Гербицидный состав

Гербицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

есес; ватам акмэ-т сик ктн и а т

< 0 550956

Йаюз Соаетских

Социалистических

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 03.06.71 (21) 1667792/05 (23) Приоритет — (32) 04.06.70 (31) P 2027345.4 (33) ФРГ

Опубликовано 15.03.77. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 21.06.77 (51) М. Кл аА 01N 9/22//

А 01 К 9/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088,8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Карл-Гейнц Кениг, Бернд Цее и Адольф Фишер (ФРГ) Иностранная фирма

«Бадише Анилин-унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЪ|Й СОСТАВ

О

Г

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество и вспомогательные компонен- 5 ты из числа жидких или твердых носителей, а также поверхностно-активные вещества.

Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующего вещества азотсодержащие гетероциклические дионы. К ним 10 можно отнести, например, состав, содержащий

2 — арил — 4 - метил — 1,2,4 — оксадиазиндион - 3,5 (1). Однако известные составы данного типа недостаточно эффективны.

Целью изобретения является новый герби- 15 цидный состав на основе азотсодсржащих гетероциклических дионов, обладающий высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве 20 действующего вещества состава используют уретидиндионы общей формулы 1 где R и R" — одинаковые или различные и означают водород, хлор, низший алкил; R" 30 может означать также N - алкилкарбамоилоксигруппу.

Состав согласно изобретению ооладает высокой гербицидной активностью и может применяться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах пшеницы, ячменя, ржи, овса, кукурузы и сои.

Рекомендуемые дозы для этих целей находятся в пределах 1 — 4 кг/га (по действующему веществу).

Формы применения состава обычные — растворы, эмульсии, суспензии, порошки. Их готовят известными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Содержание действующих веществ в этих формах 0,1 — 99 вес. %.

Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции дегпдрохлорирования хлорангидридов соответствующих замешенных производных аллофановой кислоты с помощью оснований.

Ниже представлены соединения формулы 1.

1. N - метил - N - (3,4-диметилфенил)-уретидиндион.

2. N - метил - N - (4-хлорфенил)-уретидпндион.

3. N - метил - N - (3,4-дпхлорфенил)-уретидиндион.

550956

Таблица 2

Гербицидная активностьь (о„ ) соединения

Растение! 5

Кукуруза

Ячмень

Соя

Мятлик однолетний

Мятлик обыкновенный

Лисо хвост

Ежовник

83

Горчица

Марь

Таблица 1

Гербицидная активность, соединения

Растение

1 2 (3 А (эталон) 20

0

0

0

100

Рис

Кукуруза

Соя

Мятлик однолетний

Мятлик обыкновенный

35

100

100

100

100

Лисохвост

Ежовник

Горчица

I — () е! И-СН

) п 0

Составитель Р. Стрельцов

Техред И. Карандашова

Корректор Л. Брахнииа

Редактор Е. Хорина

Заказ 987/2 Изд. № 362 Тираж 775 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2

4. N - метил - N - (л! — изопропилкарбамоилоксифенил) - уретпдиндион.

5. N - метил - à — (д! - метилкарбамоилоксифенил) - уретидиндион.

Пример 1. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 2 — 15 см обрабатывали соединениями 1,2 и 3 в дозе 2 кг/га.

В качестве эталона сравнения использовали известный гербицид — 2 — метил - 4 - хлор- 10 феноксиуксусную кислоту (соединение Л) также в дозе 2 кг/га.

Все соединения применяли в виде эмульсии из расчета 500 л воды на 1 га.

Учет гербицидной активности проводили че- 15 рез 3 — 4 недели после обработки и выражали ее в процентах: 0 — отсутствие эффекта, 100 — полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Пример 2. Довсходовое применение.

В почву высевали семена опытных растений и непосредственно после посева обрабатывали ее соединениями 4 и 5 в дозе 2 кг/га (в форме водной дисперсии).

Учет гербицидной активности проводили через 4 — 5 недель после обработки и оценивали ее в процентах, аналогично примеру 1.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

5

100

Зксперименталbíûå данные свидетельствуот о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Они более эффективны, чем известный гербицид, применяемый для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах зерновых культур, они обладают лучшей избирательностью действия.

Формула изобретения

Гербицидпый! состав, содержащий действующее вещество из группы азотсодержащих гетероциклических дионов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве действующего вещества взято соединение общей формулы где R и R" — одинаковые или различные и означают водород, хлор, низший алкил; R" мо>кет означать также N — алкилкарбамоилоксигруппу, в количестве от 0,1 до 99 вес.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе

Патент Лнгли!! ¹ 1142917, кл. С 07d, 1969 (прототип).