Способ фиксации пигментов на волокнистых материалах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(») 550990
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Реслублик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22.10.73 (21) 1965478/05 (23) Приоритет — (32) 23.10.72 (31) P 2251923.9 (33) ФРГ
Опубликовано 15,03.77. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 08.07,77 (51) М. Кл.2 D 06Р 1/54
Государствеиный комитет
Совета Министров СССР .fl0 делам иэобретеиий и открытий (53) УДК 677.842.41 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Иоахим Рибка, Штеффен Пиш, Фридрих Энгельгард, Гергард
Пфейфер, Петер Клинке и Вольфрам Шидло (ФРГ) Иностранная фирма
«Касселла Фарбверке Майнкур АГ» (ФРГ) (71 ) Заявитель (54) СПОСОБ ФИКСАЦИИ ПИГМЕНТОВ НА ВОЛОКНИСТЫХ
МАТЕРИАЛАХ
Изобретение относится к способу фиксации пигментов на волокнистых материалах, например хлопчатобумажных и,полиэфирных текстильных материалах.
Известен способ фиксации пигмента на волокнистых материалах в присутствии пленкообразующего агента — водного раствора поликонденсационной смолы из многоатомной кислоты и многоатомного спирта — в присутствии фиксирующих веществ, в частности продукта конденсации 2 моль а,р-алкиленимина с фосфороксигалогенидом, с последующей термообработкой fl). Недостатком известного способа является дополнительное введение фиксирующих средств, что приводит к ухудшению грифа окрашиваемого материала и снижению прочности к мокрым обработкам и механическому воздействию.
Известен также способ фиксации пигментов на волокнистых материалах в присут"-вин пленкообразующего агента — смеси час. ично или полностью омыленного привитого сополимера из сложных виниловых эфиров на полиэтиленгликоле в присутствии фиксирующего средства, например, полностью или частично этерифицированных в простые эфиры предконденсатов аминопластов, с последующей термообработкой в кислой среде (2). Недостатком известного способа является дополнительное введение фиксирующего средства, что приводит к ухудшению грифа окрашиваемого материала и снижению прочности к мокрым обработкам и механическому воздействию.
Предлагают использовать в качестве пленкообразующего агента смесь 0,2 — 50 вес. %
10 соединения общей формулы
НСΠ— N — СН, — NHCO — С = СН
l I
Я1 R R
15 где R, R, R — водород или алкильная группа, и 99,8 — 50 вес. % одного или нескольких олефиноненасыщенных мономеров, выбранных из группы: сложный виниловый эфир, винилбензол, а,р-ненасыщенная моно- или ди20 карбоновая кислота с 3 — 5 углеродными атомами или их соли, нитрилы, амиды и эфиры, и сопряженные диолефины, например бутадиен. Использование в предлагаемом способе самосшивающих агентов для печати по тка25 ням позволяет получить окраски с мягким грифом и повышенными прочностями к мокрым обработкам и механическому воздействию.
550990
144
174
80
20
500 мл
30
150
1000
Пример 1. В снабженную мешалкой, газоподводящей трубкой и донным клапаном колбу подают 400 мл деионизированной воды.
