Способ получения 2-гетерилзамещенных бензимидазола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И C А Н И Е.,<11, 541846, ИЗОБРЕТЕНИЯ
Со1оа оветским
Социали TNческих
Республик {6,)l Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 28.10.75(21) 2184ee4/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (1 (43) Опубликовано 05.01.77.Б1оллетень ¹ 1
1 (45) Дата опубликования опиcàíèÿ 29.03.7-, (53) УДК 547. 78 1. ,785.07 {08Р.8) (72) Авторы
H 3 0 g и е т о -,.т и .1
10. M. Ютилов и Л. 1:i. ковалева (71) Заявитель
Qo1Ie1xI:cB Отделетше физикО-Органическо11 хими1" .. нститута физ! I -IBcêoII химии им. Л. В, Писаржевского
{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕЦ1 :=.ННЫХ
БЕНЗИМ И ДАЗОЛА
11ексообразователей хелатного типа для аналитическОго Определения и разделеIшя метат IDB
Изобретение KPIOB K. cH ciiocoGQ получения 2-гетерилзаме1ценных бензимидазола обшей фовм -лы,1-IIet
I де " - — "BI Bpoциклическии остаток
ФОРМ ЛЫ
Известен Г1„ способ "..oëó÷B;Ièÿ 2-арилзаметценных бензимидазола cIIJIBBEIBHIIBM о-фенилендиамтпт с соответствуюцтими аромат11ческими кислО .".ами или их лрОизвОд-г - . Q ныкш при . 80- -::з0 С. в присутствии агентов кондечсации. таких, как полифосфорная или соляная кислота.
Однако известнь:=: способ сложен {высокая температура, силытая коррозия anl5 д, IppQT ipbI, 60.1ы Ое количество сточных ВО использование труднодоступных и дорогостояи1их гетероциклических кислот) и не позволяет получить целевые продукты с
X И
- l unu + ж 8
ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ.
20 11ель изсб етения — повьпцечие выхода
ЦЕл= В"1.0 ЧООл Г т. 11 Ч ЩОЛ НИB тiХНО ЛОГИИ процесса — достит.ается тем, что о-фенилендиам11н Одраоа . ь;ва10т етевоцикличе .Кикоторые могут найти применение в качестве ингибиторов коррозии металлов и компми ссединениям11, садержацтими активную
25 метильн;то грит-пу, " тей Жпмуnы . Ь вЂ” Нат.
) Гюсудюрстюеинып кюмктгт
60ввта Министрюю СюР
00 дюпйм изюююатюипЙ и 01 111!тиЙ!.: .
I (51) М. Кл.-ю
С 0 .) 4O3/O4
С 07 D 403/14
С 07 2 235/04
С 23 7 11/14 где He% имеет указанное значение, в присутствии серы при 150-210оС.
Исходные гетероциклические соединения легкодоступны, Пример . Получение 2*-гетерилзамещенных бензимидазола. Смесь 0,01 моль о-фенилендиамина, 0,01 1моль гетероциклического соединеиия с активной метильной группой и 0,03 г-атом серы нагревают в режиме, указанном в таблице, охлаждают б до комнатной температуры и очишают продукт реакции кристаллизацией. Свойства полученных соединений приведены в таблице. (0
Я
Я
Я
Gl л
Z х о о х 1 о
Л с 1 х
Я о я х
Ч и о х и
Я о
С
I о
0 о л о
С()
Я
Г л о
Я
l о о -4
1 о
t о
Я
1 о о
541846
Л о а о
F о
cg
3 о о
М ( 0 о
i а
1 д -
Q) Б д (D
y tf
C cg о о
Q) *
1. р о
f" g (» о а
Р и и о
o g
3 4
541846! Net
Составитель Ф, Михайлицын
Редактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор Н Ковалева
Заказ 5823/17 Тираж 554 Подписно е
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ получения 2-гетерилзамешенных бензимидазола общей формулы где "Š— гетероциклический сстаток формулы на основе о-фенилендиамина, о т 7 и— ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упроше)О ния технологии процесса, о-фенилендиамин подвергают взаимодействию с гетероциклическим соединением, содержащим активную метильную группу, обшей формулы
CH -Я 1
15 где HQ< имеет указанное значение, в присутствии серы при 150-210оС.
Исто* ник информации, принятый во внимание при экспертизе:
1 . У. C h e m . Я о с ., 1 95 3, 22 3 8.
W 2240.