Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (1.) 552290
Соаз советски»
Социалистических
Республик (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.03.75 (21) 2113887/26 с присоединением заявки № (51) М. Кл С 018 17/90
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 14.04.77 (53) УДК 661.254(088.8) (72) Авторы изобретения
А. А, Казаров, Т. Д. Саутиев, Г. В. Малахов и И. В. Алексанянц
Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова и Государственный ордена Трудового Красного Знамени и ордена «Знак почета» завод «Электроцинк» (71) Заявители (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ
Государственный комитет (23) Приоритет
Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты от органических примесей.
Известен способ очистки серной кислоты от органических примесей путем экстракции с последующим упариванием очищенной кислоты в одну или две стадии (1), Недостатком метода экстракции является необходимость разбавления водой отработанной кислоты до 40 — 50% во избежание осмоления экстрагентов.
Известен другой способ очистки серной кислоты от органических примесей, заключающийся в нагревании ее до 300 С в течение
20 — 40 мин (21.
Недостатком этого способа является сильная кислотная коррозия аппаратуры при таких относительно высоких температурах, что вызывает необходимость выполнения аппаратуры из кислотостойких материалов.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ, заключающийся в том, что серную кислоту обрабатывают перекисью водорода, окисляя содержащиеся в ней органические примеси (3).
Однако использование при таком способе
30% -ной торговой перекиси водорода неизбежно приводит к снижению концентрацич
Нз34 на 3 — 15% в зависимости от степени
5 загрязнения исходной кислоты.
Целью изобретения является предотвращение разбавления целевого продукта, а также интенсификация процесса.
Это достигается тем, что по предлагаемому
10 способу окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте, ведут надсерной кислотой.
При этом последнюю вводят в количестве
10 — 30 мл/л очищаемой кислоты.
15 Использование более сильного окислителя также интенсифицирует процесс, обеспечивая глубокую очистку кислоты.
Пример. К 100 мл «черной» технической кислоты при 25 С и перемешивании прилива20 ют 10 мл надсерной кислоты. При этом в течение 2 — 3 мин происходит осветление загрязненной кислоты до нормальной прозрачности, соответствующей ГОСТ 2184-67.
В таблице приведены результаты сравни25 тельных опытов очистки загрязненной серной кислоты растворами перекиси водорода и надсерной кислоты.
552290
Формула изобретения х о (»
2 х о
0,5
Техническая марка А
43
0,8
1,2
Техническая марка Б
51
1,5
ll 15
Как видно из таблицы, расход надсерной кислоты почти в 2 раза меньше, чем перекиси водорода, а полученный после очистки продукт соответствует требованиям стандарта. 20
Составитель Л. Темирова
Техред А. Овчинникова
Корректор E. Хмелева
Редактор 3, Ходакова
Заказ 695/5 Изд. № 328 Тираж 654 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 х ах о о ах х о,.
Яхх х хо
Чхх
yvg> х а,,х, > х e < х v o озава
0Р-л! х о х о х х х О аВ м ох о аа оо" ао хо ь m
Оо д аале о а
Q д о v х ц о х < о о о
1 ао
<о х охх
IK
V Vl
«о а ах
Соответствие полученного продукта сортам серной кислоты по 5
ГОСТ 2184 — 67
1. Способ очистки серной кислоты от органических примесей путем окисления их, о т л ич а ю щ и и ся тем, что, с целью интенсификации процесса в предотвращения разбавления целевого продукта, окисление органических примесей ведут надсерной кислотой.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что надсерную кислоту вводят в количестве
10 — 30 мл/л очищаемой кислоты.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Труды НИЦИФ, 1972, вып. 222,29 — 42.
2. Патент Англии № 1280624, кл. С 1А, 05. 07.72.
3. Авт. св. № 229473, кл. С 01В 17/90, 03.07.67 (прототип) .