Способ получения оксиапатитов

Способ получения оксиапатитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советокин

Социдлистич9сиих

Республии

11) 545583 (61) Дополнительное к BBT. свид-ву (22) Заявлено1, 12,78 (21) 1976819/26 (51) М, Кл, -

С О.1. У 17/00 е присоединениен« заяьки ¹

Государственный квинтет

Совета Мнннстров СССР

1Io делам нвобретеннй и отнрытнй (23) Приоритет (43) Опуб".èêîâàklî05,02,77.Áþëëåòåíü 7 5 (5З) УДК 548.55 (088 ° 8) (45) Дата опусликовани ; описания 1. 2.0 —,.77

И, Ф, Андреев«А„М. Шевяков, H, L-, Соме«1==, .« 1, В. Ч;1стякэва (72) Р вторы изобоетения. ЕенинГрадский эрдена 1 р,довзГЭ КраснОГэ з!И«х!е1«п технолэГическпй инстт«тт тг иl.!, . Ie;- совета (7i) Заявитель (54) СПО.:ОБ ПС, «УЧЕНИЯ ОКС11х1:." «Ц С!13

2 «

Изэбретение Относится к технике получения оксиапатитзв зощей фзрмулы — 1«1е Т н (ЯС ) Г где Ме — п«елэчнэземел1.11ый элеме ";TR — редкоземельный злемент;

R — элемент втзрзй пздгруппы )т/ группы Периодической слстс ;1л

Обладаю«щих еннь!««и ф!«зикэ- -ехнт!«!ес-кими свойствам!1, чтэ эбуст!ОВливает их применение в качестве лазарнзг > материала, люминзфзрэв и т, д.

,!

Известен способ пзлучения апатитов путем спекания смеси окислов при высзких температурах (1). Недостатком зтзгз спэсзба является трудэемкэсгь, значительнь!е энергети-. ческие затраты, неизбежное загрязнение про-= Гб дуктов из-за Образзвания прэме>кутзчньтх метастабильных сэединений, которые реагиру!От между собой с образзванием зксипатита эчен= медленно.

Цель изобретения — сзкраще IIIB длительности процесса и пэлучение эднзфазнзгз грздукта. Зтэ дэстигнутз тем, чтз проводят спекание смеси RÄ,РО и предварительно синтезирОВаннзГЭ из исходных экислэв стекла. Эставл —,-"- . ... 3- - - К,0 <2 RO 0,3< Х -0?5 е

Tcчс !«еа--- - 1.!с с п.-з !е"к тз нь«! перетпранием г.з, «е н!Эгэ прздб кто 1Ор з час.

Спеха 1!1е Ведут прп весзвзм Отношении х

TR. R1 г : :—.—,"Л 3 = ТR С 2 R0,=60,8-7Z«6:27,4Предлзжееп!ьш с!зсзб зсушествляют следуюшикл збр азэм.

";- х х

Стеклз состава л/!ЕO Z 1Я,О 1/2 0

2З 2» где ТЯ вЂ” Е!, . 1гг — Са R — 61 x=0,15 (таблl) пэт:учают сплгвлснием смеси окислов прн

l 500 С а течение 2 Iac C пэследуюшим bIc TpLL охлаждением, ТщателыЛЭ измельченное стеклз смешивают с кристаллическим

ЗКСИЗРТЭСИЛИКЗТОМ ЗРОИЯ, В СЭЭТНЭШЕНИИ, ЧЕ.-!бх дпмс«м для -.Э,ly-lеe: ия стехиэклетрическэго

k:. OI Б!" (6-0,),0 («гбл. 2) . г " я « в 2

Сднзвремен!«з —..; Эвздят синте СС12Е7 ,02 пз Ik3BBcTII !у «-п«эсзб", (пнтезы Ведут при 1350 С В течение 20 час с проме:.:-.ут зчн ь!мп HK B Tl 13 3 H I!HI«III -IB p B3 2 IB C.

Сзставы стекзл, режимы их варки, весовые сэотношения стекла и R ° ЯС1., режимы эбжига ших..ы и харак-.ерпстики получен545583 режимы их варки.

Таблица 1

Режим варки ер эГ г,о„кг (ыо„),о, ВО2Ч (Ьл04 602 о< 2 68(ЦВО,»)60

22,5 37,8 39,7

46,2 30,3 23.5

50,1 11,8 38,1

1400

0,15

0,23

0,10

2 t

Табг ица 2.

Характеристика пэлучсннэго вешества

Режим эбжига

Фэрмула соецинения

Состав шихты, вес. % певремя эбжига, стеклэ

T3., RO, кол во оснэвного вешества, вес. o выход о вес., тура, С ис 0, v 2510 3 лЗ„

BQ М Г51 о 2 а

Ва,La беО 30, Л 8

60,8 1350 10

39,2

32,8

27,4

67,2 1350

72,6 1200

85 ных ве цеств для двух других примеров (БО N (0 ) О,Вс» ol (беО ) О даны в табл. 1 и 2.

Пример. текла варят в платиновых тиглях (50 мл) в силитэвэй печи. Измельченнэе в агатовой ступке стекло смешивают с эксиортосэединениями и т,цательно гомогенизцруют. Смесь запрессовывают в таблетки (0,5-1,0 т/cM ) и обжигают в силитовой

Методы фазового анализа 1рентгенографический, ИК-спектроскопический, крпсталлооптический) показывают, что скорость оеак45 ции по известному спэсэбу, по крайней мере, в два раза меньше, чем по предлагаемому способу. Кроме того, в процессе синтеза по известному способу наблюдается образование нескольких промежуточных фаз, в то время как в разработанном способе они отсутствуют, Формула изэбретения

1. Способ пэлучения эксиапатитэв обшей ф РмУлы Me>TR> (30<)6 Q бб где М вЂ” щелочнэземельный элемент; 1 редкоземельный элемент; R — элемент второй поДгруппы Я группы, путем спекания при

1200-1400 С, э т л и ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения длительнэсти 59 печи на платиновой подставке. Через 2 час обжига таблетки измельчают в агатовой ступке, порошки снова запрессовывают в таблетки.

В табл. 1 приведены составы стекол и

В табл. 2 приведены составы шихт и ре>кимы получения оксиапатитов. процесса и получения однофазного продукта, проводят спекание смеси Ц QQ и предварительно синтезированного из исходных окислов стекла состава

1х x . а

NIE0 — TR 0 — RO Ip Ых023) в течение 6-20 час с промежуточным перетиранием полученного продукта через 2 час.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что спекание ведут при весовом

X-x X 1 соотношении я RO у ц д 0 .— Ra

» Я Я23Д2

=60 8-72 6:274-39 Е

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Известия Академии Наук СССР "Неорганические материалы", т. 8, выпуск 10, ;стр. 188, 1972 r.