Способ получения производных бензимидазола

Способ получения производных бензимидазола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

Союз Соеатскнх

Соцналнстнмаскнх

Распублнк (11) 552Î31

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПА1ЕНЗУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 20.11.75 (21) 2190957/04 (23) Приоритет — (32) 21.11.74 (31) 7438292 (33) Франция (43) Опубликовано 25.03,77. Бюллетень № 11 (45) Дата опубликования описания 18.10.77 (51) М, Кл, С 07 0 403/06

С 07 0 235/06

С 07 0 295/00

/А 01 11 9/22

Государственный комнтот

Соовто Мнннстров СССР по долам нзооретоннй и открытий (53) УДК 547;781,785.07 (04.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Клод Форан, Жаннин Эберль, Николь Дорм н Ги Райко (Франция) Иностранная фирма

"Делаланд С.А." (Франция) (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

Б ЕНЗИМИДА ЗОЛА!

СН вЂ” СН -00-АГ

2 2

М

М

3- и;0н !

Сн; Сн; со-Аг!!редлагается способ получения новых нроиз. водных бензнмидазола обшей формулы 1

3- СК--К М-СН,-СИ=С11

М

СН2-СН2- СО-А1 где Аг означает а-фурильный нли а-тиеннльный радикал.

Предлагаемые соединения обладают более широким спектром лекарственного действия по сравнению с их ближайшим аналогом, наприме11 известным соединением формулы 1, где Ar обозначает фенил (1). Спижб получения соединений общей формулы

1 заключается в том, что замегценный пнперазин формулы 2

/ 1

НК М-СИ2-Си=оН подвергают взаимодействию с бензнмидазолом общей формулы 3 где Ar имеет указанные значения, в среде органического растворителя при кйпяченнн в присутствии карбоната натрия с выделением целевого продукта.

Исходные соединения общей формулы 3 явUlloTcH новымн и могут быть получены галоидированием соединения обшей формулы 4

15 где Ar имеет указанные значения, хлористым тионилом.

Соединения общей формулы 4 также являются новы я и получаются в результате алкиллровання

552031 редактор О.Кузнецова

Тираж 553 . Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретекнй н открытий

113035, Москва, Ж--35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 145/33

Филиал ППП " Патент, и Ужгород. ул. Проекпиа, 4 где Аг имеет укаэаныае эначенин, в срем органического раствораатеии нина кщщЧЕНИИ В ПРИСУтСтВИИ КаРбОНата натана Е ВааДЕНЕ. вием целевого продукта.

Источники информации, приннжю во виимваийв при экспертиэе:

1, Патент СССР У 4802! 7, МХн. C 07 d 49/38, 05.G8.75.

Составитель Ф.Михайлндын

Техред О. Луговая Корректор! Е.