Способ приготовления средства для ухода за волосами

Способ приготовления средства для ухода за волосами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (и) 554802, ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный и патенту (22) Заявлено 07.09.72 (21) 1833935/13 (23) Приоритет — (32) 13.09.71 (31) 2553/71 (33) Финляндия

Опубликовано 15.04.77. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 03.05.77 (51) М. Кл A 61К 7/06

Государственнын комитет

Csee Министров СССР (53) УДК 668.585(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы и,обр: сепия

И н о (тр а I 11 (1>1

Кай Мартин Эдвард Зетэлэ и Илона Шрекк-Пурола (Финляндия) Иностранная фирма

«Тройхандферейнигунг А Г» (Швейцария) (71) Эая..-ягель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ УХОДА

3А ВОЛОСАМИ

Изобретение относится к области косметологии и касается приготовления средств для ухода за волосами.

Известно средство для ухода за волосами для восстановления роста волос, содержащее в качестве активного компонента амниотическую жидкость. Однако известный способ не обеспечивает высокого стимулирующего действия получаемого средсгва.

С целью повышения стимулирующего действия получаемого средства в предлагаемом способе в качестве биологически активных веществ используют производные полиоксиалкилена высшего сложного эфира жирной кислоты полиспирта со значением HLB 12 — 17 при количественном соотношении биологически актпчного вещества 50 — 85 вес. о/О и добавки 10 — 50 вес. e с последующим их смешением при 30 — 40 С с одной частью растворяющего пли эмульгирующего (суспендирующего) средства и добавлением в остальную часть средства основы, соединением получаемых смесей и приведением получаемого средства к требуемой величине рН.

В качестве биологически активных веществ используют производные пол иоксиалкилена высшего сложного эфира зкирной кислоты многоатомного спирта, а именно полиоксиэтиленсорбитанмоностеарат, полиоксиэтилен-1,4сорбитантристеарат, полиоксиэтилен - 1,3,4-6диангидросорбитмоностеарат, или смеси соответствующих моно-, ди- или тристеаратов, а

5 также соответствующие олеаты, пальмитаты, миристаты и лаураты, предпочтительно в растворенном, эмульгированном или суспендированном виде.

Биологически активные вещества являются

1р неионогенными, поверхностно-активными и вследствие этого водо- и жирорастворимыми и имеют характеризующее гидрофильнометофильное равновесное значение Н1 В 12 — 17.

В качестве растворителя используют спир15 ты, например этанол, пропанол или изопропанол, водные растворы спиртов, а также диметилсульфоксид или гомологи, такие как тетраметпленсульфоп. Пригодными являются растворы, например, полиоксисорбитанмоностеарата в окиси сернистого метила в объемноаналитпческом соотношении окись сернистого метила: биоактивное вещество — 1,0:

: 1,0 — 1,5: 1,0. Биологическое действие этого раствора усиливается еще синергетическим эффектом. Если в качестве растворителя, эмульгатора или суспендирующего агента применяют этанол, пропанол или изопропанол, то содержание производных полиокси554802 алкилена высшего сложного эфира жирной кислоты многоатомного спирта составляет больше 50 /в рН регулируют добавлением слабой кислоты, которая не гидролизует сложный эфир жирной кислоты. рН устанавливают также при помощи известных буферных систем равным 5,0 — 5,45. Пригодными являются кислоты, которые при 25 С обладают постоянной величиной диссоциации 6,3 10 — — 1,3.10 — . Это молочная, лимонная, никотиновая, парааминобензойная или винная кислоты. В качестве буфера используют фосфатные буферы этих кислот. При применении никотиновой кислоты достигают расширения кровеносных капилляров,подкожной клетчатки.

Добавление мочевины вызывает набухание незрелого кератина и способствует образованию эпителия. Мочевина в растворе должна составлять 1 — 20 вес., предпочтительно 5—

10 вес. / . Вместо мочевины применяют и другие вещества с подобным действием на недостаточно образующийся кератин, как например аллантоин или гуанидингидрохлорид.

Эффективным является состав, содержащий

65 — 70 вес. / производного полиоксиалкилена высшего сложного эфира жирной кислоты многоатомного спирта, 25 — 30 вес. / 50 -ного водного этанола и 5 вес. / мочевины, при желании значение рН регулируют добавлением никотиновой кислоты.

С целью улучшения эффекта распространения внутри подкожных элементов добавляют бензил-, метил-, этил-, гексил-, тетрагидрофурил- или,Р-бутоксиэтилникотинат, при желании применяют способствующие распределению средства мукополисахариды или ниацин.

Для ускорения процесса кератинизации добавляют следующие вещества, применяемые для косметических препаратов; различные неорганические или органические соли, например основной цитрат магния, глицеринфосфаты магния, лактат магния, кальциймагнийхлорид, олеат цинка или подобные соли цинка, хлорид кальция, а также различные применяемые в косметических препаратах аминокислоты, например (+)-аргинин, 1 (— )-гистидин, 1 (— )-фенилаланин, 1 (+)-изолейцин, L (— )-лейцин, L (+)-лизин, L (— )-треанин, L (— )-триптофан, 1 (+)-валин, 1 (+)-цистеин, гомоцистеин и (Д) -глютатион, Аминокислоты должны находиться в таких соотношениях друг к другу, в каких они имеются в плазме крови или в межклеточной жидкости. Так соотношение гистидин: лизин:

: аргинин должно составлять 1:4: 12. Можно применять и соли этих аминокислот, например ацетаты или гидрохлориды. Аминокислоты применяют в количестве 1 — 5 мг/100 мл при применении фенилаланина в количестве

0,01 — 0,03 мг/100 мл, при применении метионина и глютатиона используют 100 — 120 мг/

-/100 мл метионина и 200 — 1000 мг/100 мл глютатиона. В некоторых случаях добавляют антиокислитель.

