Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
солсо
3t
11 563УЬ*ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
4оцналнстнческнх
Ресауйлик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 08.12.75 (21) 2195658/05 (23) Приоритет — (32) 10.12.74 (31) P 2458343.5 (33) ФРГ (51) M. Кл. А 01N 9/02
С 07D 285/22
Государственный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК 632.954(088 8) но делам изобретений Опубликовано 30.04.77. Бюллетень Ла 16 и открытий
Дата опубликования описания 23.05.77 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Адольф Фишер и Герхард Хампрехт (ФРГ) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГБРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ сн
СН, сй
> — S0 2
0-С У СН2-Х
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной раст ительностью в посевах возделываемых культур.
Известен гербицидный состав на основе
2,2-диоксид-2-тиабенз - 1,3 - тиадиазинон-4(1).
Известен состав на основе 2,2-двуокиси-3-изоаропил-2,1,3-бензотиадиазинона-4 и нитрофенола (2). Широко применяют составы, включающ ие производные двуоки(си бензтиадиазиБона в смеси с,различными ге рбицидами (3, 4).
Однако известные гербицидные составы не обеспечивают достаточно полного уничтоже|ния д вудольных сорных растений в посевах воздельвваемых культур.
Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидный,состав, включающий в,качестве активното начала производные замещенного
2,1,3-бензотиадиазин (4) о н-2,2-диоксида общей формулы
11 где Х вЂ” атом галоида, группы 0 — С вЂ” R, Rl
5 — 0 — R,,— SR или N, причем R обозна R4 чает алкильный, алкенильный, алкинильный, алкоксиалкильный, галогеналкильный циклоалкильный, аралкильный или замещенный, в
10 соответствующем случае арильный остаток;
R2 — аралкильный или, в соответствующем случае замещенный арильный остаток или
0,0-диалкилфосфорный, 0,$-диалкилфосфорный, S,S-диалкилфосфорный, 0,0-диалкилтио15 фосфорный, 0 S-диалкилтиофосфорный или
S,S-диалкилтиофосфорный остаток;
R имеет то же значение, что и R, а сверх этого обозначает 0,0-диалкилтиофосфорный, О,S- диалкилтиофосфорный, S,S - диалкилтио20 фосфорный, 0,0-диалкилфосфорный, 0,5-диалкилфосфорный или S,S-диалкилфосфорный остаток, а
R4 — водород или алкильный остаток, причем R4 и R вместе могут образовать гетеро25 циклическое кольцо, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, весовое содержание активного начала составляет от 0,1 до 95 вес. .
Пример 1. Растения хлопчатника и поле30 вой горчицы высотой 2 — 10 см обрабатывают в дозе 1 кг/га соединением 1-хлорметил-3-изопропил -2,1,3-бензотиадиазин (4) - он — 2,2 — ди556715
Таблица 3
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл
Показатель гербицидной активности, балл
Тест-растений
Тест-растения соединение
Полезное растение:
IX рис
Нежелательное растение: горчица полевая
Полезное растение: хлопчатник
Нежелательное растение: горчица полевая
100
100
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл, для соединений
Тест-растения
П1
Полезные растения: рис кукуруза бобы пшеница ячмень рожь
Нежелательные растения;
100
70 горчица сыть
05 II
3 оксидом (I) в сравнении с этанолом 3-изопропил- 2,1,3 - бензотиадиазин (4) — ои — 2,2-диоксидом (IХ). Через 2 — 3 недели проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале: 0 — нет повреждений, 100 — полная гибель растений. Результаты опыта даны в табл. 1 (доза 1 кг/га).
Пример 2. Растения высотой 3 — 23 см, такие как рис, кукуруза, соя, пшеница, горчица полевая, сыть, ячмень, и рожь обрабатывают в дозе 4 кг/га следующими соединениями:
I 1-хло метил-3 — изоп опил - 2 1 3 - бензо р P тиадиазин(4)-он-2,2-диоксид;
I I 1- (0,0-диметилфосфордитио) - метил-3изопропил-2,1,3 - бензотиадиазин(4)- он2,2-диоксид;
П1 1- (2,4,б - трихлорфенокси) -метил-3-изопропил - 2,1,3-бензотиадиазин(4)-он-2,2диоксид.
Проводили учет гербицидной активности по
100-балльной шкале.
Результаты опытов даны в табл. 2.
Пример 3. В почву высевают семена риса и горчицы полевой. Сразу же после этого обрабатывают соединением 1- (0,0-диметилфосфордитио) -метил — З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) -он-2,2-диоксидом (П), в дозе
5 кг/га.
По истечении 4 — 5 недель проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале. Результаты испытаний представлены в таблице 3.
