Способ получения гексаметафосфата

Способ получения гексаметафосфата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12 1, 31

И 54794

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ЛЕГКОИ йРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Бюро последующей регистраиии изобретений Госплана при СНК

А. Л. Дуров и В. К. Горицкий.

Способ получения гексаметафосф

Заявлено 3 января 1938 года за K 1861.

Опубликовано 30 апреля 1939 года.

Гексаметафосфат натрия приме- няется для умягчения воды. Особенность его заключается в том, что уничтожая жесткость воды, он не вызывает образования осадков. Такое свойство гексаметафосфата придает ему особую ценность при применении в некоторых химических производствах, но широкое внедрение его в промышленность тормозится, в основном, из-за отсутствия дешевого сырья и значительной коррозии аппаратуры, применяемой для его получения.

Использовать для получения гексаметафосфата растворы фосфорной кислоты, получаемые при производстве фосфорнокислого натрия, оказалось невозможным, так как при нейтрализации таких растворов, из расчета получения гексаметафосфата, получается непрозрачный белый продукт с содержанием нерастворимых веществ и с низкой активностью.

Авторами были сделаны опыты получения гексаметафосфатов с разным содержанием пирофос фатов и при этом обнаружилась весьма важная с практической точки зрения зависимость, которая дала возможность разрешить задачу получения достаточно чистого и активного продукта.

Эта зависимость заключается в том. что с увеличением содержания пирофосфатов уменьшается количество осадков в продукте, увеличивается степень чистоты и грозрачности его и, наконец, самое главное, уменьшается коррозия "ïïàðàòóðû во всех стадиях процесса (упарка растворов, прокалка сухого полупродукта v. охлаждение готового продукта). При увеличении содержания пирофосфатов до ЗОЫ достигается, во-первых, полное отсутствие коррозии аппаратуры и, во-вторых, получается чистый, прозрачный и полностью растворимый в воде продукт с хорошими активными свойствами. Кроме того обнаружено, что на качества продукта благоприятно влияет добавка к немч соды; последняя повышает активность продукта и резко уменьшает его гигроскопические свойства.

П р и и е р. Приготовляют раствор фосфорной кислоты обычным способом разложения разбавленной серной кислотой апатитовогс концентрата или другого содержащего фосфор — 2 сырья. Полученный раствор фо форной кислоты в нагретом coñòîÿíèè нейтрализуют технической кальцини- рованной содой до получения такого раствора, в котором соотношение мононатрийфосфата к динатрийфосфату составляло бы 7:3. Соотношение этих веществ может колебаться I и пределах 5 — 10%, а устанавливается оно по результатам титрования с фенолфталеином и метилоранжеAI.

Правильно нейтрализованный рас-, твор упаривают досуха в железной, или чугунной аппаратуре, а сухое вещество загружают в шамотную печь (с железной рубашкой) и про.каливают в ней при температуре

650 †8 до тех пор, пока не получится прозрачная и бесцветная жидкость. После окончания реакции в расплавленную массу вводят техническую кальцинированную соду в количестве 5 — 7% от веса загруженного в печь сухого вещества и продолжают прокаливание в течение

20 — 30 мин. Избыток соды при этом не вреден, так как он остается на поверхности расплавленной массы и может быть легко удален механическим путем. По окончании прокалпвания с содой и удаления ее избытка готовый продукт сливают в железную аппаратуру с водяным охлаждением.

Предмет изобретения.

1. Способ получения гексаметафосфата прокаливанием кислого ортофосфата натрия при температурах выше 650, отличающийся тем, что, в целях снижения коррозии аппаратуры и получения полностью растворимого в воде продукта, сплавлению при температурах 650 — 800 подвергают смесь моно- и динатрийфосфата в отношении 7: 3 с возможностью колебания в пределах 5 — 10%.

2. Прием выполнения указанного в п. 1 способа, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и снижения гигроскопичности продукта, в расплавленную массу вводят соду в количестве 5 — 7% от веса массы.

Тип. арф. <сСов. Печ.», Зак. ¹ 4093 — 50О