Способ получения фтористого алюминия

Способ получения фтористого алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

E О П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

< р 552292

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 07.04.75 (21) 2121150/26 с присоединением заявки № (51) М. Кл. С 01F 7/50

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 661.862.36 (088.8) Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 14.04.77 (72) Авторы изобретения

А. С. Коробицын и Г. Н. Богачов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ

ГосУдаРственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к способу получения фтористого алюминия, который используют в химической промышленности.

Известен способ получения фтористого алюминия путем нейтрализации плавиковой кислоты гидроокисью алюминия при 90 — 95 С.

Кристаллизацию ведут при 90 С. Осадок прокаливают при 350 — 550 С.

Недостатком этого способа является применение ценного продукта — плавиковой кислоты, а также медленное осаждение кристаллов фтористого алюминия (1).

Известен также способ получения фтористого алюминия путем обработки его пересыщенного раствора при 60 †1 С в течение

2,5 — 3,0 час гидроокисью алюминия, взятой в количестве 1,5 — 2,0 вес. ч. в пересчете на окись алюминия на 1 вес. ч. растворенного фтористого алюминия до достижения величины рН раствора 2,2, кристаллизацией гидрооксифторида алюминия, отделением его от раствора и последующей прокалкой осадка при 350 — 600 С.

Однако при таком способе содержание фтора в продукте составляет 25 — 30% (2), С целью повышения содержания фтора в продукте по предлагаемому способу обработку раствора гидроокисью алюминия проводят в течение 3 — 8 мин, предпочтительно 4 — 6 мин, до достижения величины рН раствора, 3,5—

4,0 и отделяют избыточную гидроокись алю. миния.

В результате предложенного способа продукт содержит 51,15% фтора.

5 Л р и м е р. 800 г раствора фтористого алюминия, содержащего 2,22% Р ощ и 0,5% серной кислоты, обрабатывают при 90 С 63,5 г гидроокиси алюминия в течение 5 мин до достижения рН раствора 3,5. После этого отде1р ляют от раствора избыточную гидроокись алюминия и из отфильтрованного раствора при 100 С кристаллизуют гидрооксифторид алюминия, который прокаливают 1,5 час при

450 С. Конечный продукт содержит 51,15%

15 фтора и 33,5% алюминия.

Формула изобретения

Способ получения фтористого алюминия путем обработки его раствора при 60 — 100 С

2р гидроокисью алюминия, кристаллизацией гидрооксифторида алюминия, отделением его от раствора и прокалкой при 350 — 600 С, о тл ич а ю шийся тем, что, с целью повышения содержания фтора в продукте, обработку ра25 створа гидроокисью алюминия проводят в течение 3 — 8 мин, предпочтительно 4 — 6 мин, до рН раствора 3,5 — 4,0 и отделяют осадок гидроокиси алюминия.

Источники информации, принятые во внима30 ние при экспертизе:

552292

Составитель В. Кириленко

Техред А. Овчинникова

Корректор Е. Хмелева

Редактор 3. Ходакова

Заказ 695/7 Изд, Кз 328 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

П3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Позин М. E. Технология минеральных солей, Л., < Химия», 1974, с. 1126.

2. Авт. св. № 444730, кл. С OIF 7/50, 27.04.72 (прототип) .