Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ-ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Респчблик (11) 544354
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 04.12.75(21) 2194703/05 (51) И. Кл.
А 01 М 9/22//
//А 01 N 9/02 (23) Приоритет (32) 06.12.74
Государстееииый комитет
Совета Мииистров СССР по делам иэооретеиий и открытий (31) Р 2457688.3 (33) ФРГ (43) Опубликовано 25.01.77 Бюллетень №3 (45) Дата опубликования описания15.05.77 (53) УДК 632.954 (488.8 ) Иностранцы
Адольф Фишер, Ханспетер Хансен и Вольфганг Рор (ФРГ) (72) Авторы изобретении
Иностранная фирма
"Бадише Анилин унд Сода Фабрик АГ
ФРГ (71) Заявитель (54) ГЕРБИБИДНЫЙ СОСТАВ
Но м-с зон ссе=свсе и
Предлагаемый гербицидный состав эффективен против целого ряда сорных растений и избирателен в отношении таких культурных растений, как пшеница, ячмень, свекла, капуста и др.
Рекомендуемые нормы расхода состава
0,1 - 15 кг/га, преимушественно 0,2—
6 кгlга (по действуюшему вешеству). Оц эффективен при довсходовом и послевсхогфвом применениях.
Формы применения состава обычные: рас творы, порошки, пасты, эмульсии, грануляты и т.д. Их готовят и:<вестными методами. Содержание действуюшего вешества в этик формах 1,1 - 95 вес. il, предпочтигельно 0,590 вес.>о, Способ получения действуннпегг> вешества основан на реакции> 2,2,4 трн. ет."лазетидиИзвестны гербицидные составы, действуюшими вешествами которых являются,.азлич- 10 ные тиолкарбаматы, например Я -(2,3,3-трихлораллил)- (2, 2,4 триметилазетидин)-тиолкарбамат (1) Я -(3-хлорпро ил)-диизопропил-тиолкарбамат (2) или 2-галоид-315
-ацилтиопропил-диалкил- гиолкарбаматы (3j.
Однако известит е гербициды данной группы недостаточно эффективны в отношении целого ряда сорных трав.
Изобретение относится к химическим cpegствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержашим действуюшее вешество из числа органических соединений н вспомогательные компоненты (носители, наполнители, эмульгаторы и т.д.).
Белью изобретения является новь|й гербицидный состав с п< >1ы>венной .>ффективностью. и необходимой избирательностью действия.
Эта цель достит ается тем, что в качестве действуюшего вещества г ><.тавн берут И,с1 -(2,3-дихлораллил)-(2,2,4-триметилазетидин)-тиолкарбамат формулы
544354 на, сероокиси углерода и 2,3-дихпораппипхпорида в присутствии триапкипамина.
Пример 1 . В парниковых условиях вегетационны= сосуды,запопняют глинистопесчаной почвой, засеивая затем различными семенами, Н посредственно за этим обрабатывают действуюшим началом 1- 9-(2,3-дихпораппип ) — (2, 2, 4-три мети п-а з етидин )-тиопкарбаматом в сравнении с началом 11— 5 -(2,3,3-трихдораппип)-(2,2,4-триметип-азетидин)-тиопкарбаматом, диспергированными ипи эмупьгированными каждый в500:и воды на г ктар. Расходная норма составляет в каждом случае 0,8 ипи 1,6 кг/га актив-! ного вешества.
Через 3-4 недепи обнаруживается, что ядохимикат I обпадает пу шим гербициднь!м действием сравнительно с ядохимикатом И при той же совместимости с купьтурными растениями. 29
Резупътаты опыта ясны из табл. 1.
Пример 2, В парниковых усповичх разные растения обрабатывают при высоте роста 2 — 20 см ядохимикатом. 1 сравнитеп но с ядохимикатом II, диспергированными 2,"ипи амупьгированными каждый в 500 и воды на 1 га, Расходная норма составпяет 0,8 кг ядохимиката на 1 га. Через 2-3 недели обнаруживается, что ядохимикат 1 отличается бопьшей гербицидной активностью по сравне-Зо нию с ядохимикатом при одинаковой совместимости с культурными растениями; результаты приведены в табл. 2.
