Способ получения гидроксилсодержащих соединений таллия

Способ получения гидроксилсодержащих соединений таллия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(ii) 552295, ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистически

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.07.73 (21) 1950750/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.03.77, Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 14.04.77 (51) М. Кл С 016 15/00

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 546.683.1 (088.8) оо делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. М. Семушин, И. А. Кузин, В. А. Яковлев, Б, А. Опихглов, Г. Г. Горовой и T. П. Фрадкина

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета и завод «Красный химик» (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

СОЕДИНЕНИЙ ТАЛЛИЯ

Изобретение относится к области технологии редких металлов и может быть использовано в процессах получения неорганических соединений таллия.

Наиболее удобным соединением для получения различных солей таллия является гидрат закиси. Однако исходным сырьем для синтеза служит металлический таллий. В связи с этим возникает проблема получения гидрата закиси из металлического таллия.

Известен способ электролитического получения нерастворимых гидроокисей из металлов с использованием реверсивного тока (1), а также способ окисления солей таллия в двухкамерной ячейке с использованием в качестве катода платинированной платины (2).

Известные способы не позволяют обеспечить проведение электрохимического процесса с высоким выходом по току.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ электрохимического окисления производных таллия в двухкамерном электродиализаторе при плотности тока 0,5 †1 а/дм с использованием в качестве католита 0,5 — 2,5 н. раствора щелочи (3).

Однако существующий способ применим только для окисления солей одновалентного в соли трехвалентного таллия и не позволяет получить гидрат закиси таллия (1).

Целью изобретения является получение гидрата закиси таллия, не содержащего ионов таллия (III).

Поставленная цель достигается тем, что

5 окислению подвергают металлический таллий, а в качестве анолита используют раствор гпдрата закиси таллия при рН 10 — 14.

При использовании в качестве анода металлического таллия происходит процесс раствоIO рения металлического таллия с образованием ионов одновалентного таллия. В условиях щелочного анолита эти ионы, соединяясь с генерированными на катоде ОН-ионами, образуют раствор гидрата закиси таллия.

15 Пример. Получение гидрата закиси таллия проводят в двухкамерном электродилизаторе с анионообменной мембраной МА-40, анодом из металлического таллия (200 см- ) и катодом и нержавеющей стали (200 см- ) .

Объем анодной камеры — 0,8 л, катодной камеры — 0,8 л. В качестве католита используют 0,5 н. раствор NaOH. Исходным анолитом служит раствор ТIОН (концентрация — 20 г/л и рН)9). K ячейке прикладывают постоян25 ное напряжение, равное 10 в. При плотности тока 2 а/дм за 6 час концентрация Т1ОН достигает 240 г/л. Выход по току составляет

99%. Примесь Tl (111) отсутствует, содержание тяжелых и щелочных металлов удовлетво30 ряет МРТУ 6-09-1089-64.

552295

Составитель В. Яковлев

Текред А, Овчинникова

Редактор Е. Шепелева

Корректор Е. Хмелева

Заказ 695/1О Изд, М 328 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предлагаемый способ обеспечивает получение раствора гидрата закиси таллия, не содержащего примесей ионов Т1(III) Формула изобретения

Способ получения гидроксилсодержащих соединений таллия окислением в двухкамерном электродиализаторе при плотности тока

0,5 — 100 а/дм с использованием в качестве католита 0,5 — 2,5 н. раствора щелочи, о тл ич а ю шийся тем, что, с целью получения гид рата закиси таллия, не содержащего ионов таллия (III) окислению подвергают металлический талий, а в качестве анолита применяют раствор гидрата закиси таллия при рН

10 — 14.

5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США Хо 3415726, кл. 204 в 96, 1965.

2. Патент США М 3486992, кл. 204 — 86, 10 1969.

3. Патент Франции Хв 2077830, кл. С 01

15/00, 1971 (прототип).