Способ получения выпускной формы фталоцианогена голубого 4зм

Способ получения выпускной формы фталоцианогена голубого 4зм

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<п 552343

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.08.75 (21) 2168419/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 05.05,77 (51) л 1. Кл з С 09В 67/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР (531 yÄÊ 668.819.5 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Т. Ф. Борзова, А. С. Степанов, Б. И. Киссин, M. H. Таран, В. Г. Ермилов и И. В. Трифонова

Ивановский научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫПУСКНОЙ ФОРМЫ

ФТАЛОЦИАНОГЕНА ГОЛУБОГО 4 3 М

Изобретение относится к области получения выпускных форм красителей, конкретно к способу получения выпускной формы фталоцианогена голубого 43 М в виде пасты, пригодной для образования пигмента — фталоцианина меди на волокне.

Известен способ получения выпускной формы фталоцианогена 4 3 М. Способ состоит в том, что азотнокислую соль 1,3-дииминоизоиндолина обрабатывают мочевиной и водой в присутствии едкого натра, высушивают в вакууме при 40 — 45 С до влажности 1% и высушенную смесь размалывают (1).

Недостатком известного способа является получение фталоцианогена 4 3 М в порошкообразной форме, дающей низкий выход пигмента на волокне 0,06 г/100 г ткани в паровом нейтральном зрельнике, а также повышенное пылеобразование в условиях приготовления печатных красок и в процессе сушки и зреления напечатанных тканей крашения, приводящее к поражению слизистых оболочек у работающих людей.

Цель предлагаемого изобретения — повышение выхода пигмента на ткани и улучшение санитарно-гигиенических условий труда.

Для этого предложен способ, согласно которому азотнокислую соль 1,3-дииминоизоиндолпна и мочевину берут в соотношении 1:1, после подщелачивання едким натром обезвоживание проводят до остаточной влажности

5 — 6%, и полученную после обезвоживания смесь перед выделением обрабатывают последовательно триэтаноламином и ОП-7 нл|

ОП-10, взятыми в количестве 38 — 40 н 10—

12% соответственно от веса азотнокислой соли 1,3-дииминоизоиндолина.

Предлагаемый способ получения выпускной формы фталоцианогена 4 3М состоит в том, что смешивают азотнокислую соль 1,3-днимнноизоиндолина с водным раствором мочевины при соотношении азотнокислой соли и мочевины 1:1, подщелачивают и обезвожнвают до остаточной влажности 5 — 6%, полученную смесь обрабатывают триэтаноламином, взятым в количестве 38 — 40 вес. %, и вспомогательным веществом ОП-7 нли ОП-10, взятым в количестве 10 — 12 вес. % от веса азотнокнслой соли 1,3-дииминоизоиндолина.

Все стадии получения выпускной формы проводят в одном горизонтальном аппарате.

Предложенный способ исключает стадшо размола сухого продукта, снижая трудоемкость технологического процесса, устраняет образование токсичной пыли приготовлении печатных красок и на всех стадиях обработки напечатанных тканей, улучшая санитарногигиенические условия труда, и позволяет получить выпускную форму фталоцнаногена зо 43 М в виде пасты, применение которой по552343

Составитель И. Германова

Техред А. Овчинникова Корректор Л. Котова

Редактор В. Зенкевич

Заказ 786/5 Изд. № 336 Тираж 869 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 5/5

Типография, пр. Сапунова, 2 вышает выход пигмента на волокне в паровом нейтральном зрельнике в 4,75 раз и в термозрельнике в 1,23 раза по сравнению с порошкообразной формой.

Повышенный выход пигмента на волокне в паровом нейтральном зрельнике позволяет применять пасту фталоцианогена 4 3 М в смеси с другими классами красителей, фиксация которых осуществляется в паровом нейтральном зрельнике, т. е. предлагаемая форма в виде пасты улучшает художественно-колористическое оформление ткани и расширяет область применения красителя.

Пример. В горизонтальном аппарате с мешалкой и рубашкой для нагрева и охлаждения смешивают 800 частей мочевины с водой, из расчета образования 70 -ной концентрации смеси по мочевине. Смесь размешивают при 20 — 25 С в течение 30 мин, вносят

800частей азотнокислой соли 1,3-дииминоизоиндолина и вновь размешивают в течение 1 час до получения однородной суспензии. Затем в массу вносят 153,8 r измельченного едкого натра (на 1 г азотнокислой соли применяют

0,19225 частей едкого натра) и размешивают еще 2 час. Далее массу в том же аппарате высушивают (обезвоживают) при размешивании, отгоняя воду под вакуумом при температуре 45 — 50 С до остаточной влажности 5 —, 6%. Затем, не охлаждая массу, добавляют

80 частей вспомогательного вещества ОП-10 или ОП-7 и размешивают 30 мин. После этоro в смесь добавляют в два приема 320 частей триэтаноламина по 160 частей в один прием.

После добавления каждой порции триэтаноламина смесь размешивают 1 час при 50 С для получения однородной массы. Получают

1800 частей выпускной формы фталоцианогена в виде пасты, которую сливают из аппарата в тепл о м виде.

10 Формула изобретения

Способ получения выпускной формы фталоцианогена голубого 4 3 М путем обработки азотнокислой соли 1,3-дииминоизоиндолина мочевиной и водой в присутствии едкого нат15 ра с последующим обезвоживанием полученной смеси в вакууме при 45 — 50 С и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода пигмента на волокне и улучшения санитарно-гигиениче20 ских условий труда, азотнокислую соль 1,3-дииминоизоиндолина и мочевину берут в соотношении 1;1, обезвоживание проводят до остаточной влажности 5 — 6%, и в полученную после обезвоживания смесь перед выделени25 ем добавляют триэтаноламин и ОП-7 или

7П-10, взятые в количестве 38 — 40 и 10 — 12 /о соответственно от веса азотно кислой соли

1,3-дииминоизоиндолина.

Источники информации, принятые во вни30 мание при экспертизе:

1. Авт. св. К 386968, кл. С 09В 67/00, 1973 (прототип),