Через колбу пропускают слабый поток азота, затем растворяют 25 г мерзолата Н и в течение примерно 30 мин эмульгируют 336 г бутилового эфира акриловой кислоты, 20 г акрилонитрила и 20 г N-акрилоил-N ôoðìèëметилендиамина формулы
НСΠ— 1, НСН,— Х Н вЂ” CO — СН = СН, Затем примерно 150 мл мономерной эмульсии через донный клапан направляют в колбу, снабженную мешалкой, термометром, 2 капельными воронками, газоподводящей трубкой, подводом для мономерной эмульсии, водяной баней: Температуру мономерной эмульсии в реакционной колбе, через которую пропускают слабый поток азота, доводят до
40 С (водяная баня) и затем из раздельных капельных воронок по каплям добавляют
4,0 г дисульфата перекиси аммония, растворенного в 50 мл воды, а также 1,0 r пиросульфита натрия в 50 мл воды. Через корот«ое время наступает полимеризация, причем температура реакционной смеси повышается до 46 — 48"С. Остаточную мономерную эмульсию и растворы катализаторов подают в течение 2 ч таким образом, чтобы температура не превышала 48=С. По.окончании полимеризации дополнительно перемешивают еще в течение 1 ч при 50 С. Полученная дисперсия полимера имеет содержание твердого вещества (доля смолы) 38,7 вес. % и значение,рН
2,4. Высушенная при 95 С пленка, полимера является гибкой, нерастворимой в воде, трихлорэтилене и диметилформамиде. Хлопчатобумажну10 ткань плюсуют плюсовочным раствором, состоящим из: 20 вес. ч./л 32% -ной водной дисперсии фталоцианина меди, 100 вес. ч./л описанной дисперсии полимера, 20 вес. ч./л водного раствора аммониевой соли полиакриловой кислоты и 15 вес. ч./л органического отщепляющего кислоту соединения (гидрохлорид аминоспирта), причем раствор поглощается примерно на 60%. После сушки окраску в течение 2 мин фиксируют сухим нагреванием до 170 С. Получают сильную синюю окраску с хорошими прочностями.
Необходимый N-акрилоил -N -формилметилендиамин получают следующим способом.
450 г формамида и 300 г параформальдегида (каждый раз .по 10 моль) в течение 1 ч размешивают при 110 С. Получают прозрачный расплав N-метилолформамида. Охлаждают до 40 С и при размешивании добавляют
2 л циклогексана, 30 r монометилового эфира гидрохинона, 710 г акриламида и 75 мл концентрированной соляной кислоты. Затем реакционную воду удаляют азеотропной перегонкой и остаток еще в горячем состоянии переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой, который состоит из N-формилN -акрилоилметилендиамина. Выход 1250 г (97% от теоретического). Отсутствует практически метиленбисакриламид. После выдержки в течение некоторого времени выкристаллизовывается вещество, т. пл. 128 C (разложением), Если в указанном выше примере циклогексан заменяют одинаковым количеством бензола и в остальном работают, как описано выше, то получают одинаково хороший результат. Вместо соляной кислоты можно также применять фосфорную кислоту, итолуолсульфоновую кислоту, эфират трифторида бора, серную кислоту, трифоторуксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту и т. д.
1I р и м е р 2, Ы описанной в примере 1 аппаратуре для полимеризации при 50 — 53 4 полимеризуют мономерную эмульсию следующего состава, г:
Винилацетат
Ьутиловый эфир акриловой кислоты
Этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Метакриловая кислота
Соединения формулы
НСΠ— NH — СН,— NH — СО— — С=СН, 1
СН, (т. пл. 108 С)
Вода деионизированная
Абекс 18S
В качестве катализатора берут 4,8 г дисульфата перекиси аммония в 500 мл воды и 1,5 г пиросульфита натрия в 500 мл воды.
Получают гомогенную дисперсию полимера с содержанием полимера 35,8%. Высушенные при 100 С полимерные пленки нерастворимы в воде и органических растворителях. На смешанную полиэфирнохлопчатобумажную ткань печатанием на машине с цилиндрическими валами наносят печатную пасту следующего состава, вес. ч:
42%-ная водная дисперсия 5,5 дихлор-7,7 -диметилиндиго 50
Описанная 35,8%-ная дисперсия сополимера
Эмульсия масла в воде описанного состава 780
35%-ный водный раствор диаммонийфосфата 20
Эмульсию масла в воде получают, если к раствору, состоящему из 8 вес. ч. продукта, полученного взаимодействием 13 моль окиси этилена с 1 моль триизобутилфенола, с целью получения эмульсии, добавляют 50 вес. ч.
3%-ного водного раствора карбоксиметилцеллюлозы или альгината и 62 вес. ч. воды, 880 вес. ч. тяжелого бензина с т. кип. в преледах 180 — 230 С. Фиксацию проводят после сушки нагреванием до 170 С в течение
2 мин. Яркая, красно-фиолетовая набивка от550990
15
25
20
1000 личается мягким ггифом и очень хорошими прочностями.
