Способ получения 2-гетерилзамещенных бензимидазола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C А Н И Е.,<11, 541846, ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со1оа оветским

Социали TNческих

Республик {6,)l Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 28.10.75(21) 2184ee4/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (1 (43) Опубликовано 05.01.77.Б1оллетень ¹ 1

1 (45) Дата опубликования опиcàíèÿ 29.03.7-, (53) УДК 547. 78 1. ,785.07 {08Р.8) (72) Авторы

H 3 0 g и е т о -,.т и .1

10. M. Ютилов и Л. 1:i. ковалева (71) Заявитель

Qo1Ie1xI:cB Отделетше физикО-Органическо11 хими1" .. нститута физ! I -IBcêoII химии им. Л. В, Писаржевского

{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕЦ1 :=.ННЫХ

БЕНЗИМ И ДАЗОЛА

11ексообразователей хелатного типа для аналитическОго Определения и разделеIшя метат IDB

Изобретение KPIOB K. cH ciiocoGQ получения 2-гетерилзаме1ценных бензимидазола обшей фовм -лы,1-IIet

I де " - — "BI Bpoциклическии остаток

ФОРМ ЛЫ

Известен Г1„ способ "..oëó÷B;Ièÿ 2-арилзаметценных бензимидазола cIIJIBBEIBHIIBM о-фенилендиамтпт с соответствуюцтими аромат11ческими кислО .".ами или их лрОизвОд-г - . Q ныкш при . 80- -::з0 С. в присутствии агентов кондечсации. таких, как полифосфорная или соляная кислота.

Однако известнь:=: способ сложен {высокая температура, силытая коррозия anl5 д, IppQT ipbI, 60.1ы Ое количество сточных ВО использование труднодоступных и дорогостояи1их гетероциклических кислот) и не позволяет получить целевые продукты с

X И

- l unu + ж 8

ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ.

20 11ель изсб етения — повьпцечие выхода

ЦЕл= В"1.0 ЧООл Г т. 11 Ч ЩОЛ НИB тiХНО ЛОГИИ процесса — достит.ается тем, что о-фенилендиам11н Одраоа . ь;ва10т етевоцикличе .Кикоторые могут найти применение в качестве ингибиторов коррозии металлов и компми ссединениям11, садержацтими активную

25 метильн;то грит-пу, " тей Жпмуnы . Ь вЂ” Нат.

) Гюсудюрстюеинып кюмктгт

60ввта Министрюю СюР

00 дюпйм изюююатюипЙ и 01 111!тиЙ!.: .

I (51) М. Кл.-ю

С 0 .) 4O3/O4

С 07 D 403/14

С 07 2 235/04

С 23 7 11/14 где He% имеет указанное значение, в присутствии серы при 150-210оС.

Исходные гетероциклические соединения легкодоступны, Пример . Получение 2*-гетерилзамещенных бензимидазола. Смесь 0,01 моль о-фенилендиамина, 0,01 1моль гетероциклического соединеиия с активной метильной группой и 0,03 г-атом серы нагревают в режиме, указанном в таблице, охлаждают б до комнатной температуры и очишают продукт реакции кристаллизацией. Свойства полученных соединений приведены в таблице. (0

Я

Я

Я

Gl л

Z х о о х 1 о

Л с 1 х

Я о я х

Ч и о х и

Я о

С

I о

0 о л о

С()

Я

Г л о

Я

l о о -4

1 о

t о

Я

1 о о

541846

Л о а о

F о

cg

3 о о

М ( 0 о

i а

1 д -

Q) Б д (D

y tf

C cg о о

Q) *

1. р о

f" g (» о а

Р и и о

o g

3 4

541846! Net

Составитель Ф, Михайлицын

Редактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор Н Ковалева

Заказ 5823/17 Тираж 554 Подписно е

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ получения 2-гетерилзамешенных бензимидазола общей формулы где "Š— гетероциклический сстаток формулы на основе о-фенилендиамина, о т 7 и— ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упроше)О ния технологии процесса, о-фенилендиамин подвергают взаимодействию с гетероциклическим соединением, содержащим активную метильную группу, обшей формулы

CH -Я 1

15 где HQ< имеет указанное значение, в присутствии серы при 150-210оС.

Исто* ник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1 . У. C h e m . Я о с ., 1 95 3, 22 3 8.

W 2240.