Способ переработки шенитовых щелоков

Способ переработки шенитовых щелоков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

| х

ОЛИСАНИЕ

ЙЗОБ ЕТЕ Н И Я tt) 548568

Союз Советских

Социалистических

Реслуолик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.11.74 (21) 2076765, 26 с присоединением заявки Хв (23) Приоритет

Опубликозано 28,02.77. Бюллетень М 8

Дата опубликования описания 19.04.77 (51) М. Кл."- С OID 5/02

Государственный комитет

Совета Мкннстраа СССР по ленам изобретений и открытий (53) УДК 661.42(088.8) (72) Авторы изобретения

П. В, Дрогомирецкий, Д, В. Гребенюк, О. А. Дрогомирецкая и В. И. Ватаманюк

Калушский научно-исследовательский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института галургии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЕНИТОВЫХ ЩЕЛОКОВ

Изобретение относится к способу переработки шенитовых щелоков н находит применение в галургии.

Известен способ перераоотки рассолов с целью извлечения поваренной соли путем нагревания рассола и пропускания его через испаритсльную камеру, где происходит кристаллизация поваренной соли (1).

Известен также способ переработки шенитовых щелоков путем упаривания щелока с последующим отделением фильтрацией поваренной соли и дальнейшего упаривания раствора с выделением нз пульпы искусственного каинита. Щелок упаривают при температуре

70 — 110 С, при этом содержание магния в твердом каините составляет 2,89% (2).

Недостатком известного способа является низкое извлечение калия в искусственный каинит (60 — 65% ) и низкий выход хлористого натрия (6,13%).

Цель изобретения — повышение выхода поваренной соли.

Для этого каинит репульпируют в шенитовый щелок, взятый в количестве, обеспечивающем соотношение твердой н жидкой фаз

1:2,5 — 3, смешивают с упаренным исходным щелоком и после отделения поваренной соли выделяют из раствора шенит.

Целесообразно поддерживать содержание магния в репульпируемом каините 0,7 — 1,3 о, репульпацню вести при 50 — 80 С. Перед выделением шенита в раствор вводят 3 — 8% воды.

Способ позволяет повысить извлечение калия нз руд до 67,35%, увеличить выход хло5 ристого натрия до 7,28 с и уменьшить количество упарпваемой воды.

Пример. Исходный шеннтовый щелок, полученньш при переработке полнмннеральпой руды, имеющей состав, вес. . К 3,67;

10 Mg 3,09; Уа 4,39; Cl 14,14; S04 6,72; Н .0 67,99, направляют на 1 стадшо выпаркн. После упаркн щелок, имеющий состав. вес. %. .К 5,19;

Mg 4,37; Na 3,55; Cl 15,91; 804 9,51; На0 61,47, сгущают и отфильтровывают, в результате

15 чего выделяют поваренную соль н щелок, который направляют на вторую стадшо выпаркн, осуществляемую прн 50 — 80 С, где процесс выпаривания ведут до содержания магния

0,7 — 1,3 /о н разделяют упаренную пульпу, в

20 результате чего получают твердую фазу состава, вес. Я . К 6,50; Ng 1,30; Ма 24,81; Cl

45,04; S04 3,98; Н,О 18,37 и жидкую фазу состава, вес. "" . .К 5,76; Mg 5,20; Ка 2,22; Cl

15,60; SO 11,22; На0 59,95.

25 Твердую фазу репульпируют в течение

20 мин трехкратным количеством нагретого (50 — 80 С) исходного шенитового щелока состава, вес. о..

К 3,67; Mg 3,09; Х 4,39; С1 14,14; S04 6,72;

30 Н;0 67,99, н полученную пульпу присоединяют

548568 3

Формула изобретения

Составитель А. Осипов

Техред Л. Гладкова Корректор И. Позняковска

Редактор Т, Пилипенко

Заказ 367/14 Изд. № 242 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 к пульпе галита, полученной после 1 стадии упарки.

В процессе расфильтровки получают 53% твердой фазы с содержанием 97,5% галита.

К жидкой фазе добавляют 3 — 8 % воды и охлаждают до 15 — 25 С с последующим вымешиванием пульпы в течение 2 час и разделением на твердую фазу состава, вес. %:

К 17,05; Mg 5,38; N 0,96; Сl 6,85; SO4 34,95;

Н О 34,81, содержащую 91,5% готового продукта — шенита, и маточный щелок состава, вес. %: К 3,04; Mg 4,70; N3 2,55; Сl 16,20;

SO4 5,70; Н;О 67,8, который направляет на дальнейшую переработку.

1. Способ переработки шенитовых щелоков путем их упаривания с последующим отделением фильтрацией поваренной соли и дальнейшего упаривания раствора с выделением каинита, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода поваренной соли, каинит репульпируют в шенитовый щелок, взятый в количестве, обеспечивающем соотношение твердой и жидкой фаз 1: 2,5 — 3, смешивают с упаренным исходным щелоком и после отде5 лення поваренной соли выделяют из раствора шенит.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упаривание раствора перед выделением каинита ведут до содержания магния в по10 следнем 0,7 — 1,3%.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что каинит репульпируют при 50 — 80 С.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в раствор перед выделением шенита вво15 дят 3 — 8% воды.

Источники информации, принятьге во внимание при экспертизе изобретения:

1. Патент США № 3679375, кл. 23 †3, 1972.

20 2. Технологический регламент № 45 — 72

Производства поваренной соли и хлормагниевых щелоков. Калушский химико-металлургический комбинат, 1972.