Фотополимеризующаяся композиция

Фотополимеризующаяся композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАпИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено12.07. 74 (21) 2043397/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет(43) Опубликовано 05.09.77. Бюллетень №Э (45) Дата опубликования описания 26.10.77 (11) 55 19Э 7 ! (51) М. Кл.

Q ОЭ С 1/68

Государственный номитет

Совета Ниннстроа СССР оо делам изобретений н открытий (53) У11К 655.225

;771.5 (088 8) В. С, Шур, Л. Н. Седов, И. Я. Суходольский, Н. Ф. Пугачевская, Т. А. Черненко, Е, Г, |,Зильберман, Ю, А. Иванов, А. Ф. Остапчук

H Ме В Тымчишин (72) Авторы изобретения

Украинский научно-исследовательский институт полиграфической промышленности (71) Заявитель (54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮШАЯСЯ КОМПОЗИБИЯ

Изобретение относится к полиграфической промышленности, в частности к получению рельефных печатных форм высокой, офсетной, флексографской печати и других рельефных изображений из жидких фотополимеризуюшихся композиций.

Известна фотополимеризуюшаяся композиция для изготовления рельефных печатных форм, проявляемых водой, состояшая иэ неиасышенного олыэфира, винилового мономе- щ ра, имеюшего температуру кипения более

100 С при атмосферном давлении, инициатоо ра фотополимеризации и термоингибитора.

ПечатнЬте формы, полученные иэ этой композиции, гидрофильны и требуют специаль- 15 ных условий хранения.

Цель изобретения — создание фотополимеризуюшейся композиции, пригодной для изготовления рельефных печатных форм, проявляемых водой, которая уменьшит гидрофильность 20 получаемых печатных форм, что повысит эксплуатационные характеристики последних, и снизит ингибируюшее влияние растворенного кислорода воздуха на процесс фотополимеризационного структурирования. .. 25

Достигается это применением композиции, состояшей из; ненасышенного попиэфира (А), полученного цоликонденсацией дииарбоновых кислот и диолов в присутствии небольших количеств полиоксиэтиленгликоля мо лекулярного веса 1000-4000; смеси (Б) гидрофобных и гидрофильных виниловых мономеров; по крайней мере одного соединения (В) формулы

Ко- ((СН,)п О)„-Ц, где R - остатки акриловой или д " замешенных акриловых кислот и 2-4;

Х = 2-20, при следуюшем соотношении компоненВ 0 5-2,0 и 0,4-0,7, B качестве дикарбоновых кислот могут быть использованы ненасышенные кислоты, такие KBK малеиновая, фумаровая, итаконовая, цитраконовая, их ангидриды и эфиры, а также их смеси с насышенными (модифицируюшими) дикарбоновыми кяслотами, например о -фталевой, тн,-фталевой, адипи» новой, янтарной, глутаровой и пимелиновой.

551937

Оптимальное соотношение ненасышенных и модифицируюших дикарбоновых кислот зависит от ряда факторов, в том числе и от молекулярного веса полиэфира.

В качестве днопов могут быть использованы этипен-, пропилеи-, бутипен-, диэтипен-, триэтипенгпикопи ипи >ax смеси. Полиоксиэтипенгликопь целесообразно вводить в количестве 0,01- 0,03 моль на 1 моль карбоксипсодержаших компонентов. О !

В качестве гидрофобных виниловых мономеров целесообразно использовать стирал, замешенные стиропы, эфиры акриловых ипи

oL -замешенных акриповых кислот ипи их смеси. 15

В качестве гидрофипьных мономеров цепесообразно нспопьзовать акриловую, d- -замешенные акриловые кислоты, их амиды ипи смеси мономеров, Весовое соотношение гидрофильных MGHQMEpoB к гидрофобным должно > находиться в пределах 0,2-1,0.

В качестве компонента В целесообразно испопьзовать диакриповые ипи диметакриповые эфиры опигооксиэтипен, опигооксипропи пен- н олнрооксибутал нгпикопя. Компонент

В уменьшает ннгибируюшее влияние кислорода на процесс фотопопимеризационного структурирования.

