Способ извлечения америция из кислых растворов

Способ извлечения америция из кислых растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«»558549

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Ресвуолик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 20.10.75 (21) 2182462/62 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 07.03.82. Бюллетень № 9 (45) Дата. опубликования описания 07.03.82 (51) М.Кл з С 22 В 60/02 йсударстееееь «з комитет

ЙО Делам N3Q6p3TB!tMH и откритнй (53) УДК 669.82.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. E. Цветаева, Д. А. Федосеев и Л. А. Иванова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМЕРИЦИЯ

ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам извлечения америция из растворов и может быть использовано, например, для систематического контроля за содержанием америция в объектах окружающей среды.

Известен способ извлечения америция из кислых растворов, например азотнокислых, экстракцией MQHQBçîîêòèëìåòèëôîñфоновой кислотой с одновременным введением трехвалентного железа (1). В этих условиях трехвалентные актиноиды, в частности америций, не извлекаются в экстракт, извлечение, обусловленное механическим захватом водной фазы, составляет менее 5%.

Целью изобретения является повышение извлечения америция. Эта цель достигается тем, что перед экстракцией в раствор вводят трехвалентное железо 0,1—

0,2 мг/мл и нейтрализуют до рН 3 — 6.

Пример 1. Берут 200 мл азотнокислого (0,5 — 2 М НХОз) раствора урана 238 (с продуктами распада — торием и протактинием), плутония и америция с концентрациями 3,2. 10 — ", 7,5. 10 — б и 3,0.

10 9 Кц!л соответственко, В раствор вводят 3 мл раствора хлорного железа с концентрацией 25 мг/мл и производят нейтрализацию 0,5 н. раствором КОН до рН 5.

Затем в раствор вводят 0,6 мл моноизооктилметнлфосфоновой кислоты (МИОМФК) и 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией 25 мг/мл. Раствор перемеши5 вают в течение 10 — 15 мин, добавляют

0,12 мл толуола, снова перемешивают 5—

10 мин. Образующийся осадок отфильтровывают, переносят с помощью шпателя на металлическую подложку. Результаты анализа на у-спектрометре с германиевым детектором показывают, что извлечекие америция в экстрагент составляет 2,8 .

° 10 Кп или 92%.

П р имер 2. Берут 200 мл азотнокислаго (1 М HNO ) раствора плутония (Pu), урана (U) с продуктами распада: (торием (Tu), протактинием (Pa)) и америция (Am) с концентрацией 7,5 - 10 — ", 3,2 10 — е и 3,0 . 0 — Кп/л. В раствор последовательно вводят 0,6 мл МИОМФК, 0,12 мл толуола, 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией Fe3+ 8 мт/мл. Раствор перемешивают в течение 15 мин, образующийся осадок фосфонатов отфильтровывают.

В фильтрат, содержащий Am, вводят

3 мл раствора хлорного железа с концентрацией Fc3+ 8 мг/мл. Нейтрализуют раствор до рН 5, перемешивают и вводят последовательно 0,6 мл МИОМФК, 0,12 мл

558549

Формула изобретения

Редактор П. Горькова

Техред А. Камышникова Корректор С, Файн

Заказ 254/162 Изд. № 119 Тираж 657 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент» толуола и 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией ионов Fe -I- 8 мг/мл.

Раствор перемешивают в течение 15 мин, фильтруют. Осадок с фильтра переносят с помощью шпателя на металлическую подложку и равномерно распределяют на поверхности подложки. Содержание америция в препарате находят измерением а-активности с поправкой на самопоглощение, найденной сравнением со слоеным эталоном или измерением а-излучения с энергией 60 кэВ на у-спектрометре. Извлечение

Ап нп> составляет 92+6%.

Таким образом извлечение америция предложенным способом увеличивается по сравнению с известным более чем в 18 раз.

Способ извлечения америция из кислых растворов, например азотнокислых, экстракцией моноизооктилметилфосфоновой кислотой в присутствии трехвалентного железа, отлич а ющи и ся тем, что, с целью повышения извлечения, перед экстракцией в раствор вводят трехвалентное железо

1О 0,1 — 0,2 мг/мл и нейтрализуют до рН 3 — 6.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

15 1. Авторское свидетельство СССР № 403330, кл. С 22 В 61/04, 1972.