Гербицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПА1ЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 555828 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 14.01,72(21) 1737351/05 (23) Приоритет — (32) 14.01.71 (31) 5 5 3/7 1 (33) Швейцария (43) Опубликовано 25.04.77Бюллетень М 15 (45) Дата опубликования описания27.06.77 (51) М. Кл.
А 01 N 9/22
С 07 D 209/26
С 07 D 215/08
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (53) УДК 632.954 (088.8) Иностранцы
Эльмар Штурм, Ханс Epr 11еллариус (ФРГ) и Кристиан Фогель (Швейцария) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
" Агрипат С. А." (Швейцария) (71) Заявитель (54) ГЕРБИ11ИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сэрнэй растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество из числа эрга- 5 нических соединений и вспэмогательные компоненты.
Известны гербицидные составы на основе азотсодержащих гетероциклических соединений. В качестве действующих веществ 10 в этих составах используют полиметилениминотиокарбаматы Щ или азабицикло«г)п 2
Созе
20 тов предлагаемого состава используют твердые или жидкие носители, напэлнители, эмульгатэры, диспергатэры, смачиватели
25 и т.д. алкенил;
К тил, а другэй
11 где 3 — низший хлэралкил или низший водород или один из них ме— водэрэд, 1 или 2. (3, 2, 2) нэнаны (2) . Однако известные гербицидные составы даннэгэ типа недэста— точно эффективны.
1Лелью изобретения является создание н ов эг э г ербицидног о с остава на основе азотсэдержаших гетерэциклических соединений, обладающего высокой гербициднэй активностью и избирательностью действия.
В предлагаемом гербицидном составе действующим веществэм является не известноее ранее аз этс эдержа шее ге тер эциклическое соединение обшей фэрмулы
В качестве вспэмэгательных кэмпэнен-555828
Фэ;.:. я;.ч ; »ы=.íèÿ состава эбычные: растворы, эмульсии, пасты, пэрэщки, грануляты и r. r. Ик готовят известными спосэба. . rr.
Содержа»няе действующих веществ в этик б препар». явных фэрмак 0,5-80 вес."/.
Ре к э ме ндуе м ые д эз и предлагае м эг э с эстава 0.5-6 кг/га, предпэчтительно 4кг/га (по действу :.:»е иу веществу). При бэлее высоких дозах (10-30 кг/ra) с эстав и эжно >0 испэльзэьать как гербицид сплэшнэго действия.
Сцэсэб пэлучения соединений указанной формулы основан на взаимодействии соответствующих азабициклоалканов с эфирога- 15 лэидангэдрид"=.,rи тиэлугольнэй кислоты. Их мэжнэ получить также обработкой азабициклэалкаяэв серээкисью углерода в присутствии щелэчи с пэсл= óroUrëì взаимодействием образов»вч=йся эли c, ñëýpàëêèëèðóþøèM или Î алкеии»пгрую цим агентэм.
С эединеи:, я указани эй фэр мулы cfHLGcTB):от и их мэжы> исцэльзэвать как в ц и с-, так и в т р а н с-форме. Применяют также и с лес:ь лэyк м ик фэрм. Я5.
Пэд терминэм азабициклэалканы" в даннэм .:лучае надо понимать 2-азабициклэf4,4,0 J декан (декаг идрэхинэлины) и
7-азабициклэ t:»L,3,0) нэнаны (эктагидрэиндэлы) . 30
Далее прись;.,:ны с эединения, этвечающие указанной формуле.
1. 1 (Аллилтиэкарбэниф- т р а н с-дека— гидрэхяиэлин.
2. 1-(3-н-Хлэрпрэпилтиэкарбэнил)- ц и с- 5
-цекаг.;дрэхинэлин.
;>. 1-(:.i — н- Хлэрарэци п иэкарбэнил)- т р а нсв дькаг:..лp. хлнэлин, 4. 1-(Аллилтиокарбонил)-ц и с-декагидрохин олин.
5. 1-(Адлилтиокарбонил)-2метилдекагидрэхинэлин.
6. 1-(2-Хлэрэтилти окарбонил)- т р а н с — декагидрэхинэлин.
7. 1-(2-Хлэрэтилтиокарбонил)-ц и с-декагидрохинолин.
8. 1-(2-Бутенилтиэкарбонил) — rr и с-декагидр эхинолин.
9. 1-(2-Хлэрэтилтиэкарбэнил)-8-метилдекагидр о хин олин.
1 О. 1- (3-н -Хл орпр опилти o) ытагидр оиндол.
1 1. 1-(Аллилтиэкарбонил) эктагидроиндэл.
1 2. 1-(3-н-Хлорпрэпилтиокарбэнил) -2-,метил эктагидр эинд эл.
Пример. ние.
Семена эпытных растений высевают в посевные чашки и сразу после этого почву эбрабатывают водными суспензиями действующих веществ. После обработки посевные чашки выдерживают при 22-25оС, 50-609 ной относительной влажности воздуха и дневном освешенни.
Довсходэвэе применеРезультаты эпыта эценивают через 28 дней после посева. Оценку проводят по следующей шкале:
9 - растения не повреждены:
8-2- промежуточные степени повреждения;
1 -полная гибель растений.
Для сравнения используют известное соединение А- 3-(этилтиэкарбонил)-3-азабицикло(3, 2,2) нэнан, принятый за прототип. Результаты опыта представлены в таблице, 656828 о
Ц ф
© 01 ® 0 1- 1- сО В
CDCDnn cO cOn ФФ
Ва0 IcOnn CDCDn
nnnn connn два
1 CD CD CD
®nnn comnn (x)nnn 1 1 1
cO CD n CD CD
COcOCDn IcOnn 1 сц
I ъ о
o w м о а >(<ц <б щ ф о
С4
Щ
54 у о о а а
8 о
v о
С4 и о
Й ъ о
CDCD CD CD CDnnn I ol cOCD 1 I CO CD CDCD CD
555828
Составитель Р. Стрельнgp, Редактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Кэрректэр А. Власенко
Заказ 477/30 Тираж 756 П эдписн эе
ЫНИИНИ Государственного комитета Сэвета Министрэв СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгэрэд, ул. Прэсктная, 4
Формула из эбретения
Гербицидный сэстав, содержа.ций действующее веществэ из группы азэтсэдержащих гетерэциклических соединений, твердый или где A — низший хлоралкил или низший алке нил;
Р и % — водород или один из них метил, а другой водород; и = 1 или 2, в количестве 0,5-80 вес.%. жидкий носитель, смачиватель и диспергатор и/или эмульгатор, о т л и ч а ю ш и й— с я тем, что, с целью повышения зффективности состава, в качестве действующего вещества взято соединение обшей формулы
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент США № 3198786, класс 260239, 1965.
2. Патент США № 3344134, класс260239, 1967 (прототип).