Соль бис-0,0-диметилфосфатметил -диметил-3,5- дифенилпиразолия, обладающая гербицидным действием
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (") 552942 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 20,06.75 (21) 2146855/05 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.04-.77.Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования описания23.05.77 (51) М. Кл.
А 01N 9/22
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (5З) УД1(632.954. (088. 8) (72) Авторы изобретения
Н. Н. Мельников, Б. А. Хаскин, И. В. Саблина, Л. LI. Стонов н Л. А. Бакуменко (71) Заявитель (54) СОЛЬ БИС-О,О-ДИМЕТИЛФОСФАТ -N- МЕТИЛ -N,N—
-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛИЯ, ОБЛАДАЮШАЯ
IEPEMIIHLitHbIM ДЕЙСТВИЕМ с,н, +
6НБ И Сиз
Щ1, Р Н О ОСН
Изобретение относится и химическим средствам зашиты растений, а именно к производным дифенилпиразолия, обладающим гербицидной активностью.
Известными гербицидами, действуюшими на двусемядольные и зпаковые сорняки, являются соли, образованные катионом 1,2-диалкил-3,5-дифенилпиразопия и анионом фенолята, попигалоидкарбоксилата ипи феноксиацетата (1) Кроме того, известным торговым )Q препаратом является 4-хлорбутин-2-ил- N-м-.хлорфенилкарбамат (карбин, барбан), используемый в качестве гербицида для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы (21
С целью изыскания новых гербицидов про-15 тив овсюга, обладающих высокой гербицидной активностью, используют соль бис-0,0-ди1 метилфосфат- N -метил- Я, N -диметил-3,5дифенилпиразолия
Способ получения соединения основан на алкилировании 3,5-дифениппиризолия триметилфосфатом в избытке алкилируюшего средства при повышенной температуре.
0,5 r 3,5 — дифенилпиразолия и 2, 8 г о триметилфосфата нагревают при 100 С. Выделившееся масло растворяют в абсолютном этаноле и переосаждают диэтиловым эфиром.
Трехкратное переосаждение приводит к получению хроматоргафически чистого продукта (контроль хроматографически на целлюлозе).
Получают бис-0,0-диметилфосфат — N -метил1 1
М, N -диметил-3,5 - дифениппиразолия, выход
2о
80% на технический продукт, т =1,5190.
Найдено, %: M 4,79, 4,85,Ъ 12,53, P 12,65, еа Нзгьув а
Вычислено, % N5,45; 5 Р 12,08
Изобретения иллюстрируются следуюшим примером.
В условиях теплицы препарат испытыва1от на зеленых растениях. Тест растенияпшеницу, просо, редис, фасоль и сорняк АуЕ1та
fertu.a L выращивают в пластмассовых сосудах. Зеленые растения в фазу 2-3 листьев
552942 обрабатывают препаратом в дозах 0,5; 1,0;
2,0 кг/га д.в. Через 10 дней после обработки растений наблюдается угнетение роста
Ayenm Уа1исх 1 по сравнению с контрольными растениями по всем дозам опыта. 5
Через 14 дней после обработки провели учет эффективности действия препарата по пятибальной шкале:
0 - отсутствие действия
Дозы, кг/га д.в.
Соединения
Исследуемый препарат
0,5
l,0
2,0
Карбин (барбан) 0,7
1,2
0 обладаюшая гербицидным действием против овсюга.
3О
Составитель Н. Армеева
Редактор И. Бродская Техред А, Демьянова Корректор H. Ковалева
Заказ 166/36 Тираж 762 Подписное
1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4.
Формула изобретения
Соль бис — 0,0 - диметилфосфат — Я—
1 метил -й g-диметил - 3 5 — дифенилпира.% ) золия:
5 - полная гибель растений
Результаты опыта приведены в таблице.
По силе гербицидного действия препарат не уступает известному противоовсюговому гербициду - барбану, но несколько превосходит его по избирательности к пшенице, оказывая эффективное гербицидное действие в период от 1 до 5 листьев овсюга, в то время как барбан действует в фазу 1,5-2 листа.
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Франции № 2206907, А 01 9/20, опублик. 19.07.74.
2. Мельников Н. Н. Химия пестицидов, "Химия", 1968, стр. 220.