Способ депарафинизации нефтяных фракций

Способ депарафинизации нефтяных фракций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

n it >4 и, ок

СПИ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 543664К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 10.12.74 (21) 2082275/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.01 .77. Бюллетень № 3 (45) Дата опубликования описания 18.05.77 (51} M. Кл.е C 10 G 43/14

С 10 G 43/18

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК

665.545,3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. М. Козлов, М. Г. Гарипов. Б. Н. Иванов и М. Е. Козлов (71) ЗанвнтЕль Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова (54) СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к нефтепереработке и касается способа депарафинизации нефтяных фракций кристаллическим карбамидом с применением активаторов — растворителей.

Известен способ депарафинизации нефтяных фракций кристаллическим карбамидом с применением в качестве активаторов-растворителей смеси обводненных низших хлорнитроалканов или нитроалканов.

Этот способ имеет низкую температуру комплексообразования (10-25 С) и относительно невысокий выход жидкого парафина, который определяет температуру застывания депарафината.

Целью изобретения является повышение выхода жидких парафинов.

Это достигается применением в качестве активаторов — растворителей смеси 40-90 вес.% индивидуальных низших кетонов с обводненными хлорнитроалканами или нитроалканами.

При мер 1. Фракцию 200-320 С Ромашкинской нефти депарафинизируют кристаллическим карбамидом в присутствии обводненной смеси низших хлорнитроалканов в смеси с ацетоном при следующих условиях.

Соотношение смесь хлорнитроалканов: ацетон—

20:80 — 40:60; количество активатора — растворителя на комплексообразование 200 — 300 вес.% от сырья; количество карбамида — 60 — 80 вес.% от сырья; количество воды в растворителе 1 — 4 вес.% от сырья; температура комллексообразования 30 — 35 С: время комплексообразования 15 — 20 мин.

Полученный в результате комплексообразования осадок карбамидного комплекса отфильтровывают, промывают активатором-растворителем в количестве 350 вес.% на сырье при температуре комплексообразования.

Промытый и высушенный комплекс разрушают с выделением нормальных парафинов.

Пример 2. Аналогичным образом депарафинируют фракцию 200-320 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненного нитрозтана в смеси с ацетоном, При м е р 3. Аналогичным образом депарафинизируют фракцию 200-360 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненного нитроэтана в смеси с ацетоном.

543664

Пример 4. Аналогичным обпазом депарафинизируют фракцию 250-310 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненной смеси низших нитроалканов в смеси с метилэтилкетоном.

Пример 6. Аналогичным образом депарафинируют фракцию 200-320 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненного нитроэтана в смеси с метилэтилкетоном.

Полученные данные приведены в табл. 1. В табл. 2 приведены сопоставимые данные депарафинизации в присутствии чистых кетонов, смеси хлорнитроалканов и смесей хлорнитроалканов с ацетоном и МЭК вЂ” ом.

П ри ме р 5. Аналогичным образом депарафинируют фракцию 200-320 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненной смеси низших хлорнитроалканов в смеси с метилзтилкетоном.

Таблица 1

1 и

Ct о

О О, Х

g о.р

О О, се

:» o и

»"-». вч

МУ а а х х (-» х о о о с. О. и

О Х о х о

Я 3,х

-70 91,5 !

-58 95,8

-69 92,2

-62 93 4

-61 95 9

-63 95,8

26 300 4 +30 20 350 15 0,21

10 200 1 +35 20 350 11,5 0,17

30 300 2 +25 25 350 15,5 0,16

30 200 4 +25 15 350 15 0,26

20 200 3 +20 20 300 13 0,13

40 150 1 +22 20 300 13,5 0,22

Таблица 2 о х

cd х х х и Гв о а а

1 х о сг а> о о р.х о е сг е хоо, х се >

Х . "о

Я- х Й о

00 4,0 30 15 ?50 9,7 0,23 -56 96,2

30 15 250 5,8 0,24 -44 99,4

00 4,0

0,27 -63 95,2

0,26 -64 95,0

30 15 250 12,0

30 15 250 12,5

200 4,0

200 4,0

30 15 250 15 4 0 28 -72 94 1

200 4,0

П р и м е ч а ни е: Сырье — фракция 200 — 320 С Ромашкинской нефти.

Формула изобретения

50 нитроалканов YJili хлорнитроалканов, о т л и ч а ющий ся тем, что, с целью повышения выхода жидких парафинов, в качестве активаторов-растворителей используют хлорнитроалканы или нитроалкапы в смеси с 40-90 вес.% низших кетонов.

Способ депарафинизации нефтяных фракций кристаллическим карбамидом в присутствии активаторов-растворителей на основе обводненных

ЦНИИПИ Заказ 6l26/53

Тираж 633 Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная,4 а а

cd о о н

g o О-9 о о х

Х 1»» о

70 3, о во х "х д х о Ц н х

»d»» О х о х Я

8, е E

Ю а, о о о

o a>

K, + о Е а о

Р х (» о о о

Р х

cd

Ж

О О

»»

Н, о у х

, х

Й О» о о

Н о

О д о

М о о

Ф . о

Х Ц

cd х о

О» о.

8 о

Ю х х > сО

»д о

О а х о»

Н О"

О д о

pt ю и Х»d

v ф д во о о о

М х х х и о

Х о о

Q о а о х Я

2 о о о о х

v Я х д о о щ х о в9

Д v о

М и х

<е

8 х

N o

О л а а о о

» o о

2 ю О

° » а о

o H н о

О»»» о х

v о

О О, Х о о

Х

К

Д х

К

11 о

И ) о о х

Я

K, (е д о

Й о

gó

K о о ф

Х х х

О» о о 2 ,". К О, о х се р, д н 2bO о

» О» а о е v х

Я»

Р., cd (g х д о О д о и х в9 о

»1 ц> о д

Х са оа х х х

Ь о

С», О (»)

cd (-1 и

col

Я»

Е, х

2 "- и о

Ql

cd

H.

col

cd

О» х

»о х 1 а