Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К Ilk, TEHTY т,111 552892

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 12.09.75 (21) 2171861/05 (23) Приоритет — (32) 14.09.74 (51) М. Кл.а А 01 N 9,, 02 1 l »

ГосУдаРственный комитет (31) 10б538/-„4 (33) Япония

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954(088.8) Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 2б.04.77 (72) Авторы изобретения

И н остр а нц та

Хидео Хосака и Хироми Енеда (Япония) Иностранная фирма

«Ниппон Сода Компани, Лимитед» (Япония) 1 (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

0 гзнз к, В, СН, Соединение №

Т. пл,, С

R) СН

СН3

СгН3

С,Н -трет Н3 Н3

СгН,С311-, нзо

СзН-,-н

Н

Н

Н

Н

СНз

СНз

Н

Н и

139 †1

72 — 74 п2о 1,606!

109 -110

131-- 132

95- -9б

94"- 96

99 — 101 пго .— 1 0913 и „ —. 1, У)92

Н Н3

С-Нз

Н

Н Н3

Н

Н

20

2д

Н

С,Н,-н

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, Известна гербицидная композиция на основе 1,3 - диметил-1- (2- (5-трет,бутилбензотиазолил) ) -мочевины, включающая 2-хлор.4-диэтиламино-6-этил-гримм-триазин (1).

Также известна гербицидная композиция, включающая смесь 1-метил-3- (2-бензтиазолил) -мочевины и З-циклогексил-5,б-триметиленурацила (2), Известна смесь S-алкил-(метилгексагидро)-1Н-азепин)-1 - тиокрабоксилата и изобутиламида имидазолидиндион-2-карбоновой кислоты (3) и 1-(3-хлор-4-метил)-фенил 3,3-диметилмочевины (4), Широко применяют гербицидную композицию на основе

Ь-этилгексагидро-1Н-азепин . 1-тиокарбоната и 3,4-дихлорпропионанилида.

Однако, известные гербицидные кмопозиции недостаточно активны в отношении широколистных сорных растений, имеют узкий спектр

Действия, С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, расширения спектра действия, увеличения ассортимента гербицидов предлагается гербицидная композиция на основе производных замешенных бснзотиазолилмочевины общей формулы 1 в которой R< и R3 — водород или метил, Ка = низкий алкил, в смеси с S-этиловым эфиром гексагидро-1Н10

Таблица 1

552892

Таблица

Соединение А

Доза, г/10 ар

Соединение

Прочие широколиственные сорняки

Ежовник

Зонтичные Монохория

Рис

240

240

180

240

О

О

О

О

240

180 40

Эталон 1

Эталон (180

Эталон II

210

О

О

240

183

240

4

5

5

5

5

4

О

О

О

О

О

О

О

0

Эталон I

Эталон I

0

6

Эталон I

Эталон 1 (без абра

Контр ботки) оль

Эталон I

Эталон II

2,4-бис-(этил

$- (4-хлорбен амина)-6-мети зил)-N, N-диэ

Лмеркаито тилтиолка — с — трйазин, рбамат, 180

Эталон II

0

0

0

Эталон I I

210

Показатель гербицидной активности, балл, для тест-ра ст ени (t

552892

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл, для тест-растения

Рис

Соединение

СоедиДоза, Прочие широколистные сорняки

МоноЗубчатый тростник посеянный непосредственно

Ежовник

Камыш

Осока г/1О ар пение А трансплантированная хория

364) 180

240

180

180

180

240

240

180

180

270

0

180

180

183

Эталон I

Контроль (без отработки) азепин-1-карботиокарбоновой кислоты, причем композиция содержит от 5 до 95 вес, ч. первого компонента и от 95 до 5 вес. ч. второго компонента, В табл. 1 дана физико. химическая характеристика соединений общей формулы I, испытанных как гербицид, Пример 1. Для испытания в качестве

Гербицида взяты следующие представители производных замещенных бензотиазолилмочевины, указанные в табл. 1, (:.оединение 3, 4, 5, б, а в качестве эталона

Мяты эталон 1 2,4-бис- (этиламино) -б=метилмеркапто-гримм-.триазин и эталон II S-(4-хлорбензил)=Х,N-диэтилтиокарбамат. Доза расхода испытуемых соединений — представителей бензотиазолилмочевины составляла 45, 90, 135, 180, 240 г/10 ар, а соединение А S-этилового эфира гексагидро-1Н-азепин-1-карботиокарбоновой кислоты 180 и 240 г/10 ар.