Действие производных полиоксиалкилена высших сложных эфиров жирной кислоты многоатомных спиртов значительно повышают добавлением действующих антиандрогенов, гормонов или их солей, например ципротерона или ципротеронацетата. Иногда добавляют такие вещества, как глюкозу, фруктозу, пирувиаты, аденозинтриди- или -монофосфаты, а также Д-фруктозы. Эти вещества добавляют в количестве от 1 — 5 ммоль/л. При желании добавляют вещества, влияющие на образование пигмента, например парааминобензойную кислоту или тирозин. Препараты обычно парафюмируют душистыми веществами.

При употреблении средства определенное количество препарата наносят на поверхность кожи и кончиками пальцев с легким нажимом массируют. Лечение проводят 2 раза в день, обычно в течение 6 — 8 недель. В результате нагревания места нанесения, например грелкой, в течение нескольких часов повышается его действие.

Клинические испытания показали, что средство является нетоксичным даже при продолжительном местном применении, не вызывает никаких побочных действий. Средство может быть применено для мытья волос. В результате лечения образуются новые фолликулы волос, происходит продолжительная регенерация клеток путем деления их. Биологические опыты показали, что главный компонент препарата с добавками оказывает разрыхляющее влияние на клеточную среду и увеличивает ее проницаемость без повреждения чувствительных органоидов ткани.

Пример 1. К 52,2 г диметилсульфоксида, нагреваемого до 65 С, перемешивая, добавляют 47,4 г Tween 60, который предварительно расплавлен при той же самой температуре. После дальнейшего перемешивания и охлаждения до комнатной температуры в нем растворяют 0,4 г парфюмерного масла.

Пр имер 2. Смесь А. 22 r Tween 20, 22 r

Tween 60 и 22 г Tween 80 расплавляют при

65 С.

Смесь Б. В 20 г этанола (95 / -ный) растворяют 0,1 г парфюмерного масла.

Смесь В. В 8,868 r воды при 70 С растворяют 5 г мочевины, 0,01 г молочной кислоты, 0,002 г магнийглицерофосфата и 0,02 r лактата цинка.

Общая смесь, Перемешивая, в смесь А с температурой

40 С последовательно добавляют смеси Б и В и охлаждают до комнатной температуры.

Пр им ер 3. 60 r Tween 60 и 20 r этанола (95o -ный), а также 0,2 г парфюмерного масла и 0,2 r P-метоксиэтилового эфира никотиновой кислоты нагревают до 40 С и, перемешивая, растворяют. Затем, перемешивая, добавляют водный раствор, состоящий из 0,1 r

D-фруктозы, 2 г гидролизата белка (35 / сухого остатка), 7 г мочевины и 0,01 г лимонной кислоты в 10,49 г воды и охлаждают до комнатной температуры.

554802

Пример 4. 65 г Ткееп 60 и 20 г изопропанола нагревают до 40 С и, перемешивая, растворяют. Затем, перемешивая, добавляют воднь" 1аствор, состоящий из 5 r гуанидингидр::, орида, 0,6 г смеси аминокислот приведенного ниже состава, 0,1 г D-фруктозы и

0,1 г никотиновой кислоты в 9,2 г воды и охлаждают до комнатной температуры.

Пример 5. К 60 г Cremophor EL, перемешивая, добавляют 20 г этанола (95%-ный) и

0,1 г парфюмерного масла. Затем, перемешивая при 40 С, добавляют водный раствор, состоящий из 5 г мочевины, 0,01 г молочной кислоты, 0,1 r D-фруктозы в 14,79 г воды, и охлаждают до комнатной температуры.

Составитель С. Малютина

Техред И. Карандашова

Редактор Л. Новожилова

Корректор Л. Брахнина

Заказ 911/15 Изд, Мю 373 Тираж 690 Подписное

Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, нр. Сапунова, 2

Состав смеси аминокислот, мг:

Аргининмоногидрохлорид

Гистидинмоногидрохлорид

Фенилалаипи

Изолейцин

Лейции

Ли:1иимоиогll ipoõëoðèä

Треонин

Триптофаи

Валин

Мстионии

Тирозии

Глютатион

3,50

1,50

0,02

2,60

1,80

2,20

2,10

),40

2,80

83,70

1,80

497,58

Обозначения в примерах:

Тм.ееп 50 — полиоксиэтиленсорбитанмоностеарат.

Cremophor EL — оксэтилированный глице5 риновый эфир жирной кислоты касторового масла.

Т л ееп 20 — полиоксиэтиленсорбитанмонолаура.

Тгееп 80 — полиоксиэтиленсорбитанмоно10 олеат.

Формула изобретения

Способ приготовления средства для ухода за волосамп путем добавления к основе био15 логически активных веществ и других добавок, о т л и и à 1о щ и и ся тем, что, с целью повышения стимулирующего действия получаемого средства, в качестве биологически активных веществ используют производные поли20 оксиалкилена высшего сложного эфира жирной кислоты полиспирта со значением HLB

12 — 17 при количественном соотношении биологически активного вещества 50 — 85 вес. % и добавки 10 — 50 вес. /о с последующим их

25 смешением при 30 — 40 С с одной частью растворяющего или эмульгирующего (суспензирующего) средства и добавлением в остальную часть средства основы, соединением получаемых смесей и приведением получаемого

30 средства к требуемой величине рН.