Пример 3. В onIIcaнпой в примере 1 аппаратуре для полимеризации в течение 4 ч при 40 — 42 С полимеризуют мономерную эму льсию следующего состава, г:
Винилацетат 160
Бутиловый эфир акриловой кислоты 200
Соединение формулы
НСΠ— NH — СН,— NH — СΠ— СН = СН вЂ” СН, (т. пл. 164 С с разложением) 50
Леионизированная вода 500 мл
Олефинсмльфочат 10
Тритон Х 100 10
Лаурилсульфат 5
В качестве катализаторов применяют 4,2 r чисульфата перекиси натрия в 50 мл воды и
2,0 г соединения формулы в 50 мл 2 н. содового раствора. Полученная гомогенная дисперсия полимера содержит
39.6% полимера и имеет зна.ение рН 2,8. Высушенные прп 110 С гибкие полимерные пленки нераствопимы в воде и органических растворителях. На ткань из полиамида-б печатанием риф".åíüï.è валками на машине для глубокой печати наносят печатную пасту следующего состава, вес. ч:
30%-ная вода чисперсия сажи 80
Описанная 39.6% -н а я дисперсия полимера 200
Указанная в примере 2 сгушенн а я э м .льс и я 700
33%-ный вочный,раствор диаммонийфосфата
После с шки и нагревания в течение 1 мин чо 185 C получают черную набивку с мягким гопфом и очень хорошими прочностями. Применяемый nля nnл чения полимепя восстановительный кятялнзяторный компонент 1-метил-во,чород-3- (n-толилсульфонил) — 2-азас к. инат получают след .юшим способом: 7,5 г метилкапбяматя. 17.8 г нятпиевой соли п-тол олс льйиновой кт.слоть„r глиоксиловой кислоты. 40%-!ый раствор в воче, 100 мл воды и 20 г м .вавьиной кислоты (85%-ной), в течение 5 ч размен. ивают при 40 С. По прошествии 2 ч раствор становится ммтным в резт льтате начинающейся кристаллизации про,ч кта взаимодействия. По окончании реакции охлаждают,"о -4-10 С. отсасывают и промывают ледяной водой. После сушки над пол пятиокисью фосфора получают 29,5 г (76% от теоретического) 1-метил-водород-3-(n-толил-сульфонил) -2-азасукцината с т. пл.
101 С.
П р и м с р 4. В явтокляве пз вянадиевой ста..и в те.ение 4 ч при 50 С полимеризуют мономерную эмульсию с".ñ....óInùåãî состава, г:
Акрилонптпил 150
Бутадиен 100
Метакпиловая кислота 15
Соединение формулы
НСΠ— Y — СН вЂ” МН вЂ” СО—
СН, — СН=-СН 5 (т. пл. 110 С)
Вода,",еионизированная 700 мл
Тритон Х 200 20
Олефинсульфат 10
Лодецилмеркаптан 0.5
Перекись дисульфата натрия 2
Соединение формулы в качестве катализатора.
Полученная дисперсия пол:гомера содержит
25,7% полимеоа. Вь.сушеннь.е прн 95 C мягкие гибкие голимерные пленки неоаствопимы в во е и органи веских гает",оритслях. Ткань из полпямила-6 на п IocnnI
46%-ная водная дисперсия хлорированного фталоцианина меди 20
Описанная дисперсия полимера 100
Во,чный раствор натрпевой соли полиакри,. овой кислоты
Органическое отщепляюшее кислоту средство 15
Ткань отжимают примерно до 50% поглощения раствора, сушат при 100 С, и в течение
1 мин подвергают тепловой обработке при
170 С. П лучают зеленую пигментную окраску с очень xOрошими поо юностями и мягким гппфом.