Пример 4. Тест-растения пшеницы и горчицы полевой высотой 3 — 15 см обрабатывают соединениями:
IV 1-(формилокси)-метил -3 - изопропил2,1,3 - бензотиадиазин (4) - он — 2,2 - диоксид;
1- (циклогексаноилокси) -метил - 3 - изопропил - 2,3,1- бензотиадиазин (4) — он—
2,2-диоксид;
VI 1-(бензоилокси)-метил — 3 — изопропил2,1,3 — бензотиадиазин(4) — он - 2,2 - ди30 оксид;
VII 1-(n — метоксибензоилокси) — метил - 3изопропил - 2,1,3- бензотиадиазин(4)он-2,2-диоксид;
VIII 1- (метоксиацетокси) - метил - 3- изо35 пропил — 2,1,3-бензотиадиазепин(4)-он2,2-диоксид;
Х 1-(изобутирилокси)-метил - 3-изопропил-2,1,3 - бензотиадиазепин (4) -он — 2,2диоксид;
40 Х1 1-хлорметил - З-изопропил-2,1,3- бензотиадиазепин(4)-он-2,2-диоксид.
Через 2--3 педели проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале.
Результаты опытов даны в табл. 4
Пример 5. Растения овсюга, пшеницы, кукурузы, ромашки, горчицы, высотой 5—
15 см обрабатывают соединениями в дозе 0,25, 50 0,5, 1,0, 2,0, 4,0 кг/га:
1 1-(циклогексаноилокси) -метил - 3 - изопропил — 2,2,3-бензотиадиазин(4) — он-2,2дпоксид;
II 1 -(формилокси) -метил - 3 - изопропил55 2,1,3-бензотиадиазин(4) - он-2,2-диоксид, Учет производится 2 — 4 недели после обработки по 100 балльной шкале. Результаты представлены в табл. 5, Пример 6. Рис, соевые бобы и звездчатки
60 высотой 6 — 10 см обрабатывают соединениями:
1-(циклогексаноилокси)-метил - 3 - изопропил - 2,1,3-бензотиадиазин (4) -он-2,2диоксид;
1- (формилокси) - метил - 3 — изопропил556715
Таблица 4
Показатель гербицидной активности, балл, для соединения
Тест-растения
VI II
V II
IV
Полезные растения; пшеница
Нежелательные растения: горчица полевая
100
100
100
100
100
100
Таблица 5
Показатель гербицидной активности, балл, дл.я соединения в дозе, кг/га
Тест-растения
4,0
2,0
0,5
1,0
0,25
0,5
4,0
2,0
1,0
0,25
Овсюг
20
2,1,3 — бензотиадиазин (4) - он - 2,2 - диоксид;
III 3- изопропил - 2,1,3 - бензотиадиазин(4)он-2,2-диоксид (эталон) .
Оценка производится через 3 недели после обработки.
Результаты даны в табл. 6.
Таблица 6
Показатель гербнцидной активности, балла, для соединения, в дозе, кг/га
III (эталон) Тест-растения
0,25
2,0 0,25
0,5 1,0 2,0
0,5
2,0
0,25
1,0
1,0
0,5
10
0 0 10
0 0 10
0 0 10
10
Бобы
10
Рис
88 0
85
85
20
Звездчатка
Формула изобретения
СНз -.-СНз
Сн
N — 80
/ и
0 =С N-CH -X
Гербицидный состав, включающий производные замещенного 2,1,3-бензотиадиазин(4)он-2,2-диоксида как активное начало, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающийся 10 тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, состав содержит в качестве производных замещенного 2,1,3-бензотиадиазин (4) -он-2,2-диоксида соединения общей формулы
1
15 где Х вЂ” атом галогена, группы — 0 — С вЂ” R ..
Пшеница
Кукуруза
Щирица
Горец
Ннвяни к
Ромашка
Крестовник
Горчица
62
52
0
62
68
0
92
0
92
68
52
0
68
58
100
0
92
100
0
92
100
556715
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Л. Герасимова Техред И. Позняковская Корректоры Л. Орлова и Л. Котова
Заказ 1057/19 Изд. Ко 391 Тираж 775 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
R — 0 — R, — SR — или — N, причем R обо Я4 значает алкильный, алкенильный, алкинильный, алкоксиалкильный, галогеналкильный, циклоалкильный, аралкильный или замещенный, в соответствующем случае, арильный остаток;
R — аралкильный или в соответствующем случае замещенный арильный остаток или
0,0-диалкилфосфорный, О,S-диалкилфосфорный, S,S-диалкилфосфорный, 0,0-диалкилтиофосфорный, 0,$-диалкилтиофосфорный или
S,S-диалкилтиофосфорный остаток;
R имеет то же значение, что и R, а сверх этого обозначает 0,0-диалкилтиофосфорный, О,S-диалкилтиофосфорный, S,S-диалкилтиофосфорный, 0,0-диалкилфосфорный, О,S-диалкилфосфорный или S,S-диалкилфосфорный остаток, а К4 — водород или алкильный остаток, причем К4 и R вместе могут образовать гетероциклическое кольцо; весовое содержание активного начала составляет от 0,1 до 95 вес. %.
Источники информации, принятые во вни10 мание при экспертизе:
1. Патент Франции Ма 2168088, кл. А OIN
9/14, 1973 (прототип).
2. Патент Франции № 2172140, кл. А OIN
9/22, 1973.
15 3. Патент Франции № 2166205, кл. А OIN
9/14, 1972.
4. Патент Франции М 2158440, кл. А OIN
9/22, 1972.