Половой аттрактант

Половой аттрактант

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 549126 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.07,75 (21) 2170012/15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.03.77.рюллетень № 9 (46) Дата опубликования опнсания18.04.77 (51) М. Кл,>

А 01 N 9/28

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.936.2 (088.8) Б. Г. Ковалев и В. А. Миняйло (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский институт биологических методов защиты растений (71) Заявитель (54) ПОЛОВОЙ АТТРАКТАНТ

20

Изобретение относится к области защиты растений, в частности, к приманкам для надзора за вредными насекомыми, и входит в группу эпоксидов общей формулы: сн,-сн-(сн,)„-сн-си -с н

Известно применение полового аттрактанта-диспарлура (2-метил-цис-7, 8-эпоксиоктадекан) для надзора за непарным шелкопрядом (ро thet)i a дЫра L. (1) .

Известно, что диспарлур привлекает также самцов шелкопряда-монашенки(Po v t h е1 ча rnonacha 4. ) (21 °

Недостатком диспарлура является его дорогой и сложный синтез.

Цель изобретения — получение соединения, которое было бы менее эффективным, но более простым в производстве и дешевым.

В качестве полового аттрактанта для самцов монашенки предлагается использо вать эпоксид формулы: сн,-сн-(сн,1, -сн " -сн - c,.í„ сн о (2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекан), Это вещество проще диспарлура, так как содержит на одну метильную группуменьше. Для его синтеза используется в качестве исходного соединения изогексилбромид, который дешевле изогептилбромида, необхо- ° димого для синтеза диспарлура.

Образец 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана был приготовлен следующим образом. К суспензии амида лития, полученного из 0,4 г лития в 40 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты, прибавили 8,3 г додецина-1, перемешивали 1,5 час при 35 С, о смесь охладили и по каплям ввели в нее

8,25 г изогексилбромида с такой скоростью, чтобы температура не поднималась о выше 36 С. Послеоэтого смесь перемешивали 3 час при 36 С, разлагали водой, экстрагировали эфиром, экстракт промывали

10%-ным раствором соляной кислоты, затем водой, сушили Na 80 упаривали и остаток перегоняли. Было получено 4-, 2 r (32%) продукта. После этого 1,6 г 2-метил-6-гептадецина гидрировали над 68 мг катализатора Линдлара в 15 мл гексана, 549126

Привлекательность для самцов монашенки 2-метил-цис-6,7 -эпоксигептадекана и диспарлура (по наблюдениям за 10 ловушками с каждой приманкой в течение 4 дней).

2-метил-цис-6, 7-эпоксигептадекан

10-5

4ю2 + 019

22,0+ 5,0

4,0+ 0,9

17,0+ 1,9

Диспарлур

35 м оиаш=-яки.

Составитель Л. Смирнова

Редактор Н, Скворцова Техред М. Левицкая Корректор Б I0tас

Заказ 363/119 Тираж 762 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г . Ужгород, ул. Проектная, 4

Контролировали гидрирование методом газовой хроматографии. После гидрирования катализатор отфильтровали, гексан упаривали, остаток обрабатывали избытком мононадфталевой кислоты в 250 мл хлороформа. Раствор оставили на 5 час при 2— о

25 С, выпавшую фталевую кислоту отфильтровали, растворитель упарили, остаток отфильтровали через слой силикагеля, промывали гексаном, снова упарили и получили 10

1,3 г (80%) 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана. Температура кипения вещества 128130 С (0,8 мм); и 1,4460.

Найдено, %: С 80,44; Н 13,46;

С„, Н„0, 15 вычислено, io, С 80,55, Н 1 3,51 °

Формула избретения

Эпоксид формулы:

СН -СН -(СН ) -СН вЂ” СН -С10Н .

СН О половой яттрактант для самцов шелкопрядеАттрактивность 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана для самцов монашенки была сравнена с таковой диспарлура при испытании обоих веществ в клеевых ловушках в природе (см. таблицу).

Как видно из таблицы оба вещества обладают одинаковой привлекательностью для самцов монашенки (небольшое превышение улова на 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана над уловом на диспарлур статистически в проведенном опыте не подтвердилось).

Поскольку 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекан дешевле, чем диспарлур, применение его для надзора за шелкопрядом-монашенкой и для борьбы с ним обеспечит экономию средства, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.В1е1 1 Й а3. 1.Есор. Еи1ото3., 1972, 65, ¹ 3,659-664.

2.9kuhravy eta0.РЕИаивеи Угиаей5chutz, 1974, 47,59-62 (прототип).