить окисление водным раствором окиси этилена, предпочтительно при весовом отношении ксантогенат окись этилена, равном 3 1 - 1 4.

Процесс протекает по схеме:

Выход целевого продукта близок к количественному.

Время реакции 1-3 мин.

Пример. К 1 л раствора бугилксантэгената (30 мг/л) при 18-20 С добавляют 200 мг окиси этилена в виде водного раствора, перемешивают 3 мин и экстрагируют диксантогенид четыреххлористым углеродом Выход близок к количественному. Результаты опытов, проведенных при использовании различных количеств ксантогената и окиси этилена, приведены в таблице. Выход целевого продукта определяют спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-4.

Полученные продукты представляют собой маслянистую жидкость с плотностью

0,8-0,9 г/смз. т !

Выхо диксантогенида, %, при конце(-.трации окиси зтипена, I м- Концентрация ксантогената, мг/л

= ) 100 !!

300

» о о

80,0

76.,0

56,0

10,71

78.,0 Ле менее

3 (,80

80,0

Не менее 99. 0

1000

:,оставитель B. I (opeтаев

Редактор Т, Шарганова Техред 3. Фанта Корректор (. ("овалева

Заказ 5823/1 7 (ира.к 554 Лодписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Сове(а Министров СССР ((o делам изобретений (открытий

113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5

Филиал I Ji<(("Г(атент", г. УжгорQp чл. Лооектная, 4 о О p M p" I а и =- о б р е т е н и я

1. Способ получечия диксантогент(да 05щей формулы.-де (- низший алкал, окислением солей ксантогеновых кислот с последующим выделением целевого прод.»-к=

Q т л и ч а ю щ ь(й,с я (е(»(».(.(о с целью jIIpoILåí((процесса, QFpcJIpí(»»å проводят водным раствором о(с(си зтилена.

2., Способ по . . 1,. о т л и ч " с шийся тем, что процесс проводят при весовом nãíîûå(è»(кскнтогеч-т: скис з",клена, рав(-,::.:

Исто--веник .. нформа((и((, принять:е вю в(и(лен(»о при зкс (ертизе .

1 Цчщоев Р. U., Саънтлков М» .(. и др„Яро;»(ь(а(лен:нь(е испытания мстода предварит"-пьной(злектрохимической обработки

ЗГ,,санто(ената перед подачей в процесс флотац(п((веть(ая,,(етал-,(»rргия j 97 Q 8, 2

2 Авторское св= детелвство СССР

Х : 168891, С 07 Э 3/00, 1962.