Способ получения адсорбента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(I iI 552 IO2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.03.75 (21) 2114190/26 (51) М. Кл В 01Р 53/02

В 01J 1/22 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30,03.77. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 22.04.77 (53) УДК 661.183.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. А. Астахов, Л. А. Меерсон, А. М. Гликштейн и А. А. Челноков (71) Заявитель Белорусский технологический институт им. С. М. Кирова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА

Таблица 1

Величина адсороции, вес. ",; СО, Продол>китель20 ность, и;ин

УКелезозамещенная форма

Клинонтилолит

2,44

2,78

3,13

3,44

3,75

3,88

2

5

3,62

4, 0

4,37

4,55

4,65

4,70

Изобретение относится к способу получения адсорбента и мо>кет быть использовано в области очистки газов, преимущественно очистки газовых смесей от углекислого газа.

Известен способ получения адсорбента путем обработки цеолитов солями калия, натрия или кальция при 350 — 700 С (1).

Однако адсорбент, полученный известным способом, имеет низкую сорбционную емкость при малых парциальных давлениях С02.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения адсорбента путем обработки цеолита 0,05 н. водным раствором азотнокислого железа и последующей прокалки продукта в токе водорода при 100 — 320 С в течение 10 ч (2).

Недостатками известного способа является сложность технологической схемы получения адсорбента и отсутствие у последнего селективности к СО2.

Целью изобретения является придание адсорбенту сорбционной способности к углекислому газу.

Это достигается тем, что по описываемому спосооу в качестве цеолита используют природный клиноптилолит и обрабатывают водным раствором азотнокислого железа в течение 4 — 8 ч.

Пример. Измельченный до размера гранул 1 — 2 мм природный клиноптилолит обрабатывают при комнатной температуре 1 н. раствором 1.= е(МОз)з в течение б ч. Скорость пропускания раствора через цеолит поддер>кивают постоянной на протя>кении всего периода обработки адсорбента. Ионный обмен проводят до тех пор, пока 4 вес. % железа не войдут в состав клиноптилолита. Промывку

10 полученного адсорбента осуществляют дистиллированной водой в течение 10 мин. Сушку адсорбента проводят в сушильном шкафу при

100 С. Предложенный способ повышает сорбционную емкость адсороента примерно на

552102

Таблица 2

Величина адсорбции, вес. „ СОа

Железозамещенная форма 5

Р, мм рт. ст.

Клиноптилолит

Формула изобретения

50% по сравнению с исходным клиноптилолитом.

Кинетика сорбции СОл предложенным адсорбентом при температуре 20 С и парциальном давлении СОя 4 мм рт. ст. приведена в табл. 1.

Составитель А. Челноков

Техред А. Овчинникова

Редактор 3. Ходакова

Корректор 3. Тарасова

Заказ 767/4 Изд. 1ча 341 Тираж 899 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

760

0,22

0,42

0,71

0,98

1,35

1,70

2,10

0,36

0,63

0,89

1,33

1,60

1,84

2,98

Изотерма сорбции СО на исходной и железозамещенной форме клиноптилолита при

20 С представлена в табл. 2.

Способ получения адсорбента путем обра10 ботки цеолита водным раствором азотнокислого железа, отличающийся тем, что, с целью придания адсорбенту сорбционной способности к углекислому газу, в качестве цеолита берут природный клиноптилолит, а об15 работку водным раствором ведут в течение

4 — 8 ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

20 1. Челинцев Н. Ф., Беренштейн Б. Г. Клиноптилолит. Обзор. Сер. IV, М., ВИЭМС, 1974.

2. Патент США М 3013982, кл. 252 — 455, 19.12.61.