Способ приготовления катализатора на основе окиси магния для дегидрирования изопропиленового спирта

Способ приготовления катализатора на основе окиси магния для дегидрирования изопропиленового спирта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬСТВУ (и) 554883 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено18.09.75 (21) 2173739/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.04.77.Бюллетень №15 (45) Дата опубликования описания 16.05.77 (51) М. Кл.

B 01 J 37/08

В 01 3 21/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 66.097. .3 (088.8) С. Ф. Суздальпева, Л. Н, Сэколова, С. И. Контэрович и Е, Д. Шукин (72) Авторы изобретения

Ордена Трудэвэго Красного Знамени институт физической химии AH СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ

ОКИСИ МАГНИЯ LIJIH ДЕГИДРИРОВАНИЯ

ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к способам получения катализаторов и может быть использовано в химической промышленности для приготовления катализатора на основе окиси магния для дегидрирования вторич- 5 ных спиртов.

Известны способы получения катализаторов на основе окиси магния путем формированияя гранул из п ор ошк ов гидрата окиси магния с добавками различных солей и окис-10 лов с последуюшим просушиванием и прокаливанием гранул (1), (2j .

Известен также спосэб получения катализатора дегидрирования вторичных спиртов, включающий термээбработку неоргани- 15 о ческого соединения магния при 500-800 С, таблетирование и прокаливавание таблеток при низких температурах (3) .

Недостатком известного способа является необходимость применения высоких дав- 20 лений прессэвания для получения прэчных гранул, чтэ привэдит к возникновению в таких таблетках значительных остаточных внутренних напряжений, понижающих стойкость катализатэра в условиях катализа.

Белью изобретения является получение катализатора, эбладаюшегэ повышенной ме;ханическэй прочностью.

Это достигается термэобрабэткэй сэео динения магния при 350-500 С с последующим таблетированием и прокаливанием табо леток при 500 — 1000 С.

Предлагаемый спэсоб использует спэсобность активной окиси магния, полученной при температуре, близкой к температуре разложения соединения магния, к спеканию, чтэ обусловливает упрочнение таблеток при прокаливании. Катапитическая активность приготовленного таким способом катализатэра выше, чем активнэсть равнэпрэчнэгD, нэ с меньшей пэристэстью катализатора, полученнэг D известным сп эс ооом.

Пример 1. Навеску 100 г гидроо окиси магния прокаливают при 450 С в течение 6 час. Полученный после разложения гидроокиси магния TIDpDUIDK содержит

93% окиси магния и 7% гHgpDDKHcH магния.

Порошок прессуют в таблетки и затем табо летки прэкаливают при 900 С в течение

55л д

1о

Таблица1.:.:.исимэсть ".р, чнэсти таблеток эт давления прессования

Си эсэб ii :!ú Îi-,ия э к:I

1 ", Г,:., -агаемый

25,0

57,8

23,2

60,4

Ç4,4

66,2

Пр-.,чц эсть, кг/см

Пэрист эсть, %

Пр очность, 2 кг см йэристэсть, %

39,4 72

54,5 47

1, 1 звестнь1и

24,0

47,0

15,0

53,4

12,0

56,2

10,7

57,7

8,0

62,0

Таблетки расслаиваются.

Таблица2

Скорость реакции дегидрирэьания изо-прэпилэвэгэ спирта и прэчность катализатора в ходе реакции

Прэчность при

380, кг/см о 2

Относительное

Давление прессования, Т/см а к эр ость реакции г. моль/ г.час пэнижение проч ности, %

;приготовления в азоте в реакции

13,0

0,33

Предлагаемый

14,5

0,05

3,1

10,7

0,33

2,0! известный

4,9

19,4

0,05

0,017 эст в пэлу че;-i". э. э, - изч эра .1;; и м е p .. .., г с:у 100 i .,итрата и, магния прок,",.о1в,-.,з пг, 350 в те:..и.е

6 час, далее:ip:.г-, эвлени= ката,i:òçàò, ðà пргвэдят, ак -..:иоана в при

П р,, vl р ... йсp" .. y0 г эст-.", э

Гэ карбэнй (э ма.. ниу .и .„. эчивают пп..:;.>00 далее яриг эт эвле;-.ис;-.атализат;,а пров эдят, как эписанэ в примере 1.

B ..;..абл.. и 2 предст-;.-;ены результаты исп:-.iòàí i i прэчнэг."и .; аталитическэй акКак видно из таблиц 1 и 2 устойчивость в ходе реакции и прэчнэсть таблеток, полученных предлагаемым способом, вэ всем интервале исследованных давлений, выше, чем сээтветствуюшие величины для талеток пэлученных известным снос обэм.

Форму-ла изэбретения

Способ IIpHT ýòoâråûèÿ катализатора на эснэве окиси маги ". для дегидрирования изоцрэпилэвэгэ спирта, вкгпэчаюший термообработку неэрганическэго соединечия магния, таблетирэвание и "..рэхаливание таблеток, тивнэст;: в хэде преврашения изэ-прэпило-.эгi) спирта таблеток катализатора, приготовленных цэ известному" и предлагаемэму способам в соответствии с примерэм 1.

Прэчнэсть таблеток измеряют на сжатие пэ эбразуюшей цилиндра и эпределяют как усилие, п,,и:;ý яшееся на сечение пэ эбразуюшей цилиндра, Пористость образцов (% l вычисляют как отношение объема пэр к эбъеvу образца. Размер табле-.эк о = Ь

5 см. о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью получения катализатора, обладаюшего повышенной механической прочностью, теомообработку эсушествляют при 350-500 С и прокаливание таблеток ведут при 500-1000 С.

Источники информации, принятые BD внимание при экспертизе:

1, Авторское свидетельство СССР № 159805, М.Кл. В 01 Х 37/С4, 1962.

2. Авторское свидетельство СССР № 411888, М. Кл. В 01 Х 37/04, 1971.

3. Авторское свидетельство СССР № 410805, М.Кл. В 01 Х 23/72, 1971 (прототип).