Состав для дегазации помещений и емкостей

Состав для дегазации помещений и емкостей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 544432

Свита Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 10.07.75 (21) 2154926/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.01.77. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 17.02.77 (51) М. Кл.эА 61Ь 9/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам иэобретвний и открытий (53) УДК 628.5(088.8) (72) Авторы изобретения

Р. И. Розвага, В. Е. Петрунькин, И. Г. Мизюкова, Г. Н. Бахишев и В. Д. Лукьянчук

Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс (71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ

ПОМЕЩЕН ИЙ И ЕМКОСТЕЙ

Диамин алифатического ряда

Диэтилентриа мин

Неорганическое основание

Сульфанол

9,50 — 13,00

2,80 — 6,00

10,00 — 15,00

1,00 — 2,50

Изобретение относится к санитарии, а именно составу для дегазации емкостей и помещений.

Известен состав для дегазации некоторых галоидорганическнх пестицидов типа бромпстого метила и метиллхлорида, включающий в себя следующие ингредиенты: бпфункциональный амин алифатического ряда, например моноэтаноламин, этилендиамин (ЭДА) и т. и., углекислый калий, сульфанол и каталитическое количество соли одновалентной меди (однохлористая медь), обладающий невысокой обезвреживающей активностью по отношению к р-хлорэтанолу и а-эпихлоргидрину (ЭПХГ) (за 2,5 час при 50 С разлагается лишь 3,7% Р-хлорэтанола и 20,5% а-ЭПХГ) .

Однако известный состав не обеспечивает высокого дегазирующего действия.

С целью повышения дегазирующего действия в предлагаемый состав дополнительно введен диэтилентриамин (ДЭТА) и соль двухвалентной меди при следующем соотношении компонентов (вес. %):

Соль двухвалентной меди 0,07 — 0,15

Вода Остальное

Состав готовят путем смешивания компо5 нснтов в определенном порядке.

Предлагаемьш состав позволяет в течение довольно короткого времени (30 — 60 мин) прп температуре около 50 С провести полное обезвреживание Р-хлорэтанола и а-ЭПХГ.

10 Экспериментальным путем на животных показано, что предлагаемый состав практически нетокспчен и не представляет опасности для окружающей среды и людей (при пероральном введении состава крысам LD>p составляет

15 14000+1600 мг/кг, а при пересчете на сумму составляющих ингредиентов, за исключением воды, равна 2520+288 мг/кг).

Пример 1. В дегазационный состав, полученный при тщательном смешивании 13,4 г

20 50%-ного водного раствора этилендпампна, 50 г воды, 1,922 г дпэтилентрпампна, 10,5 г

98%-ного углекислого калия и 0,08 г двуводного гидр ата хлорной меди (СпСlе. 2Н О), вводят 6,009 г Р-хлорэтанола. Содержимое

25 переносят в трехгорлую колбу, снабженную термометром (с терморегулятором), мешалкой и обратным холодильником, и подвергают перемешиванню прп 50 С.

Степень дегазацип определяют по ионному

30 хлору (метод Фольгарда), 544432

Таблица 4

Т аблица 1

Время, 10 мин

Время, мии

91,3

99,9

59,7

77,8

95,2

99,7

Т аблица 2

Время, мин

Степень обезвреживания

"„ -хлорэтанола, 15

71,0

96,7

99,8

Т аб лица 3

Время, мин

68,5

88,7

99,9

В табл. 1 приведены результаты испытаний предлагаемого состава для обезвреживания веществ типа Р-хлорэтанола, взятых в OIIpeделенной концентрации и при различном времени обработки. Данные о разрушении яда приведены во времени.

Степень обезвреживания 3-хлорэтзиола, о

В аналогичных условиях, при том >ке количестве Р-хлорэтанола (6,0009 г), взятом в парообразном состоянии, и том >ке составе проводят разрушение яда при 50 С. Результаты приведены в табл. 2.

LD» смеси, полученной в результате обезвреживания указанного количества Р-хлорэтанола, при пероральном введении крысам равна 2070+-136 мг/кг, т. е. ее токсичность по сравнению с действующим веществом (LD» р-хлорэтанола равна 80 мг/кг) в 25 раз меньше.

П р и м ер 2. В дегазационный состав, полученный при смешивании 11,5 г 50%-ного водного ЭДА, 50 г воды, 1,644 ДЭТА, 9,0 г углекислого калия, 0,775 г 80%-ного сульфанола и 0,07 г СаС12 2Н20 вводят 5,903 г а-эпихлоргидрина. Содержимое переносят в трехгорлую колбу, снабженную термометром (с терморегулятором), мешалкой и обратным холодильником, и подвергают перемешиванию при

50 С.

Данные о разрушении а-ЭПХГ представлены в табл. 3.

Степень обезвреживания а-ЭПХГ, %

В аналогичных условиях, прп этом же количестве а-ЭПХГ (5,903 г), взятом в парообразном состоянии, и том же составе проводят разрушение яда. Данные опытов представлены в табл. 4.

Степень обезвреживания а-ЭПХГ, оь

LD» смеси, полученной в результате обезвреживания указанного количества а-ЭПХГ, 20 при пероральном введении крысам равна

1140+1183 мг/кг, т. е. ее токсичность по сравнению с действующим веществом (LD»-ЭПХГ составляет 140 мг/кг) в 10 раз меньше.

Предлагаемый состав обладает высоким де25 газирующим действием по отношению к избранным объектам. Он позволяет провести полное обезвре>кивание и-эпихлоргидрина в течение 45 мин (в парообразном состоянии— за 30 мин), à Р-хлорэтанола в течение одного

30 часа (в парообразном состоянии — за 45 мин).

При этом степень обезвре>кивания ядов равна 99,7 — 99 9%.

Формула изобретения

Состав для дегазации помещений и емкостей от производных углеводородов, содер40 >кащпх группировку хлорированного этана, например Р-хлорэтанола и а-эпихлоргидрина, на основе диамина алифатпческого ряда— этилендиамина, неорганического основания, например углекислого калия, синтетического

15 моющего средства — сульфанола и воды, отл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения дегазирующего действия, он дополнительно содер>кит диэтилентриампн и соль двухвалентной меди при следующем соотношении компо50 нентов (вес. %):

Диамин алифатического ряда 9,50 — 13,00

Диэтилентриамин 2,80 — 6,00

55 Неорганическое основание (например, углекислый калий) 10,00 — 15,00

Сульфанол 1,00 — 2,50

Соль двухвалентной меди 0,07 — 0,15

Вода Остальное

Источники информации, принятые во вни мание при экспертизе:

65 1. Авт. св. 461 525, кл. А 61l 9/00, 1974.