Стабилизатор эритроцитов
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 552359
Сова Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.06.75 (21) 2147059/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 24.06.77 (51) М Кл г С 12К 3/00//
А 61К 35/72
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК Е678.048 (088.8) (72) Авторы изобретения
В. Н. Милютин и Е, П. Ерохин (71) Заявитель
Ростовский-на-Дону государственный научно-исследовательский противочумный институт (54) СТАБИЛИЗАТОР ЭРИТРОЦИТОВ
Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к серологическим реакциям.
Известен стабилизатор эритроцитов при постановке серологических реакций, представляющих собой 1%-ный раствор нормальной кроличьей сыворотки.
Однако сыворотка кроликов нередко содержит гетероантитела к эритроцитам и антигенам, адсорбированным на них, что может служить причиной .неспецифических реакций и диагностических ошибок. Кроме того, для постановки реакций .необходима лишь свежая сыворотка, что трудно выполнимо в практических лабораториях.
Цель изобретения — изыскание совершенного коллоидного стабилизатора эритроцитов.
Для этого применен экстракт углеводородных дрожжей. Он обладает высокими стабилизирующими свойствами, не содержит гетерофильных антител к эритроцитам и сенсибилизирующим агентам, что позволяет исключить неспецифические реакции, в частности при постановке реакции непрямой гемагглютинации, Способ приготовления экстракта углеводородных дрожжей осуществляют следующим образом.
На дистиллированной воде готовят 10%-ную взвесь углеводородных дрожжей и кипятят на водяной бане в течение 10 мин. После этого взвесь отстаивают при комнатной температуре 1 час, надосадочную жидкость отстаивают и центрифугируют при 600 g в течение 20 мин.
5 Надосадочную жидкость декантируют и фильтруют через три слоя фильтровальной бумаги 10% -ным раствором едкого натрия, доводят рН полученного фильтрата до
8,9 — 9,0 и опять кипятят на водяной
10 бане 10 мин. Затем жидкость отстаивают в течение 1 час, центрифугируют при 600 g 20 мин и фильтруют через три слоя фильтровальной бумаги. Готовый продукт нейтрализуют соляной кислотой в раз15 ведении 1:4 до рН 7,0 — 7,1, стерилизуют кипячением в течение 5 мин и применяют в разведении i: 400 в качестве стабилизатора эритроцитов при постановке реакции непрямой гемагглютинации и ее модификаций, 20
Применяют стабилизатор эритроцитов следующим образом.
В указанном разведении стабилизатор разливают по О!5 мл в лунки полистироловой
25 пластины, В первые лунки добавляют по
0,5 мл исследуемого материала и готовят двукратные его разведения. К каждому разведению добавляют по одной капле 25%-ной взвеси сенспбилпзированных эритроцитов.
33 Пластин встряхивают и оставляют при ком552359
Составитель С. Малютина
Редактор М. Дмитриева Техред А. Овчинникова Корректор О. Тюрина
Заказ 903, 11 Изд. № 326 Тираж 589 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4,5
Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре. Учет результатов реакции проводят через 1,5 — 2,0 час.
При положительной реакции эритроциты равномерно устилают дно лунки пластины, при отрицательной — оседают в виде колечка или пуговки с ровными краями.
Применение экстракта углеводородных дрожжей в качестве стабилизатора эритроцитов искл1очает неспецифические реакции за счет гетерофильных антител к эритроцитам и сенсибилизирую1цим агентам.
Формула изобретения
Применение экстракта углеводородных дрожжей в качестве стабилизатора эритроцитов.