Гербицидный состав

Гербицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

". о« -.. н.

1 я хт ентнл

: .ои ъ - НОт н,: 1Язд бкб ии 55289I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 10.04.75 (21) 2121991/05 (51) М. Кл.- А 01N 9/02 (23) Приоритет — (32) 11.04.74 (31) Р 2417764.8 (33) ФРГ

Опубликовано 30.03.77. Бюллетень ¹ 12

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954(088.) Дата опубликования описания 26.04.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Адольф Фишер, Ханс-Петер Хансен, Вольфганг Рор и Герхард Хампрехт (ФРГ) Иностранная фирма

«Бадише-Анилин унд Сода — Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ н,,СН,ORÄ

И., «О/В 4 Сей,ОМ 4

И 0 R

11 0 0СН з 1 " г

Вз

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известен гербицидный состав, включающий в качестве активного вещества замещенные анилиды О-аминосульфонилгликолевой кислоты (2, 3), Известен также гербицидный состав на основе сульфонилгликоланилида формулы где B — алкил, аралкил, алкенил, фенил, замещенный нитро- и алкоксигруппой, галоген;

R2 — фенил, R3 = алкил, циклоалкил, алкенил, алки. нил (1).

Такие гербицидиые составы недостаточно полно уничтожают широколистные сорные растения, а также однодольные в посевах злаков ых.

С целью усиления гербицидной акгивносги и избирательности действия, предлагается гербицидный состав, включающий в качестве активного * ачала производные анилида о-аминосульфонилгликолевой кислоты соединения общей формулы

10 в которой R> и R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;

R3 — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

R4 — водород, низший алкил с числом ато15 мов углерода от 1 до 4;

Кв — низший алкил с числом атомов углерода от1до 4, а также добавку, выбранную из группы— растворитель, эмульгатор, диспергатор, при2О чем содержание активного начала составляет от 0,1 до 95 вес. %.

Ниже дана физико-химическая характеристика производных анилида О-аминосульфонилгликолевой кислоты:

25 2,6-диэтиланилид N - этоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 136 — 141 С/0,01 мм рт. ст.: и" D 1,5176;

552891

Таблица l

Показатель гербицндной активности, балл, для соединений при дозе 3 кг/га

Тест-растения

V VI

VII

Ч11! IX

III I V

Полезные растения;

Капуста

Кукуруза

Бобы

Хлопчатник

0

0

0

О

10

5 у

0

0

i0

0

0

Свекла

Нвжелательные рас= тения:

100

100 в

100

f00

100

100

100

Плевел

Мятлик

Куриное пресс) 1ОО

100 й5

100

0 — -без повреждения.

100 — полное уничтожение.

2,6 - диэтиланилид N-пропоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - днэтиланплид N - изопропоксиметилгликолевой кислоты; т, кип. 125 — 134 С/0,01 мм рт. ст.; пз и 1,5146;

2,6-диэтпланилид N-бутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 147 — 154 С/0,01 мм рт. ст.;

n"D 1,5112;

2,6 - диэтиланилид N - изобутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 — диэтиланилид N - втор-бутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - днэтиланилид N - аллилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 132 — 137 С/0,1 мм рт. ст.; и"и 1,5267;

2,6 - диэтиланилнд N -пропаргилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 144 — 148 С/0,05 мм рт. ст.; и"и 1,5360;

2,6 - диметиланилид N-метоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диметиланилид N - этоксиметилгликолевой кислоты; т. пл. 47 — 48 С;

2,6 - днметиланнлид N — пропоксиметилглнколевой кислоты; т. кип. 139 — 142 С/0,1 мм рт. ст.; гРп 1,5163;

2,б-дпметнланилпд N - изопроноксиметилглпколевой кислоты; т, кип. 128 — 130 C/0,1 мм рт ст.; пзгп 1,5163;

2,6- днметиланилид N-бутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диметиланилид N - циклопентнлоксиметплгликолевой кислоты;

2,б-диметиланилид N - пропаргилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 143 — 146 C/0,1 мм рт ст.; и" и 1,5422;

2,б-диметнланнлид N - ал1илоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 133 — 135 С/0,1 мм рт. ст.; п"п 1,5331;

2,6 - диметиланилид N - изобутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип, 139 — 142 С/0,25 мм рт. ст.;

2,6-Диметиланилид N-втор-бутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 160 — 165 С/1 мм рт. cI.;

2,6 — диметиланилид N- (2,2,2-трифторэтокснметил)-гликолевой кислоты, т. пл, 48 — 49 С.

Пример 1. Семена капусты, кукурузы, бобов, хлопчатника. свеклы, а также плевела, мятлика и куриного проса высевали в почву.

Непосредственно за этим следовала обработ10 ка следующими соединениями в дозе 3 кг/га.

