Способ получения диагностики для проведения серологических реакций

Способ получения диагностики для проведения серологических реакций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 554867 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 16.12.75 (21) 2195453/13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.04.77. Бюллетень № 15 (4б) Дата опубликования описания 24.05.77 (51) M. Кл.е А 61 К 35/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 576.8.077 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Н. Милютин. А. Н. Наркевич, С. Ф. Алимова, С. М, Рассудов и Ю. А. Жданов

Ростовский — на Дону государственный научно — исследовательский противочумный институт и Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ

СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

H Н М Н

С вЂ” N — Н -С вЂ” N

Н Н вЂ” белок

// н н

С вЂ” N — N — СН вЂ” ОН г

Изобретение относится к медицинской микро. биологии.

Известен способ получения диагностикума для серологических реакций путем соединения активного компонента с инертным полимерным носителем.

Целью изобретения является повышение стабильности препарата путем обеспечения прочной (ковалентной) химической связи субстрата с носителем.

Это достигается тем, что в качестве носителя используют метилольное производное поперечносшитого полиакрилгидразида (акрилекс П вЂ” 2) общей формулы

Способ осуществляют следующимьобразом.

К 5 вес.ч. метилольного производного полиакрилгидразида (акрилекс П вЂ” 2), помещенного в калий, калиевый фосфатный буферный раствор (рН

7,2), добавляют 1 вес. ч. имунного белка и выдерживают 4 час. при комнатной температуре и 10 час при температуре 4 С при перемешивании. После соединения носителя с иммунологически активным компонентом получают комплекс общей формулы

Суспензию промывают буфером от непрореаги10 ровавшего белка. Количество привившегося белка

85 % от исходного. Связь носителя и биологического компонента устойчива к действию 0,1 í HCI u

0,1 н NaOH. Рабочее разведение диагностикума

1 ный раствор в буфере. Лиофилизированньй или

15 находящийся в жидком состоянии диагностикум может долго храниться при температуре 4 С.

Пример 1. К 500 мг полимерного носителя (метилольное производное полиакрилгидразида акрилекс П-2) добавляют 10 мг иммунного глобулина

20 в буфере, рН7,2. Выдерживают 4час при температуре 20 С и 10 час при температуре 4 С, Полученный диагностикум семь раз промьвают фосфатным буферным реактивом при 2000об/мин по 10мин каждый раз меняя буфер. В смывах и супернатантах

25 определяют количество несвязавшегося белка. Для

554867 н н

Составитель С. Малютина

ТехРед М,левицкая

Редактор А. Бер

Корректор А. Алатырев

Тираж 652 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Заказ 374/2

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 постановки реакции диагностикум разводят буферным раствором рН 7,2 до 1 ной концентрации.

Методика постановки реакции обычная.

Суспензионный диагностикум на основе метилольного производного полиакрилгидразида (акрилекс П-2) обеспечивает стандартизацию серологических реакций, сокращает время учета реакций до

2-3 мин, может долго храниться при 4 С в виде суспензии с добавлением консервантов или лиофильно высушенным. !.

Формула изобретения

Способ получения диагностикума для проведения серологических реакций путем химического соединении компонента белковой природы с полимерным носителем, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности препарата, в качестве носителя используют метилольное производное поперечносшитого полиакрилгидразида (акрилекс

П вЂ” 2) общей формулы — Q — N — Я вЂ” CH -ОН а