Способ получения адсорбента
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(I iI 552 IO2
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.03.75 (21) 2114190/26 (51) М. Кл В 01Р 53/02
В 01J 1/22 с присоединением заявки №
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 30,03.77. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 22.04.77 (53) УДК 661.183.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
В. А. Астахов, Л. А. Меерсон, А. М. Гликштейн и А. А. Челноков (71) Заявитель Белорусский технологический институт им. С. М. Кирова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА
Таблица 1
Величина адсороции, вес. ",; СО, Продол>китель20 ность, и;ин
УКелезозамещенная форма
Клинонтилолит
2,44
2,78
3,13
3,44
3,75
3,88
2
5
3,62
4, 0
4,37
4,55
4,65
4,70
Изобретение относится к способу получения адсорбента и мо>кет быть использовано в области очистки газов, преимущественно очистки газовых смесей от углекислого газа.
Известен способ получения адсорбента путем обработки цеолитов солями калия, натрия или кальция при 350 — 700 С (1).
Однако адсорбент, полученный известным способом, имеет низкую сорбционную емкость при малых парциальных давлениях С02.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения адсорбента путем обработки цеолита 0,05 н. водным раствором азотнокислого железа и последующей прокалки продукта в токе водорода при 100 — 320 С в течение 10 ч (2).
Недостатками известного способа является сложность технологической схемы получения адсорбента и отсутствие у последнего селективности к СО2.
Целью изобретения является придание адсорбенту сорбционной способности к углекислому газу.
Это достигается тем, что по описываемому спосооу в качестве цеолита используют природный клиноптилолит и обрабатывают водным раствором азотнокислого железа в течение 4 — 8 ч.
Пример. Измельченный до размера гранул 1 — 2 мм природный клиноптилолит обрабатывают при комнатной температуре 1 н. раствором 1.= е(МОз)з в течение б ч. Скорость пропускания раствора через цеолит поддер>кивают постоянной на протя>кении всего периода обработки адсорбента. Ионный обмен проводят до тех пор, пока 4 вес. % железа не войдут в состав клиноптилолита. Промывку
10 полученного адсорбента осуществляют дистиллированной водой в течение 10 мин. Сушку адсорбента проводят в сушильном шкафу при
100 С. Предложенный способ повышает сорбционную емкость адсороента примерно на
552102
Таблица 2
Величина адсорбции, вес. „ СОа
Железозамещенная форма 5
Р, мм рт. ст.
Клиноптилолит
Формула изобретения
50% по сравнению с исходным клиноптилолитом.
Кинетика сорбции СОл предложенным адсорбентом при температуре 20 С и парциальном давлении СОя 4 мм рт. ст. приведена в табл. 1.
Составитель А. Челноков
Техред А. Овчинникова
Редактор 3. Ходакова
Корректор 3. Тарасова
Заказ 767/4 Изд. 1ча 341 Тираж 899 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
760
0,22
0,42
0,71
0,98
1,35
1,70
2,10
0,36
0,63
0,89
1,33
1,60
1,84
2,98
Изотерма сорбции СО на исходной и железозамещенной форме клиноптилолита при
20 С представлена в табл. 2.
Способ получения адсорбента путем обра10 ботки цеолита водным раствором азотнокислого железа, отличающийся тем, что, с целью придания адсорбенту сорбционной способности к углекислому газу, в качестве цеолита берут природный клиноптилолит, а об15 работку водным раствором ведут в течение
4 — 8 ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
20 1. Челинцев Н. Ф., Беренштейн Б. Г. Клиноптилолит. Обзор. Сер. IV, М., ВИЭМС, 1974.
2. Патент США М 3013982, кл. 252 — 455, 19.12.61.