I 2,6 - диэтиланилид - N-метоксиметил-0-метиламиносульфонилглпколевой кислоты;

I I 2,6-диэтиланилид N - метоксиметил-0-диметиламиносульфонилгликолевой кислоты;

15 II I 2,б-диэтиланилид N - этоксиметил-0-нзопропиламиносульфонилгликолевой кислоты;

IV 2,6 - диэтиланилид N - метоксиметил - 0этиламиносульфонилгликолевой кислоты;

V 2,6 - диметиланилид N — метоксиметил - 020 этиламиносульфонилгликолевой кислоты; Ч1 2,6-дим етила нилид N - это к сим етнл-0-м етиламнносульфонилгликолевой кислоты;

VII 2,6 - диметиланилид N-этокснметил - 0этиламиносульфонилгликолевой кислоты;

25 VI II 2,6 - диметиланилид N - пропокснметил0-метиламиносульфонилгликолевой кислоты;

IX 2,6-диметиланилид N — изопропокспметил0-метиламиносульфонилгликолевой кислоты; в качестве контроля служил

30 Х 2,б-диэтиланилнд N-метокснметплхлоруксусной кислоты.

По истечении 4 — 5 недель обнаружено, что действующие начала I — IX отличаются лучшей совместимостью относительно культурных

35 растений при том же гербипидном действии, чем соединения Х, согласно учету но 100-балльной шкале; 0 — нет повреждений; 100— полная гибель растений.

40 Результаты опытов приведены в нижеследующей табл, 1, 552891

П р и и е р 2. Растения капусты, свеклы, плевела, мятлпка, куриного проса, горчнц;, вьюнка, ромашки, мари белой высотой от 2 до

18 см обрабатывали действующими началами

1 — Х в дозе 3 кг!га. Через 2 — 3 недели установлено, что соединения 1 — 1Х не показывают

Таблица 2

Показатель героицидной активности, балл, для соединений при дозе 3 кг га

Т ест-растения

1л1

V11 V I П 1Х Х

1 1(111 1Ч

Полезные растения:

К а п7 сТс1

Свекла

5 0 0

5

0

О 0

Нежелательные растения:

Плевел

Мятлик

80

80 80

75 80

75 90 80 45

80 80 50

80 90 80 40

Куриное прево

Горчица

Вьюнок

75

70

7о

20

70

60

8 ;)

75

70 и

70

10 з

7) 75

70 8 ) 75

Роча(пка

Марь белая

7() 7() /5

70

Пример 3. Семена горчицы, куриного проса и плевела высевали в почву. Непосредственно за этим осуществлялась обработка нижеследующими соединениями в дозе 3 «f(fа:

XI 2-метил-б-этиланилид М - этоксиметил-0метиламиносульфонилгликолевой кислоты;

Х11 2-метил-б-этиланилид М-этокспь(етпл-0этиламиносульфонилгликолевой кислоты;

XIII 2-метил - б-этиланилид Х-этоксиметил0-диметиламиносульфонилгликолевой кисло7)I;

Х1V 2-м етил-б-этила нилид N.это ксиметил-0Таблица 3

Показатель героицидной активности, балл, для соединений при дозе 3 кг)га

Тест-растения

XIII Х1)7

XV XVI

Полезные растения:

Горчица

Нежелательные растения:

Куриное просо

Плевел

100

95

Гербицпдный состав, вклк)чающий активное начало на основе про)(зводных анпл)(да о-ам"носульфонилглпколевой кислоты, а также добавку, выбранную из группы — растворптель, г)7 о f) и у л 9 и 9 о о (7 е (е ((((я фитотоксичности относительно культурпы7(растеипй и проявляют большее гербпцпдпое действие, чем соединения Х.

Результаты представлены в нижеследующей

5 табл. 2, метплэтпламппосульфонилгликолевой кислоты;

XV 2-метил-б-этиланилид AI-этокспметпл-010 дпэталпминосульфонплгликолевой кислоты;

Х1 I 2,б - диметиланилид Х-втор-бутокспметил-0-мети лампносульфонп.лглпколевой кислоты.

По истечении 4 — 5 недель установлено, что

15 действующие начала ХI — XVI отличаются отсутствием фитотоксичностп к культурным растениям наряду с сильным гербицидным действием. Результаты опытов представлены в табл. 3.

3x:) "lb(азор, дпс(ле17(и f0f), 17 (.f ) ll ч (ю UI, li Й с я тем, что, с целью усиления гербццпдной акт)(B)i(7cTII lf )(збпрательностп действия, oH со, сржпт н качестве пропзьоднызс апплпда о-а villi)Oc1 .1ьфонил глик()левой

95 пение общей формулы

552891

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Л. Герасимова Техред И. Караидашова Корректор Л. Орлова

Заказ 683j15 Изд. ¹ 319 Тираж 769 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Е1 ,,СН,ок, 4 0 К„

О

5 в которой Ri и R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;

R3 — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

R4 — водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

Ка -- низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, причем содержание активного начала составляет от 0,1 до 95 вес. .

Источники информации, принятые во вни5 мание при экспертизе:

1. Патент Франции № 2166922, кл. А О! N

9/16, С 07 с 143/00, 06.12.70.

2. Патент Франции № 2181902, кл. А 01 N

9/16, 18.04.73.

10 3. Патент Франции № 2168009, кл. Л 01 N

9/12, С 07с 143/00, 12.01.73.