П р и и е р 5. В опvcaTI»oII в примере 1 аппарат .т е чля полпмеризашчи в течение ч при 62 C полимергзуют х;ономерный раствор счечующего состава. r:
Бутиловый эфио якоиловой кислoòû 200
Лкрилонитрил 100
Л <пилямич 30
Лкриловая кислота 60
Co=,".Инсние формулы
НСΠ— МН вЂ” CH — ХН вЂ” СО— — С I=CH2 5
Вода деионизированная 700 мл
Метанол 300 мл
Дисульфат перекиси аммония 2
По окончании по".èìåðèçàöèè дополнительно перемешивают еще в течение 1 ч при 60 С.
550990
180
1000
150
150
20
1000
После охлаждения до 50 С добавляют 100 мл
15%-ного водного раствора аммиака. Полученный неограниченно водорастворимый полимерный раствор содержит 27,3% полимера.
Высушенные при 100 С полимерные пленки нерастворимы в воде, разбавленных щелочах и органических растворителях. На хлопчатобумажную ткань печатанием рифлеными валками на машине для глубокой печати наносят печатную пасту следующего состава, вес. ч.:
40%-ная водная дисперсия хлорированного фталоцианина меди 50
Описанный 27,3%-ный водорастворимый полимерный раствор
Эмульсия масла в воде указанного в примере 2 состава 750
Органическое отщепляющее кислоту соединение (гидрохлорид аминоспирта) 20
Зеленая пигментная набивка после сушки и двухминутной фиксации при 170 С посредством аппаратуры для фиксации горячим воздухом обладает хорошими прочностями к истиранию и стирке, а также к действию раствооителей.
Приготовляют плюсовочный раствор следующего состава, вес. ч./л:
38% -ная водная дисперсия продукта сочетания 2 моль 2,5-диметокси-4-хлоранилида ацетоуксусной кислоты с 1 моль тетразотированного 2,2 -дихлорбензидина 20.
Указанный 27,30% -ный водорастворимый полимерный раствор 100.
Водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты 20.
Органическое отцепляющее кислоту соединение (гидрохлорид аминоспирта) 20.
Хлопчатобумажную ткань отжимают до
60% поглощения раствора и после сушки в течение 2 мин подвергают тепловой обработке при 170 С. Полученная желтая пигментная окраска имеет хороший гриф и очень хорошие прочности.
Пр и м е р 6. В указанной в примере 1 аппаратуре согласно указанному там способу полимеризуют мономерную эмульсию, состоящую из 90% этилакрилата, 5% акрилонитрила и 5% соединения форму лы
Н вЂ” СΠ— NH — СН,— NH — СΠ— СН=СН, Полимерная дисперсия содержит 38,5% сухого вещества. Хлопчатобумажную ткань плюсуют плюсовочным раствором, состоящим из вес. ч./л: 20 46%-ной водной дисперсии хлорированного фталоцианина меди; 100 описанной полимерной дисперсии и 30 33%-ного водного раствора карбоната калия пои поглощении раствора примерно на 65%. После сушки окраску фиксируют посредством десятиминутной обработки паром при 100 — 102 С. Получают зеленую пигментную окраску с хорошими прочностями и мяГким грифом.
Пример 7. В указанной в примере 1 аппаратуре для полимеризации согласно данным в примере 2 полимеризуют мономерную эмульсию. В качестве компонента сшивки к мономерной эмульсии добавляют 20 г соединения формулы
НСΠ— AH — СН2 — МН вЂ” СΠ— С =СН
СН, По окончании реакции .получают полимернуюэ лисперсию с 39,6% сухого вещества.
Смешанную полиэфирную/хлопчатобумажную ткань (67: ЗЗ) плюсуют плюсовочным раствором, состоящим из, вес. ч./л: 20 36%-ной водной дисперсии продукта сочетания 2 моль анилида 2,5-диметокси- 4 — хлорацетоуксусной кислоты с 1 моль 2,2-дихлорбензидина:
100 описанной полимерной дисперсии и ЗО
35%-ного водного раствора ацетата натрия при поглощении раствора примерно 60%. После сушки окраску фиксируют посредством обработки паром в течение 2 мин при 180 С.