В качестве фотоинициаторов попимеризации согласно изобретению пригодны следую 30 шие классы соедымыий, в частности.карбонипьные соединения, такие как аципоины, многоядерные хиноны, ароматические кетоны, системы с металлами переменной вапентнос ти, соли уранипа, ароматические супьфохло" З5

l риды и др, Предпочтительно испольэовать простыв эфиры бензоина .и первичных ипи вторичных апифатических спиртов. Фотоинициатор вводят в систему в копичестве от 0,1 до 5,0 весЛ в зависимости от требуемой 40 топшины рельефного изображения (обратно пропорциональная зависимость ).;

В качестве термоингибиторов можно использовать хнноны, например и-бензохинон, гидрохиноны, нитропронзводные, например ц пикриновую кислоту, аминопроизводные, например д-феннпендиамнн. Термоингибиторы вводят в систему в количестве от 0,0 1 до 0,5 вес.%.

Дпя изменения реологическнх свойств ком 0 позиции и улучшения физико-механических свойств готовой печатной формы композиция может содержать наполнитепи, загустители, а также тиксотропные добавки.

В качестве наполнителей можно приме- 55 нять вешества Йинерадьного (тальк, аэросип, или органического происхождения (попивиннлбутнраль, метипцеппюпоза). Композицич может содержать также пигменты, красители, антиоксидаты и другие целевые добавки, щ>

Предлагаемая композиция недостаточно гидрофипьна, чтобы образовывать истинные растворы, но легко эмупьгируется водой, что позволяет достаточно просто проявлять полученные после экспонирования, рельефные изображения.

Пример 1. В трехгорповую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обрат .ным холодильником и капилляром дпя подвода инертного газа, загружают 114,5 г (1,07 моль) диэтиленгпикопя, 30 г попиоксиэтипенгпикопя молекулярного веса 1500 (0,02 моль) 39,2 г (0,39 моль) мапеинового ангидрида и 88,9 r (0,6 моль) фта ,певого ангидрида. В течение 4 ч темперао

hypy поднимают до 200 С и выдерживают при этой температуре до достижения. кислотного числа 40 мг КОН/r ПЭ,8 ч. Далее о реакционную массу охлаждают до 120 С и .вводят 0,05 r гидрохинона (0,02% от веса попиэфира). Перемешивают при этой температура в течение 0,5 ч. Затем массу охлаж. о дают до 60 С и загружают при перемешивании 68,3 r стиропа, 27,3 r метакрило-. вой кислоты, 54,6 диметиакрипового эфира триэтипенгпикопя (попиэфир ЧТМ-3) и

2,11 r метипового эфира бензоина (0,5% от веса композиции). Перемешивают до получения совершенно однородной композиции в течение 1 ч.

Попученнуо композицию запивают в кассету, состоящую из двух ппоскопараппепьных стекол, ростовой рамки между ними толщиной 1.75 мм и прижимного устройства. На внутренней поверхности одного из стекол смонтирован высококонтрастный штриховый фотографический негатив эмупьсионным споем вверх. Заполненную кассету экспонируют под лампами ЛУФ-80 на расстоянии 8 см в течение 7 мин-,со стороны негатива и 1,5 мин с противоположной стороны.

После разборки кассеты полученное изображение проявляют водопроводной водой в течение 3 мин и дополнительно экспойируют в течение 3 мин. Полученная форма имеет обшую толщину 1,75 мм, в том числе . толщину подложки 0,95 мм и глубину рельефа 0,80 мм, четкое очертание очка печатного элемента и гладкие боковые грани, Профиль печатаюших элементов близок к оптимальному (угоп псри основании, . печатаюшего элемента 70 С).

Изготовленные таким образом печатные формы наклеивают двухсторонней липкой лентой, на подставку. После печати тиража более 100 тыс. экземпляров на форме не обнаруживается заметных следов износа.

