Среда для азотирования стальных деталей

Среда для азотирования стальных деталей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

т а1 ем

6Hбля-:

ОП ЙСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.12.74(21) 2091087/01 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет(43) Опубликовано 05.02,77Бюллетень ¹5 (45) Дата опубликования описания 1 7.03. 77 (э 1 ), \1, А 7

С 23 С 1 /lá

Государственный квинтет

Соввтв Министров С".Ср по делаи изобретений и открытий,з 1) УДК, —,, 85 .532 (088.8) А. Т, Чаукин, Б. Г. Волчков, В. Л, Козлов, H. А. 1(абанов и K. В, Сорэкин (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СРЕДА ДЛЯ АЗОТИРОВАНИЯ СТАЛЬН61Х ДЕТАЛЕ11

Изобретение этнэсится к химико-терми— ческэй обработке сталей.

Известная газовая среда для азотирования стали состэит из азотирующего или карбоазэтируюшего газов с добавлением в нее эт 0,5 до 10% воздуха или эт 0,1 до 2% кислорода (1 J . При этом наряду с процессом азотирэвания идет процесс окисления стали кислородом. Однако отмечается необхэдимость регулирэвания в очень узких пределах ее IQ кислородного потенциала, так как при незначительном увеличении уровня содержания кислорода сверх указанных значений на поверхности деталей образуется окисная пленка, замедляюшая процесс азотирования. I5

Пель из обретения — ускорение прэцесса азотирования и расширение возможности его регулирования. Достигается зто тем, что в качестве углерэдсодержашего газа среда со-20 держит метан, а в качестве кислэродсодержашего газа — двуэкись углерода при следуюшем соотношении компонентов, об.%:

Аммиак 30-89

Двуокись углерода 1-30 2о

Метан Остальное.

Предложенный состав газовой среды отличается от известного тем, что вместэ кислорода в нее введена двуокись углерода. В отличие DT кислорода добавление в печную атмосферу, содержашую аммиак, а также уг.геводородные газы, двуокиси углерода может производиться в широких пределах.

При температурах прэчнэстногэ азотирэвания (500 —. 600оС) двуокись углерода практически не окисляет и не эбезуглероживает стальные детали, а лишь взаимодействует с другими газами, например вэдородэв. В результате взаимодействия двуокиси углерода с водородом пэследний удаляется из зоны реакции в виде водяного пара. Это расширяет интервал регулирования содержания водорода и водяного пара в печной атмосфере. Уменьшение содержания водорода повышает скорэсть диффу-зии азэта и пластичнэсть стали. В свою очередь, благэдаря регулированию содержания водянэго пара, в печнэй атмосфере обеспечивается возможность насыщения ее кислородэм. При этом интенсивность насышения стали кислородом во

Т

| Глу ина j Твердость Не слэя, НОверкнОсти мм

Срс: |.| э! смпера-, Время вы-! о " ("., . Pa, ДЕОЛ(КИ, с(ас! с

900-930

l :;CO +39%

= э, СО +5 00;

Н, +60 :6СН

4(0,34.) (|) 900-950

Н -45ЪСН

25-30

0,36

5) ((0. 0;оСО - 50% ) 25-3 0

850-900

0,38

Н.„+40%СН

Составитель Л. Бурлинова

Редактор О. Филиппова Техред М. Левицкая Корректор В. Зорина

Заказ 244/3 Тираж 1099 П одписное

1Я!!!ИПИ 1 эсударственного комитета Совета Министров СССР

|.;) делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мпог() раз мень(1:е,... |ч,;- ":.:.: 1(йствии

c o свободным кисл Ор эа э.„, Таким образом, значительнэ рас, (pяcтся интервал регулирования степени нас,v|;ения с али кислородом и достигается тот же эффект !) ускэрения диффузии азота., которо:и наблюдается при введении эп1п: (алин|як добавэк кислэрэда в извес г!I .:::. О=у-.: средк, Добавление к ам ".1:аку м=.-та|(а и двуэкиси углерода снижает азотный пэ ен..) ..1|).1 печной атм эсфер11, предотврашает обезуглерэжива;i.".е стали, пэвь!шает 11зцэсэстэй(кость и плас с ти1ность азотированногэ слоя. Конкретный

Формул апзэбретечия и а С)1 ОВ ИЯ CrалЬНЫК дЕтаЛЕИ, (BKJI «÷àþøc-. ам ".Нак, углеродсодержаший и кислсрочс«ло -: а п1е газ=;, т л и ч а ю щ а я с я тем, чтс, . Не,",ью ск-!,å ия процесса азотирования и расширения в зможности регулирова Э ни лрэ:,: Оса,L ка;Ост.:, > г.(ерэдсэдерж lii;ci-ý газа среда содержит метан, а в качестве киссостав газовой средc з.-|б;(рается в завис:;— мости от марки стал.; и температурнэгэ режима аз э прьвания. )(ля сталей склОнных к обезуглерожлванию, при азэтировании целесообразно дэоавлять не менее 5,0ro метана. В таб,!Iu= приведен(.: некэтэрь(е составы газовой сре,(ь1 и везу.;ь)аты азэтиаэван(111, ьей с,!,3 8 Я," К)1

Предложен-,(;(й состав —.:а=.;;::..Овэй сред..| ус— к эряет IIpDUccc vc G i ир эвания и получаю | аз этир эва11ный слой на пэв6:pхнэ TI . стс1льнык деталей с зада1(нь! : с: :ства .:и. л«родс ) ержа1 (ег 3 Га." . — двуокись уг;1ерода пр, с:(=ду Ошем соот(ICILcHHII компонентов,об.,ь: о;. х " к 30-89 .1ву окись углерода 1 — 30 ъ| отан Остальное, Источники информации, принятые вэ внимание при экспертизе:

1, Патент Англии № 1351234/22-01, кл. С 23 С 11/16, 24.04.74.