Получают желтую пигментную окраску с хорошими прочностями и безупречным грифом.
Пример 8. В описанной в примере 1 аппаратуре для полимеризации в течение 4 ч при 45 С полимеризуют мономерную эмульсию следующего состава, г:
Бутиловый эфир акриловой кислоты 190
Этиловый эфир акриловой кислоты
Стирол
Оксиэтиловый эфир метакриловой кислоты 25
Итаконовая кислота 10
Соединение формулы
НСΠ— N — СН вЂ” NH — СО—
СН, — СН=СН, 20
Вода деионизированная 700 мл
Тритон Х ЗОО 20
Мерзолат Н 10
Аркопала N 130 5
Лисульфат перекиси аммония 2
Гиросульфит натрия 1
Полученная не имеющая остатков полимерная лисперсия имеет 40% сухого вещества.
Высушенные при 115 С пленки являются гибкими и нерастворимыми в воде и органических растворителях. На хлопчатобумажную ткань печатанием рифлеными на машине для глубокой печати валами наносят печатную паст следующего состава, вес. ч:
32% -ная водная дисперсия фталоцианина меди 50
Описанная 40%-ная сополимерная дисперсия
Указанная в примере 2 сгущенная эмульсия 780
33%-ный водный раствор диаммонийфосфата
550990
100
1000
Составитель H. Ворожцов
Редактор Л. Новожилова Техред А. Галахова Корректор Л. Орлова
Заказ 1267/3 Изд. Ко 441 Тираж 560 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 5Ê-35, Раушокая наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
После сушки происходит фиксация путем нагревания до 150 С в течение 5 мин. Получают синюю набивку с мягким грифом и очень хорошими прочностями, П р и м ер 9. На полиэфирную ткань фотофильмпечатью наносят печатную пасту следующего состава, вес. ч:
32 /о-ная водная дисперсия фталоцианина меди 25
Описанная в примере 8 сополимерная дисперсия
Загустка, не содержащая бензина 875
Для получения не содержащей бензина загустки 10 вес. ч. загустителя на основе полиакриловой кислоты гомогенно распределяют на 300 вес. ч. холодной воды; потом добавляют 680 вес. ч. воды и затем 10 вес. ч.
25%-ного аммиака. После сушки фиксируют в течение 5 мин при 150 С. Получают синюю набивку с хорошими прочностями.
Пример 10. На полиэфирную ткань фотофильмпечатью наносят печатную краску следующего состава, вес. ч:
32%-ная водная дисперсия фталоцианина меди 25
Описанная в примере 8 сополимерная дисперсия 100
Не содержащая бензина загустка 875
Для получения не содержащей бензина загустки 100 вес. ч. 30%-ной дисперсии на основе полиакриловой кислоты и воды распределяют на 980 вес. ч. воды, затем при размешивании добавляют 10 вес. ч. 25%-ного аммиака. После сушки фиксируют в течение
5 мин при 150 С. Получают синюю набивку с хорошими прочностями.
Формула изобретения
Способ фиксации пигментов на волокнистых материалах в присутствии пленкообразующего агента с последующей термообработкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения грифа окрашиваемого материала и повышения прочности к мокрым обработкам и механическому воздействию, в качестве пленкообразующего агента используют смесь
0,2 — 50 вес. соединения общей формулы
НСΠ— N — СН2 — NHCO — С=СН ! !
R 1 з где R К R — водород или алкильная группа, и 99,8 — 50 вес. о/, одного или нескольких олефиноненасыщенных мономеров, выбранных из группы: сложный виниловый эфир, ви25 нилбензол, а,(з-ненасыщенная моно- или дикарбоновая кислота с 3 — 5 углеродными атомами или их соли, нитрилы, амиды и эфиры, и сопряженный диолефин, например бутадиен.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: (1). Патент ФРГ № 1209097, кл. 8m, 12, 1964. "!
35 (2). Патент ФРГ № 1134963, кл. 8m, 12, 1963 — прототип.