Защитная среда для сохранения лейшманий
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Г а- Ф
ФСЕСГтЮ AHAB
«.АТЕт1Т1. э
4и нблй тюию ММъ, О П И С А Н И Е ) 542764
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (б1) Дополнительное к авт. свпд-ву (22) Заявлено 01.03.73 (21) 1887761/13 с присоединением заявки 1е (23) Приоритет
Опубликовано 15 01.77. Бюллетень М 2
Дата опубликования описания 09.03.77 (51) М. Кл.2 С 12К 1/08
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делался изобретений и открытий (53) УДК 576.8.093.33 (088.8) (72) Авторы изобретения
К. А. Юсупов и В. Ю. Щеткин (71) Заявитель (54) ЗАЩИТНАЯ СРЕДА ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ЛЕЙШМАНИЙ
Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано для хранения коллекционных культур микроорганизмов и живых вакцин.
Известна защитная среда для сохранения лейшманпй, содержащая 2 — 5 / глицерина, сахарозу, яичный альбумин, снятое молоко (1).
Однако известная среда не обеспечивает достаточно надежной защиты паразитов.
Целью изобретения является усиление защитных свойств среды. Эта цель достигается тем, что она дополнительно содержит гидро 1 113 Â Ò JI 3 I T H I á i i H 113, ж ел а т и н H Q H CT HI;I H p Oванную воду при следующем соотношении компонентов, вес. /О.
Глицерин 14 — 1б
Желатин 1,75 — 2,25
Сахароза 9 — 11
1идролпзат лактальбумина 45 — 55
Дистиллированная вода Остальное.
Защитную среду приготавливают следующим образом.
Желатин замачивают в холодной дистиллированной воде до разбухания, затем нагревают в водяной бане до расплавления. В готовый раствор желатина добавляют гидролизат лактальбумина, сахарозу и гл1щерпн.
Все компоненты отмеривают и отвешивают, исходя из расчета, чтобы конечная концентрация пх в среде соответствовала указанному в рецепте процентному содержанию.
Защитная среда может быть следующего состава, вес. /1.
Желатин 2
Гидролизат лактальбумпна 50
Сахароза 10
Глицерин 15
Дистиллированная вода 23.
)Келатин применяют первого сорта, гидролпзат лактальбумш1а 0,5 /о -пый с 2 о сыво15 ротки для культур тканей Томского НИИВС, сахарозу используют чистую для анализов, глицерин медицинский. После приготовления и установления рН среды, равной 7,б — 7,8, ее стерплизуют в автоклаве до 1,5 атм в течение
2р 20 мпп. Приготовленная тaI H» образом среда должна применяться не более 3 сут от момента приготовления, а храниться в холодильни1;е при (+4) — (+б) С.
Применяют защитную среду следующим обвд разом.
При 1
7 — 8-дневной культуры промастпгот лсйшмаHHH c xopoiUo подвижиымп, 30 клетками, предварительно смытыми с поверх542764
Формула изобретения
Составитель С. Малютина
Редактор Т. Девятко Техред А. Камышникова Корректоп А. Галахова
Заказ 108/7 Изд. Кз 144 Тираж 589 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, К-35, Раушская паб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ности твердой питательной среды 0,3% -ным раствором хлористого натрия.
Предлагаемая защитная среда обеспечивает сохранение жизнеспособности до 45% (морфологии, культуральных веществ, подвижнYсти и вирулентности) лейшманий при однократном замораживании до температуры (— 78) С и 15 /, при лиофильном высушивании.
Защитная среда для сохранения лейшмаиий, содержащая глицерин, сахарозу, отл ич а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления защитных свойств среды, она дополнительно содержит гидролизат лактальбумина, желатин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, вес. % ..
5 Глицерин 14 — 16 желатин 1,75 — 2,25
Сахароза 9 — 11
Гидролизат лактальбумина 45 — 55
Дистиллированная вода Остальное.
Источник информации, принятый во внимание при экспертизе
15 1. УЯ(урнал «Паразитология», 3. 1971, с.209