Пример 2. Ненасышенный попиэфир, полученный по примеру 1, смешивают с мономерами и фогоиннциатором. Полученную

551937 композицию заливают в специальную кассету„

:остоящую из двух плоскопараллельных стекол, ростовой рамки толщиной 1,75 мм и шибера. Заполненную кассету размещают под лампами ЛУФ-80 на расстоянии 10 см и передвигают шнбер через 30 сек на 1 см, т.е. каждый последующий сантиметровый участок материала экспонируют на 30 сек меньше предыдущего. После, разборки кассеты, проявления водой, сушки и доэкспониро- р вания, промеряют толщину полей санситограммы на индикаторе и строят график в ко-: ординатах и (мм) - (сек). Продолжительность экспонирования, необходимая для получения последнего поля сенситограммы (h и

1,75 мм ) обозначаем

Композицию заливают в кассету, аналоЪ гичную описанной, но без шибера и экспо-; нируют с каждой стороны Е сек. Из полученой плашки вырезают образцы для проведения физико-механических испытаний, результаты которых приведены в таблице, Твердость .эамерялась по, Брине лю на приборе ТШР и по Шору на приборе ТМ-2.

Разрывная прочность, удлинение при разрыве и остаточное удлинение опредепялись на разрывной машине типа 842. Образцы для испытаний изготавливались I(o ГОСТУ

270-64, вариант Г.

Остаточная деформация сжатия (% ) измерялась на оптическом длиномере ИЗИ-2 при нагрузке 30.кг/см ло формуле:

Е 100, Но где Но -начальная толщина образца;

Н вЂ” толщина образца после разгрузки.

Эластичность определялась изгибанием образцадлиной 5,0 см вокруг металлических цилиндров различного диаметра прибора

ШГ 1. Наименьший диаметр (в мм) цилиндра на котором образец выдерживает перегиб, считается показателем эластичности данного материала.

Набухание образцов в керосине определялось весовым методом после 24 ч выдержки.

Эмульгируемость композиции определи» ли путем прибавления в навеске композиции десятикратного избытка воды и перемешивания в течение 5 мин магнитной мешалкой. Эмульгируемость считалась удовлетворительной, если после десятиминутного отстаивания не наблюдалось расслаивания.

>51937

О

РЭ

Ф 3

О

EQ

О

Р) о

9 4

О

О 1 < А

ХФ

g 8 1" аg< з а а О t0 О

««<г с ) СЧ

О О

Î «Q e

ООO1О

Р3 19 С9 СЧ щ

l0

tO

Е ю. О Q

nl ер Л

e Q О а (I

I

851931

Составитепь Б. Сорокин

Редактор В. Днбобес Текред М. ЛевнцкаяiКорректор B. Сердюк

Заказ 3309/43 Тираж 574 Подписная

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва,,Ж-Э5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Фотопопнмерязуюшаяся композиция для язготовпення рельефных печатных форм, пр оявпяемых водой, состоящая нз ненасыщен б ного попяэфнра, винилового мономера, sss- циатора.фотопопнмерязацнн и термоннгнбнтора, о т и н ч а ю ш а я с я тем, что, с цепью улучшения эксплуатационных характерястнк печатных форм, она в качестве ненасышен ного полиэфира содержит ненасыщенный пол эфнр(А),полученный попнконденсацяей смеси ненасыщенных н насыщенных днкарбоновых кнс» лот н днопов в присутствии полиокснэтнленглн коля, молекулярного веса 1000 4000 в ко пнчестве 0,01-0,03 моль на 1 мопь карбо. ксипсодержащего1 компонента, в качестве винилового мономера — смесь (Б) гидрофнпьных н гндрофобных внннповых мономеб ров в соотношеннн 0,2: 1,0 н допопннтепь-! б

10 но не менее одного соединения (В) формулы

QO - ((СН,)„Ojx» К, гдето - остаток акриповой нлн К вЂ” замешенной акрнповой кислот, tl »2-4, Х =2-20, прн следуюшем соотношении компонентов

2,0 и +B 0,4-0,7.

Б

2. Композиция по п. 1, о т л и ч а юш а я с я тем, что в качестве гидрофнпьных. компонентов в ней использованы акриловая, d. -замешенная акряповая кнслота, нх амн ды н смеси мономеров, а в качества Гидрофобных мономеров - стнроп, замешенные стнропы, эфиры акрнповой нпн. K -замешен, ной акрнповой кислот.