Пример 3, В парника ых усповиях вегетационные сосуды напопняют гпинистопес- чаной почвой и засеивают затем разными опытными семенами по отдепьным видам.
Сразу же после этого обрабатывают ядохимикатами: I П вЂ” 2,3-дихпораллипов! !м сложным эфиром И, Я -диизопропиптиолкар!! 1 баминовой кислоты и !.1 — 2,2,3-трихпораппиповым сложным эфиром N, 8 -диизо.!ропиптизпкарбаминовой кислоты, эмупы ированными каждый в 500 п воды на гектар.
По опрыскивании сосудь> орошают и по от депьнссти гюкрывают прозрачными пластиковыми колпаками, Поспедние удаляют после всхсдов растений. Б течение спьта сосуды выдерживают в хорошо увлажненном состоянии. Испытуемые растения, концечтрации действуюших начап и результаты приведены в табл. 3.
Ядохимикат 1 отпичается по сравнению с ядах .микатом Ц) . учшим действием протиь. нежепатепьных трав. Совместимость- с разными андами зерновых у Х гораздо пучше, чем у контропьного вешества П
Пример 4. ° B полевых условиях (в отдепьно ставяшихся опытах и по отдельным видам культур) обрабатывают спедуюшими ядохимикатами:
1- Я -(2,3-дихлораппип)-(2,2,4-триметил-азетидин)-тиопкарбаматом;
II -2,3-дихпоралпиповым сложным эфиром, Ч, И -диизопропилтиолкарбаминовой кислоты;
И -2,2,3-трихлораппиповым сложным эфиром М, Й -диизопропиптиопкарбаминовой киспоты, эмупьгированными каждый в 700 и воды на -ектар . Подготовпенную дпя засева почву опрыскивают и в течение часа обрабатывают до гпубины 5 см в цепях смешения ее с ядохимикатами. Затем проводят засев. Почва пес чная глина. Осадочный режим — нормаль. ный. Ядохимикат I отличается сравнительна с ядохимикатом Ц повышенным действием против писохвоста и сравнительно с ядо химикатом Ц лучшей совместимостью с ячменем и пшеницей, что видно из табл. 4.
544354
0,8
0,8
Полезные
Ох
Свекла
Пшеница
Ячмень
Рожь
Капуста
Нежелательные
100
Лисохвост
35
100
Плевел
9О
100
95
95
100
Мятлик х
0 - без действия хх
100 - полное уничтожение.
Таблица 1
544354
О О О О а
СО - CD
О
О
О ч
О
Я
lO л1
О с4
lG л4
lO
О
Ф
О - - л < О О р чф щ g) 0) 1- CD и ) О О О I О О О О О Ощ
Ф lO 3
Q Q Q {O lO (0 СО I . CD О) О л lO Ф О и Ю
® 0) 0) CD
О О О t Q) ol О О О О
a) 0) e o О О lO 3 I I I !
О Q Q < В а О g
СО,,О О О) (О О О В О Q О О О
Ф а О 0 0 4! ° I
С ставитель Р. Стрельцов
Редактор II. ажара етти Texneg А. Йемьянэва. Корректор 11. bye акэво
Заказ 963/74 ираж 756 Подписное
ЦНИИПИ I осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
1 1 3035, Москва, Ж-,Э5, Раушская наб„д. 4/5
Филиал П1111 Патент"„г. Уж! орол, ул, Проектная> 4
Формула изобретения
Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы гиолкарбаматов и носитель и/или наполнитель, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве действующего вещества взят Я -(2, 3-дихлэраллцл)Г
-Л, 2,4-триметилазетидинтиэлкарбямат в кэличестве 0,5-90 вес.%.
1!сточники инф )1)минни. ITIiwttB (k te во мание при експертизе,, 1. Патентная выкладка ФГ1 М 231204, кл. 12 р 5/00, .!.3.0>.l 074 т . (прот тил).
2. Английский патент 1 1 5Я502, кл. Л 5 1=,, 1 c}() 9 3. 11атент С111Л Y,"! 72 Л 49 3, кл. 2t 0-.1 5;;, А, 3.973 г.