Устройство для динамической балансировки многоопорных роторов

Устройство для динамической балансировки многоопорных роторов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

© И - Н И Е ло555э4о

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено30.07.75 (21) 2161680/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.04.77.Бюллетень №15 (45) Дата опубликования описания 28.05.77 (51) М. Кл.е

С 01 и 33/16

Государственный комитет

Совета Инннстрав СССР по делам изооретеннй и открытий (53) УДК 615.475 (088. 8) А. В. Сульдин и В. С. Залесов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Пермский государственный фармацевтический институт (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРБИТУРАТОВ

В БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЯХ

Д 4 10000

1%

1см

Изобретение относится к области биохимического анализа.

Известен способ выделения барбитуратов путем длительной экстракции хлороформом из ткани, растертой с кварцевым песком. (1) .

Однако такой способ длителен и не обеспечивает высокой точности анализа.

Белью изобретения является сокращение времени анализа и повышение его точ- 1р ности.

Это достигается тем, что растирание образца проводят с безводным сульфатом натрия.

Способ осуществляют следующим об- 15 разом.

Навеску ткани органа животного (1 г) растирают в ступке с равным количеством безводного сульфата натрия до образования сухого порошка. Измельченную ткань 20 переносят в делительную воронку десятикратным объемом 0,1 и соляной кислоты (1г ткани-порциями 4+3+3 мл соляной кислоты). Водную фазу трижды экстрагируют трехкратным {30 мл) объемом хлороформа, органическую фазу отделяют, фильтруют через HpoMbITbIH хлороформом фильтр и объединяют в колбе. Хлороформ отгоняют под вакуумом, сухой остаток растворяют в смеси 8 мл гексана и 4 мл

0,1 М соляной кислоты.

Соляную кислоту отделяют от гексана, дополнительно промывают при встряхивании 8 мл гексана и сливают в центрифужную пробирку, после чего центрифугируют в течение 1 мин и при наличии взвешенных частиц процеживают. Затем 3,5 мл раствора помещают в тповету спектрофотометра, в кювету сравнения - чистую 0,1 Я соляную кислоту. Измеряют оптическую плотность (Д) анализируемого раствора при длине волны 240 нм и рН 1,1 и 9,2; рН 9,2 создают добавлением в кювету 1 капли 25%-ного раствора аммиака.

Расчет содержания барбитуратов в био« логическом матерчале проводят по формуле:

555340

Составитель С. Малютина

Техреп А. Демьянова Корректор B. КУпРиннов

Редактор А. Бер

Заказ 453/21 Тираж 1 052 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород. ул. Проектная, 4 где С - концентрация барбитуратов, мкг/г биологической ткани;

Д вЂ” ДрН 9,2 — ДрН l,l;

4 - объем анализируемого раствора;

10000- коэффициент для пересчета концентраций баритуратов из процентов в мкг/г;

1о

E — коэффициент экстинкции (например

1см для барбамила> равный 421);

P - вес органической ткани. 10

Предлагаемый способ количественного определения барбитуратов в биологических тканях является легко воспроизводимым и достаточно точным, все операции проводят15 ся быстро, в течение рабочего дня можно выполнить до 20 и бопее анализов.

Предлагаемый способ найдет широкое применение в лечебной практике для контроля уровня лекарств в крови, и биофармацевтических и токсикологических иссле« дованиях.

Формула изобретения

Способ количественного определения барбитуратов в биологических тканях путем растирания образца, экстракции барбитуратов хлороформом, очистки их в смеси гексан «соляная кислота и спектрофотометрического анализа конечного продукта, о т и и ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения времени анализа и повы« щения его точности, растирание-образца проводят с безводным сульфатом натрия.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Актуальные проблемы фармакологии и фармации . М., 1971, с. 188.