Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К AATEHVV

Своз Советскин

Социалистических

Республик (11) 552010 (61) Дополнительный к патеиту— (22) Заявлено 19.03.75 (21) 2115709/05 (23) Приоритет - (32) 20.03.74. (31) Р 2413933.1 (33) ФРГ (43) Опубликовано 250377 Бюллетень Ме11 (45) Дата опубликования описания 18.10,77 и (51} М. Кл.

A 01 N 9/20(, А 01 И 9/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК632.954(088.8) Иностранцы

Герхард Борошевски и(Фртщрих Аридт (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Шеринг АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

О н осмр, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, в частности к гербицидным средствам, содержащим действующее вещество из числа органических соединений и вспомогательные компоненты (носитель, наполнитель и д. т.) .

Известны гербицидные средства, содержащие в качестве действующих веществ различные производные карбаминовой кислоты, в том числе и диуретаны. Сюда можно отнести, например, моно- и ди- замешенные при азоте алкоксикарбониламинофенилкарбаматы с самыми различными заместителями (1), (2ЦЗ). Однако известные гербнцидные средства данной группы недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений.

Кроме того, в некоторых рабочих дозах онн значительно повреждают культурные растения, Целью изобретения является новое гербнцидное средство, обладающее повьпиенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицндного средства использутэт диуретаны общей формулы

II

0 где В, — аллнл, алкил С,-Сг игпт анкил Сз--C> замещенньй атомом хлора или брома;

10 R — алкил С -Си, алкил С,-C„ ещенный атомом хлора или брома, аллил, алкинил

Сз-С4, циклогексил, фенил, алкилфенил, метоксифенил, моно- или дихлорфенил, бензил или фенилэтил;

И гтз — алкил С1 — С4, алкил Сз-С, замещетный атом хлора или брома, аллил, алкинил.

Сз — Ст, в количестве от 10 до 80 вес.%.

Средство эффективно для борьбы с сорняками

20 в посевах зерновых культур и особенно в. посевах хлопчатника. Лучший эффект проявляется при послевсходовом применении, Рекомендуемые дозы средства для избирательной борьбы с сорными растениями составляют

25 0,5 — 5 кг/га (по действующему веществу) .

552010 з

Формы применения обычные: растворы, порошки, пасты, эмульсия и т. д. Их готовят нзвестнымн методамя. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах от 10 до

80 вес. %.

Способ получения соединения указаыаой формулы основан яа реакция замещенных фенюлхлоркарбонатов с аминамя в присутствии ак цен тора хлористого водорода, Их можно получить также реакцией замещенного фенола с соответствующим карбамоялхлоридом.

В табл. 1 представлены отдальяью соединения указанной формулы и пряьюры, иялюстрнр) ющие гербицидяыа свойства предлагаемого состава.

Пример 1. В условиях теплицы опытные растения в начальной стадии развития обрабатывали соединениями указанной формулы в форме эмульааи в расчете 500 л/га, Оценку действия проводили через 14 дней после обработки: 0 — полная гйбель;

l0 - отсутствие повреждений.

В качестве сравнительных средств испольэовали:

A — N- (3-трифторметнлфеннл) - N, N днметя рщ чевину;

Б — 3-метоксикарбониламинофенял- N- (3-метилфенял) -карбамат.

Результаты представлены в таблице 2.

Пример 2. В теплица.". мальвовые сорняки в

1в стадии собственных листьев я заро дьпневых листков обрабатывали соответствующяьи соединениями в форме эмульсий послевсходовым aloсобом, Норме расхода 1кг/га, расход препарата

500 л/га. Оценку нроводяли через 14 дней после

o6p36oIKH: 0 -- AQBHIILI гибель; 1Π— отсутствие эффекта.

Зля сравнения использовали известный герр

2О - (3 -метнлфенял)-карбамат).

