1,3-диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Ъ ) и
t ( н (4
О П И-С-А Н ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 55039I
Союз Советских
Социапистимвских
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.06.75 (21) 2163257/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 15.03.77. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 08.08.77 (51) М. Кл, С070319/06
С 08К 5/15
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 547.841.03 (088.8) (72) Авторы изобретения Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, В. H. Узикова, Н. Е. Максимова, Э. Х. Кравец, С. Н. Злотский и О. Г. Сафиев (71) Заявитель
Уфимский нефтяной институт (54) 1,3-ДИОКСАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Z СНзСН,(Н-Щ)Н ,00 о о
Изобретение относится к новым соединениям — 1,3 - диоксан чрбоновым кислотам общей формулы 1 где R — метил или фенил, и — 1 или 2.
Эти соединения могут найти применение в качестве пластификаторов поливинилхлорида.
Известно использование в качестве пластификаторов поливинилхлоридных композиций диалкилфталатов, .в частности дибутилфталата (1).
Однако диалкилфталаты как пластификаторы имеют невысокую пластифицирующую активность, в частности образцы поливинилхлорида, пластифицированные, например дибутилфталатом, обладают недостаточной прочностью на разрыв.
Способ получения соединений формулы I основан на известной (2) в органической химии реакции присоединения карбоновых кислот по кратным связям к непредельным соединениям и заключается в том, что алифатическую кислоту формулы II н — (сн2) „— сн,соон, где и имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным 2-винил1,3 - диоксаном формулы Ш
10 где R имеет указанные значечия, в присутствии инициатора свободнорадикального присоединения, предпочтительно ди — трет.бутилперекиси, при температуре 110 †1 С. Про15 цесс проводят в присутствии избытка алифатической кислоты.
Пример 1. а-Метил-у- (2 - метил - 1,3 - диоксан - 2 - ил)масляная кислота.
В термостатируемую ампулу с инертной ат20 мосферой помещают 1 моль (74 г) пропионовой кислоты, 0,1 моля (12,8 г) 2-метил-2-винил - 1,3 - диоксана и 0,04 моля (5,84 г) дитрет.бутплперекиси. Смесь выдерживают при
125 С в течение 24 ч, затем фракционируют в
25 вакууме. Получают 15,8 г (выход 78%) а-метил-у-(2 - метил - 1,3 - диоксан-2-ил)масляной кислоты с т. кип. 142 — 143 С/9 мм рт. ст.
T. пл. 57 — 58 С (из гексана).
Найдено, %: С 59,2; Н 9,0; О 31,8, 30 С>он,з04
550391
Аналогично примеру 1 используют 2 - фенил - 2 - винил - 1,3 - диоксан и масляную кислоту. Температура 145 С, продолжительность 10 ч. Перекристаллизацией из реакцион5 ной массы выделяют с выходом 84 % а-этил-7(2 - фенил - 1,3 - диоксан-2-ил) масляную кислоту с. т. пл. 114 — 115 C (из бензола).
Найдено, %: С 69,0; Н 7,9; О 23,1.
С1аНз,О,.
10 Вычислено, %: С 69,1; Н 7,9; О 23,0.
Соединения испытаны в качестве пластификатора поливинилхлоридов. Данные испытаний приведены в таблице.
Показатели пластифицирующей активности производных 1-3 диоксанкарбоновой кислоты.
Относительное Т а ло удлинение при Т. разложеразрыве, у, Прочность на разрыв, кг/см
Пластификатор ребования ГОСТ
Не менее
200
200
180
230
210
200
Дибутилфталат а-Метил-1-(2-метил-1,3-диоксанил-2) масляная кислота
240
190
210 а-Этил-т-(2-фенил-1,3-диоксанил-2) масляная кислота
265
260 а-Пропил-т-(2-метил-1,3-диоксанил-2) масляная кислота
240
Формула изобретения
Источники информации, принятые во вни15 мание при экспертизе:
1. Г. Шампетье, Г. Рабата, Химия лаков, красок и пигментов М. Госхимиздат, 1962, т.
2, с. 195.
20 2. Vogel, Н. Henning «Radical Addition of
Carboxylic acids and Carboxylic aceid compounds Derivafives to unsaturated compounds
Synthesis» 1970, № 3, с. 99.
0 ь
Е Сн,(H СН-,Сн,)н
СООН
Вычислено, %: С 59,4; Н 8,9; О 31,7.
Кислотное число {мг КОН/г):
Найдено: 269.
Вычислено: 277.
В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180 — 1010см- 0 (С вЂ” Π— С вЂ” 0 — С), 1735 см — С и
0 °
3680 см — (Π— Н) .
Прим ер 2. а - Этил - у - (2 - фенил-1,3диоксан - 2 - ил) масляная кислота.
Полученные данные свидетельствуют о высоких пластифицирующих свойствах 1,3 - диоксанкарбоновых кислот: по прочности на
1,3 - диоксанкарбоновые кислоты общей формулы где R — метил или ф1енил, n — 1 или 2, в качестве пластификаторов поливинилхлорида. разрыв новые соединения превосходят дибутилфталат, практически не уступая по другим показателям.