Эталона I 45 г/10 ар.

Эталона II 210 г/10 ар, причем эталон 1 испытывался в смеси с соединением А (45 +

+ 180 г/10 ар) и в смеси с эталоном II (45 +

+ 210 г/10 ар). Гербицидное действие смеси соединений 3, 4, 5, 6 и соединения А сравни. валось с действием отдельно взятого соедине. ния А и композициями 3, 4, 5, б и в дозе 180, 225, 270 г/10 ар, Испйть1вали так не смесь, когда оба кОмм нента содержали в равных дозах или йдвое меньше, чем соединения А смесь содержит компонента 5 и 6, или компонента № 4 на 1/3 содержится в смеси больше, чем соединения А.

В качестве тест-растений взят рис 8 стадии побега, а также ежовник 1 — 4 лист, зонтичные — стадия 2 — 4 листа, монохория 2 — 3 листа, широколистные в стадии 1 листа.

Растения обрабатывали в указанных дозах испытуемыми соединениями, их смесями и эталонами, б52892

Формула изобретения

Составитель Л. Шелестенко

Техред И. Карандашова Корректор Л. Орлова

Редактор Л. Герасимова

Заказ 683/16 Изд. ¹ 319 Тираж 769 Подписное

Г1НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж,-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Спустя 30 дней проводили учет гербицидной активности. По 5-балльной шкале учета: 0— нет повреждений, 1 — слабые повреждения, 2 — отдельные пятна ожогов, 3 — заметные повреждения и сильные пятна ожогов, 4— растения сильно повреждены, 5 — полная гибель растений.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Пример 2. В качестве тест-растения взяты рис, ежовник, монохория, камыш, осока, широколистные сорные растения. Соединения

3, 5, 6 испытывали самостоятельно в дозе 45, 90, 180, 360 г/10 ар как и соединения А в дозе

180, 225, 240, 270 г/10 ар пли в смеси в дозе

45 и 90, 135, 180 г/10 ар, соединения 3, 5, 6 с соединением А в дозе 180 и 240 г/10 ар.

Через семь дней после посева риса или трансплантации молодых побегов риса поверхность почвы опылили гранулятом, содержащим испытуемые соединения. Стадия риса и сорных растений в момент опыления следующая: растения риса: непосредственно посеянные семена риса — стадия 1,5 листа; трансплантированные рисовые растения — первая стадия побега; ежовник: прорастание — стадия 3 листа; монохория: прорастание — стадия 1 листа; камыш: начальная стадия прорастания; осока: начальная стадия прорастания.

Через 14 дней после опыления определяли степень повреждения растений по 0 — 5 шкале (те же значения шкалы, что и в примере 1) .

Результаты приведены в табл. 3.

Гербицидная композиция на основе производных замещенных бензотиазолплмочевины

5 общей формулы 1 в которой R> и Яз — водород или метил;

Кз — низший алкил, отл ичающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, она содержит S-этиловый эфир гексагидро-1Н-азепин-1-тиокарбоновой кислоты, причем композиция содержит от 5 до

95 вес. ч. производных замешенных бензотпазолплмочевины общей формулы I и от 95 до

5 вес. ч. S-этилового эфира гексагидро-1Назепин-1-тиокарбоновой кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при проведении экспертизы:

1. Патент Франции № 2216287, кл. С 07 d

91/46, 04.02.74 (прототип) .

2. Патент Англии № 1326330, кл. АьЕ А 01 п

9/20, 08.08.73.

3. Патент Бельгии № 745468, кл. А 01 и

9/20, 07.02.69.

4. Патент Франции ¹ 2034017, кл. С 07 d

41/00, 06.02.70.

5. Патент Японии № 47 — 37533, кл. 30 F 932, 35 21.09.72.