Способ очистки углеводородов от диалкилсульфидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СЬИДЙТВЛеСТВУ

1i1i 542396 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено22.08.75 (21)2167105/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.03.78, Бюллетень ¹10 (46) Дата опубликования описаниЫ20.02.78

2 (61) М. Кл.

С 10 Ц 29/12

С 07 С 7/16

Гасударстеенный камнтет

Совета Мнннстреа СССР не делам нэабретенне н еткрмтнй (63) УДК665.66.062 (088.8) В. Г. Туков, Л. М. Козлов, H. H. Иванова, А. Н. Садыков и A. В. Неяглов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Всесоюзный научно--исследовательский институт углеводородного сырья (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ

ОТ ДИАЛКИЛСУЛЬФИДОВ

Изобретение относится к способу очистки продуктов переработки нефти и газоконденсата от серуорганических соединений, а именно к способу очистки углеводородов от диалкилсульфидов. 5

Известный способ очистки углеводородов or диалкилсульфидов путем обработки полярными акстрагентами, например жидким пропаном, фенолом, нитробензолом, фурфуролом, недостаточно. аффективеи.. щ

Известен также способ очистки углеводородов от диалкилсульфидов путем- обработ ки их комплексообразующим реагентом-азотнокислым серебром.

Однако аэотнокислое серебро - дорогостояmee неустойчивое вещество, которое практически невозможно регенерировать.

Бель изобретения — повышение аффективности процесса — достигается тем, что в ка- gp честве комплексообразуюшего реагента используют раствор гидрата хлорной меди в алифатическом нитроспирте, например нитроатаноле, нитропропаноле и нитробутаноле, с концентрацией 0,005-0,04 моль/л.

Процесс нроводят при 0-40 С и давлео нии.1-22 ата.

Для регенерации отработанный раствор реакстрагируют пря 60-100 С и атмосо ферном давлении.

Пример 1. В делительную воронку загружают н-гексан, содержащий диметилсульфид, и раствор гядрата хлорной меди (0,04 моль/л в 1-нитропропаноле -2 при обьемном соотношения между сырьем и раствором 1:1. Температура 25 С, давление атмосферное. Число ступеней контакта равно единице. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при постоянной температуре.

В исходном и очищенном . ц -гексане методом нотенциометрического титрования определяют соиержание сульфидной серы. Оно составляет. 0,09 и 0,006 вес.% соответственно. При использовании водного раствора, азотнокислого серебра (0,04 моль/л) и —. ексан до и после очистки содержит 0,09 и

0,01 вес.% сульфидной серы соответственно.

Таким образом, степень очистки и -гоксана or диметилсульфида увеличивается в

1,5 раза при прочих равных условиях. в

П р -.- м e p 2. Предварительно очищенную от меркаптанов фракцию углеводородов С

С< Оренбургск or o газок онденсата, содержаК щую 0,038 вес.% сульфидной серы, обрабатывают раствором (0,04 моль/л) гидрата хлорной меди в 1-ннтропропаноле и насыщенным раствором (14,34 моль/л) аэотнокислого серебра, как в примере 1. После. обработки сульфидная сера во фракции не обнаружен@ î

Как видно нз результатов опыта, для достижения одинаковой степени очистки углеводородов от сульфидной серы необходимо израсходовать значительно больше аэотнокнслого серебра, что сказывается на стоимости очистки.

Предлагаемый способ очистки углеводо родов or диалкилсульфидов может быть использован в газо- и нефтеперерабатываююшей промышленности для, очистки сх4иженно рр го газа, широкой фракции легких углева дородов, гексановой:: фракции, прямогонно»

4 го бензина и других аналогичных продуктов переработки нефти и газ жонденсата.

Ф ормула изобретения

1. Способ очистки углеводородов or диал« килсульфндов путем обработки их комплексообраэующим реагентом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве комплексообраsynmего реагента используют pacraop гидратахлорной меди валифатнческом нитроспнрте.

2.Способпоп, 1, отличающий с я тем, что используют раствор гидрата хлорной меди в алифатическом ннтроспирге с концентрацией 0,005-0,04 моль/л.

3. Способ по an. 1 и 2, о т л и ч а ю"

m и и с я тем, что в качестве алифатического нитроспирта используют нитрозтанол, ннтропропанол, нитробутанол.

Составитель Н. Богданова

Редактор Т. Шарганова ТехредН, Андрейчук Корректор К, Гоксич

Заказ 1312/55 Тираж 873 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент», r. Ужгород, ул. Проектная,4