Замещенные имиды нафтостирил-5,6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Салоп Саветскии

Сацивикстичаским

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) ЗаЯвлено 01.0975 (21) 2168597/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Государстаеииый комитет

СССР по делам изобретеиий и открытий!

Опубликовано 050179.Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 050179

f72) Авторы изобретения

Е.Ф. Бондаренко и В.A. Шигалевский

P3) Заявитель (54) ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДЫ HACTOCTHPHJI-5, 6-ДИКАРБОНОВОЙ

КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ВОЛОКОН И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

К ГП СОМе Я-.к — с=В

1о м е2СО1

Изобретение относится к новым хи" мическим соединениям, в частности к замещенным имидам нафтостирил-5,6-дикарбоновои кислоты общей формулы

 — Ъ вЂ” С=у

0 . О

И где М вЂ” алкил, арил, замещенный алкил, замещенный арил, 16 являющимся красителями для синтетических волокон,и к способу их получения.

Замещенные имиды нафтостирил-5,6дикарбоновой кислоты могут использоваться в качестве дисперсных краси- ® телей для крашения химических волокон, для крашения синтетических волокон в массе, а также служить исходными соединениями для синтеза красителей разных классов, например катионных. Указанные соединения, их свойства и с-.особ получения в литературе не описаны.

Известно расщепление к -оксиарилимидов Мафталевой кислоты под дей- З) ствием щелочей, приводящее к незамещенным при азоте нафтостирилам. Однако этим способом нельзя получить Ц вЂ” за« мещенные нафтостирилы.

Цель изобретения — синтез замещенных имидов нафтостирил-5,6-дикарбоновой кислоты, которые могут использоваться в качестве красителей и промежуточных веществ в синтезе красителей.

Имиды нафтостирил-5,6-дикарбоновой кислоты приведенной общей формулы получают обработкой Я -замещенных бис-имидов нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты едкими или углекислыми щелочами в воде или .органическом растворителе при 80-150 С и выделяют целевые продукты подкислением минеральной кислотой по схеме

559557

Составитель Л. Виноград

Редактор Л. Письман Техред Э. Чужик Корректорф.Шекмар»

Заказ 7396/2 Тираж 512 Подписное

UHHHEIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 HocKBa K-35 Раушская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3,87 r бис-метилимида нафталин-1,4,5, 8-тетракарбоновой кислоты и 2,92 r (99,5%) N -метил-имида М -нафтостирил-5,6-дикарбоновой кислоты. Вещество идентично полученному по примеру 1.

Пример 6.2,0 r (0,00487 моль) 6 бис- метоксипропилимида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, 2 г едкого кали и 300 мп спирта кипятят 6 ч, отгоняют спирт и после обработки по примеру 1 выде- (0 ляют 1,55 r (83,2%) N - g -метоксипропилимида N — g -метоксинафтостирил-5,6-дикарбоновой кислоты, желто-оранжевого порошка. После перекристаллизации из хлорбензола получены оранжевые 1, иглы, т.пл. 127-128 C.

Найдено, %: С 65,08; 65,32;

Н 5,53; 5,64; М 6,89; 6 92.

С21 НТ2К205

Вычислено, Ъ: С 65,96; Н 5,80;

N 7,32. формула изобретения

1. Замешенные имиды нафтостирил-5,6-дикарбоновой кислоты общей формулы

R где 3 - алкил, арил, замещенный алкил, замещенный арил, в качестве красителей для синтетических волокон.

2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что И -замещенные бис-имиды нафталин-1,4,5,8.-тетракарбоновой кислоты обрабатывают едкими или углекислыми щелочами в воде или органическом растворителе при 80-150 С и выделяют цео левые продукты подкислением минеральной кислотой.