Антиприлипатель морских организмов

Антиприлипатель морских организмов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советски

Социалистимеских

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

<> 554801

Ir г (б1) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 24.12.71 (21) 1729061/04 (23) Приоритет — (32) 25. 12.70 (31) 123985/70 (33) Япония

Опубликовано 15.04.77. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 19.10.77 (51), М.Кл.- А 01N 9/24

Государственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (о3) > ДК 631,932. .2 (088.8) Иностранцы

Коята Нитта, Хиронари Сугияма, Киеси Такита и Хидео Итон (Япония) Иностранная фирма

«Кумиай Кемикал Индастри Ко., ЛТД» (Япония) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) АНТИПРИЛИПАТЕЛЬ МОРСКИХ ОРГАНИЗМОВ

/, /-1

Изобретение относится к применению дифениловых эфиров в качестве действующего начала антиприлипателя морских организмов.

Морская вода в непрерывно увеличивающихся количествах используется в качестве охлаждающей среды. Однако присутствие морских организмов в воде является причиной многих затруднеIIHI! нри применении морской воды для охлаждения. Так, разные типы морских организмов могут уменьшить эффективность î cëаждепия.

Известно прнмспеппс хлора н формал1ща с целью предотвращения .прилипания морских организмов к трубам и оборудованию в морской воде.

Однако оба эти вещества довольно токсичны в отношении людей и хкивотных, а также отлича1отся коррозпйностью.

Все это ограничивает широкое применение указанных соединений. По изобретению в качестве действующего начала антиприлипателя морских организмов к трубам и оборудованию в морской воде рекомендуется применять дифснпловые эфиры общей формулы 1 где Х вЂ” галоген, метпл, низшая алкокси2 или аминогруппа, и — целое число 1 — 3.

Указанные соединения смешивают с такими разбавителями, как поверхностно-активные вещества и носители, которые могут быть в форме твердого вещества илн жидкости.

К пригодным для этой цели твердым носителям относятся глины, каолнн, тальк, инфузорная земля, кремнезил, карбонат кальция, опилки.

10 В качестве жидких носителей пригодны растворители или растворы агентов, способстну1ощих диспергированию пли растворимости

«ктпвпого ингредиента, например вода, бензол, керосин, спирт, ацетон, метилнафталин, i5 циклогсксанон, масла, жиры, карбоповыс алпфатпческие кислоты, эфиры этих кислот, Полученные при этом cìåñè разбавляют водой и раствор добавляют к морской воде в таком количестве, при котором достигается

20 необходимая концентрация в морской воде, протекающей по трубам. Достаточная активность достигается при добавлении этих соединений до концентрации 0,1 — 0,2 мг/л в течение 1 ч один раз в день. Кроме того, соедине25 ния можно вводить непрерывно при меньшей концентрации илп покрывать трубы краской, содержащей 5 — 40 вес. % дпфенилового эфира.

Дифениловые эфиры можно применять в

ЗO форме эмульсии или смачнваемого порошка, 554801

/. 0 /- г

Предлагаемые соединения обладают акч»В»остью прн дозах 0,01 — 0,4 мг/л.

Дифениловые эфиры обладают низкой токс»чностью» коррозионной стойкостью. В литературе неизвестно применение их для предотьращения прилипания морских организмов.

Пример 1. 198 г (! моль) 2,4,6-трихлорфенола вводят в реакцию с 116 г (1 моль) едкого кали в пересчете на 48,5Р/р-ный по весу водный раствор гидроокиси. После окончания реакции к реакционной смеси добавляют 158 г (! моль) и-нитрохлорбензола и 300 r нитробснзола в качестве растворителя и проводят реакцию в течение 20 ч при температуре

200 С.

Реакционную смесь перегоняют с водяным паром с целью удаления нитробензола и непрореагировавшего п-нитрохлорбензола.

Остаток промывают водным раствором щелоч» и водоЙ, а затем высушивают и получают

249 г твердого вещества коричневого цвета с т. пл. 99 — 101=C (выход 78,1 /р), представляющего собой 2,4,6-трихлорфенил-4 -нитрофен»ловый эфир с чистотой 93,2 /р, как установлено с помощью ИК-спектроскопии.

Пример 2. В фенол вводят газообразный хлор при температуре 60 — 70 С в течение примерно 8 ч до прекращения выделения хло р»стого водорода и получают 98,4Р/р-ный 2,4,6-трихлорфенол. К 396 г (2 моля) этого продукта постепенно добавляют 58 r (0,5 моля

КОН) 48,5 /р-ного водного раствора гидроокис» калия и 142 r (1,6 моля NaOH) 45Р/р-ного водного раствора гидроокиси натрия и проводят реакцию при одновременном обезвожива. нии. Затем доба вляют 346 г (2,2 моля) и-нитрохлорбензола и ведут реакцию при температуре 200 С в течение 20 ч. Продукт реакции перекристаллизовывают четыре раза из про»ялового спирта и получают 478 г кристаллов коричневого цвета с т. пл. 102 — 104 С (выход

75,1), которые представляют собой 96,4Р/р-ный

2,4,6-трихлорфенил-4 -нитрофениловый эфир, как установлено по инфракрасному спектру.