Таблица 1

Втор- Бутил

Фенил

2-Хлорэтял

Фенил

2-Метнлфенил

Аллил

Циклогексил

Бензил

Феннл

2-Хлорэтял

Феннл

2- Бромэтил

Феннл

4-Этилфеннл

Фенил

3-Хлорфеннл

3,4-Дихлорфеяни .М

I-Метил-2-пропянял

Феянл

3-Метоксяфенил

4-Зтилфенил

2-Фенилзтил

2-Хлорэтнл

Фенин

Фенил

Изо пропил

Фенил

Фенил

4

6

8

l9

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

24

26

27

28

Втор- Бутил, Изопропил

Этил

Аллил

Аллил

Аллил

Метил

Метил

Этнл

2-Хлорзтил

Метил

Метил

Бутил

Пролил

Изопропил

Этил

Метил

Метил

Метил

Пропил

Ьутял

Метин

Метил

2-Хпорпаа

Этил

Аллин

Иэопропил

Бутил

3TWI

Пропил

2,2,2-Трихлорэтял

Иэопролил

Этил

Этил

Изопропил

Изопропнл

Изопропнл

3-Хлорпролил

2-Хлорэтнл втор-Бутинил

Изопролил

Аллил

Изопропил

1-Метилпропиннл втор-Бутнл

Метил втор-Бутил

Иэоп ронин

2-Бромэтил

Изопропил

Втор-Бутил втор. Бутил

2-Бртомэтял

Этнл

Изопропял

Изопропил

Изопроннл

Изопропил

5520!О мннныащ

das

I ооооо — — 1 I 1 1 1 !

ass! asuo&og е ооо о е

o 1 о е

sssasg вмй щ

dados мвиону виэхнванйу внидиф яжювц внхоно вм !виол яинаохоЫ

I 1 I Я I е ° I Е ЮС

ОФ4000000ОЯ ООО

g Йь

Ъ, еч

Cf

В!

Ц

Ю

&- в|идно, aasgl

1о.I 11 oo oo oso ooo- ° е

1oe II OO-о 1 I I ! 1 1 1

O O I O O O D O O O I I I I I 1 1 1 I I ! р

О ОiООООО - ООООО i I ppoe

iфечеч1OOSOOOOe p 1 I ОООО

oooooI ooo ooo0ooo I 1 1о

1 1 OON! фивы I Оефеф I 1 е ооо-оеокчоео м!о I I I 1mip е

-ooooooo 1oo I ооооо 1 1 оооо е

ОООООООО I ОО I o ooo 1 1 I -ooe Е еоеоеоо0 еоооеефо фо

Е 0000000ВОI- ОПЕОЕО ЕЕЕОЕ

I о 1 !ефпО»оаОЕ 000 000 0 Е

eooor0oooeeeee000o0o0 !а е

Е tV O I I I e e4 0 < 0 4 0 0 0 e ti t4 < O Н» е оооооо 1 ооеоеоеооеее о

1 1м I 1 1 ф 1 I ee 1 00000 1 1 е 1 Оме е

1! О I 1ln!а I+seep 001 1-!ей е

ОООО ОООЕЕОО ОфООООО 00 Ь

ЯЯЯЯЯЯЯ Я ! 11 ! 1 ! ! 1Я а

901111111111»1Яе

ООООООООООФЯЯОФО ! ОЯЯОЯ

oo©oooooooo goo 10 яяееяя

О+OОOOООООOОOОФ©4 ЕОЯФOФ 1 1 1 феей 1 1 ар 0 I 1 1 1 1 I 1 1 » 1 Ег-Ф» O

« г1 Е ° ю еЕ ел еЬ Ю еЬ ° в е Ю е Ь еЮ ЕЕ еЕ еЬ м ф ее - oo o o. и е е е е - e e д д д д д 4 $ !s!

552010

2

0 о

0

10

Гербнцндиое, средство, содержащее действую щее вещество из группы диуретанов и ноапель

Милн наполнитель, î z л и ч а ю щ е е с л тем, что, с целью повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия, в качестве рействувщего вещества взято соединение общей формулы . 11

ОСММ,М

NHC03

0 где R> — аллил, алкил Ст — Са или алкил C> — С3 > замещеннмй атомом хлора или брома;

Составитель P Стрельцов>

Техред; О. Луговая Корректор Н, Бугакова

1>едактор Н, Дщарагепн

Тираж 756 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретениа и открьгп а

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4)5

Эакаэ 140!33

Филиал ППП Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з

26

27

2&

29

Б (известное)

Контроль

Формула изобретения

0

О

О

0 о

10 йз — алкнл С -С4, алкил Са-Са, замещенный атомом хлора или брома, адаил, алкинил

Са- Са, циклогекснл, фенил, алкилфенил, метокснфенил, моно- или д1хлорфенил, бензыл нли феущл3f1Ul;

"а — апкил С вЂ” Са, алкил Са — Са, замещенный атомом хлора или брома, аллил, алкинил

Са-С„

s количестве от 10 до 80 вес.%.

Источники ниформацин, принятые во внимание прн экспертизе:

1. Патент ФРГ М 1567151, кл. 12 о 17 01, 21.02.1974 г.

2. Патент Бельгии N 679283 кл.

А 01 и 9/20 1966 r.

3, Патент СССР Н 332594, кл. A01N9/20, 06.07.1966 г.