Соль бис-0,0-диметилфосфатметил -диметил-3,5- дифенилпиразолия, обладающая гербицидным действием

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (") 552942 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 20,06.75 (21) 2146855/05 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.04-.77.Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования описания23.05.77 (51) М. Кл.

А 01N 9/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (5З) УД1(632.954. (088. 8) (72) Авторы изобретения

Н. Н. Мельников, Б. А. Хаскин, И. В. Саблина, Л. LI. Стонов н Л. А. Бакуменко (71) Заявитель (54) СОЛЬ БИС-О,О-ДИМЕТИЛФОСФАТ -N- МЕТИЛ -N,N—

-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛИЯ, ОБЛАДАЮШАЯ

IEPEMIIHLitHbIM ДЕЙСТВИЕМ с,н, +

6НБ И Сиз

Щ1, Р Н О ОСН

Изобретение относится и химическим средствам зашиты растений, а именно к производным дифенилпиразолия, обладающим гербицидной активностью.

Известными гербицидами, действуюшими на двусемядольные и зпаковые сорняки, являются соли, образованные катионом 1,2-диалкил-3,5-дифенилпиразопия и анионом фенолята, попигалоидкарбоксилата ипи феноксиацетата (1) Кроме того, известным торговым )Q препаратом является 4-хлорбутин-2-ил- N-м-.хлорфенилкарбамат (карбин, барбан), используемый в качестве гербицида для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы (21

С целью изыскания новых гербицидов про-15 тив овсюга, обладающих высокой гербицидной активностью, используют соль бис-0,0-ди1 метилфосфат- N -метил- Я, N -диметил-3,5дифенилпиразолия

Способ получения соединения основан на алкилировании 3,5-дифениппиризолия триметилфосфатом в избытке алкилируюшего средства при повышенной температуре.

0,5 r 3,5 — дифенилпиразолия и 2, 8 г о триметилфосфата нагревают при 100 С. Выделившееся масло растворяют в абсолютном этаноле и переосаждают диэтиловым эфиром.

Трехкратное переосаждение приводит к получению хроматоргафически чистого продукта (контроль хроматографически на целлюлозе).

Получают бис-0,0-диметилфосфат — N -метил1 1

М, N -диметил-3,5 - дифениппиразолия, выход

80% на технический продукт, т =1,5190.

Найдено, %: M 4,79, 4,85,Ъ 12,53, P 12,65, еа Нзгьув а

Вычислено, % N5,45; 5 Р 12,08

Изобретения иллюстрируются следуюшим примером.

В условиях теплицы препарат испытыва1от на зеленых растениях. Тест растенияпшеницу, просо, редис, фасоль и сорняк АуЕ1та

fertu.a L выращивают в пластмассовых сосудах. Зеленые растения в фазу 2-3 листьев

552942 обрабатывают препаратом в дозах 0,5; 1,0;

2,0 кг/га д.в. Через 10 дней после обработки растений наблюдается угнетение роста

Ayenm Уа1исх 1 по сравнению с контрольными растениями по всем дозам опыта. 5

Через 14 дней после обработки провели учет эффективности действия препарата по пятибальной шкале:

0 - отсутствие действия

Дозы, кг/га д.в.

Соединения

Исследуемый препарат

0,5

l,0

2,0

Карбин (барбан) 0,7

1,2

0 обладаюшая гербицидным действием против овсюга.

Составитель Н. Армеева

Редактор И. Бродская Техред А, Демьянова Корректор H. Ковалева

Заказ 166/36 Тираж 762 Подписное

1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4.

Формула изобретения

Соль бис — 0,0 - диметилфосфат — Я—

1 метил -й g-диметил - 3 5 — дифенилпира.% ) золия:

5 - полная гибель растений

Результаты опыта приведены в таблице.

По силе гербицидного действия препарат не уступает известному противоовсюговому гербициду - барбану, но несколько превосходит его по избирательности к пшенице, оказывая эффективное гербицидное действие в период от 1 до 5 листьев овсюга, в то время как барбан действует в фазу 1,5-2 листа.

0 0

0 0

0 0

0 0

0 0

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Франции № 2206907, А 01 9/20, опублик. 19.07.74.

2. Мельников Н. Н. Химия пестицидов, "Химия", 1968, стр. 220.