Г1 р и м е р 3. 125 вес. ч. (1 моль) 45 /р-ного водного раствора гидроокиси калия загружают в стеклянный реактор, нагревают до 40—

50 С, и добавляют в течение !5 мин нри перемешивании 181 вес. ч. (1 моль) 2,6-дихлор-4фторфенола. Температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 70 — 80 С.

Поддерживая эту температуру, отгоняют большую часть воды прн пон»жепном давлении, добавляют 2 вес. ч. порошка меди, а затем еще в течение 1,5 часа 353 вес. ч. (2,5 моля) и-фторнитробензола. Температуру реакционной смеси повышают в течение 2 ч до

130 С и при этой температуре ведут реакцию в течение 8 ч. На,стадии повышения температуры полностью удаляют воду. Затем реакционную смесь перегоняют с паром с целью удаления непрореагировавшего и-фторнитробензола. Полученный остаток промывают водным раствором г.елочи, затем водой и высу.

4 шивают. Продукт реакции очищают путем перегонки при пониженном давлении (180—

187=C/4 мм рт. ст.) и получают 221 вес. ч. (выход 73,4) кристаллов желтого цвета с

5 r n 124 †1 С.

Найдено, /р. Cl 23,10; N 4,41; F 6,08

СigHgClgFNOg

Вычислено, Р/р.. Cl 23,47; N 4,64; Г 6,29.

Пр имер 4. 20 вес. ч. 2,4,6-трихлор-4 »итродифенилового эфира, 15 вес. ч. поверхностно-активного вещества (смесь алкиларилового эфира полиоксиэтилена и соли алкиларилсульфоната) и 65 вес. ч. ксилола смешивают до образования эмульсии, которую раз!

Оа Вляют,ВОДОЙ.

П ри м е р 5. 20 вес. ч. 2,4,6-трихлор-4 -нитрофенилового эфира, 7 вес. ч. смачивающего вещества сульфоната натрийалкилбензола, 2 вес. ч. диспергатора, 10 вес. ч. белого угля

20 и 56 вес, ч. инфузорной земли смешивают измельчают и разбавляют водой для получения состава, готового для применения.

Тип добавляемых веществ и концентрация их не ограничены и могут изменяться в широком пределе.

Змульсию, приготовленную, как описано в примере 4, разбавляют морской водой до достижения концентрации, указанной в приведенной таблице. В полученный разбавленный раствор погружают на l ч личинки двуствор

З0 чатых ракушек и баланус и с помощью микроскопа определяют смертность. Данные результатов испытания приведены в таблице, где + эффективные, и — неэффективные.

Следующее испытание проводят с аппараЗ5 том, охлаждаемым морской водой.

Труба для охлаждения морской водой представляет собой однопроходную систему с пропускной способностью 10 000 м3/ч в течение трех месяцев зимнего периода. Один раз

40 в день в трубу впрыскивают в течение 1 ч

10 кг состава, описанного в примере 5 при концентрации соединения в морской воде, равной 0,2 мг/л.

Измеряют количество ракушек, главным

45 образом двустворчатых, прилипших к испытуемой сланцевой пластине.

Наблюдают, что в воде с нообработанной водой к пластине прилипает 19000 штук/м, а в воде, обработанной предлагаемыми соедине50 ниямн, только 200 штук/м ракушек.

Формула изобретения

Применение дифениловых эфиров общей формулы

60 где Х вЂ” галоген, метил, низшая алкокс»пли аминогруппа, и = 1 — 3, в качестве действующего начала антиприлипателя морских организмов к трубам и оборудованию, исполь554801 оотающему в морской воде, например нефтедобывающим вышкам.

Бала нус

Двустворчатые ракушки

Концентрация, мг/л

Соединение личинки личинки

Ловена Велигера научлиус ! трокофора сиилиус взрослые!

+

+ !

+ !

+ !

О,!

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

+

+ !

+ !

Составитель 3. Басырова

Редактор Д. Емельянова Текред И, Карандашова Корректоры И. Позняковская и Т. Добровольская

Заказ 3539 Изд, Л% 358 Тираж 775 Подписное

Ц1-1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений н открытий

113035, Москва, )К-35, Ра шская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский филиал аующих морскую воду в качестве охлаждающей жидкости, а также к оборудованию, ра0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0,1

0,2

0,4

0! !

+ — +

+ +

+ + — + — +

+, + — +

+ +

+ +

+ I +

+, +

+ +

+ +

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+ .+.