Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

фдфф» кэЯщро оп исХЙФ

Союз Советских

Соцмалмстнческих

Республик (11) 559620

ИЗОБтэЕТЕ Н ИЯ

К llATEHIY (61) Лополнительный к патенту (22) Заявлено 09.07.75 (21) 2153112/05 (23) Приоритет — (32) 16.07.74

2 (51) М. Кл,А01 и 23/00//

//А 01 N 9/20

Гасударственный ноннтет

Совета 1енннстроо СССР оо делам нзооретеннй н открытий (31) Р 2434184.2 (33) ФРГ (43) Опубликовано 25.05.77. Бюллетень № 19 (53) УДК 632951.2(088.8) (45) Дата опубликования описания 20.12,77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Петер Зигле, Энгельберт Кюле, Ингеборг Хамманн, Бернхард Хомайер и Вольфганг Беренц (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕ1ЦАМИ И НЕМАТОДАМИ

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, в частности к способу борьбы с насекомыми, клещами и нематодами путем обработки или их биотопа производными карбаматов.

Известны инсектициды, действующими веществами которых являются карбаматы, например оксикарбаматы 111 и 4 - диметиламино - 4-метилфенил - и - метилкарбамат (2). Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной активностью.

Целью изобретения является изыскание новых, более эффективных способов защиты растений от, насекомых, клещей н нематод, Для этого предлагается использовать производные N - сульфенилнрованных карбаматов общей формулы 1

СН5 СН5 !

RÄ вЂ” So,— я — 8 — N — <оо где R — фенил, замещенный в м — положении трифторметилом или хлором; фенил, замещенный в м — или о — положении нитрогруппой, или фенил, замещенный в о — положении метилом, а также диме тнламино;

Яа — фенил, один или несколько раэ заме. щенный метилом, пропилом, бутилом, пропоксидиметиламино —, нитро — или диоксоланилгруппой, бензодиоксоланил или радикал оксноеа формулы П

5 3 — N С

Rg в которои Вэ и 8< могут быть одинаковыми нли различными и означают низший алкил с числом

10 атомов углерода 1-4, метилтио или циано, причем алкильные группы могут быть связаны друг с

:другом, и концентрацией 0,0001 — 10 вес.%.

N — сульфенилироваьные карбаматы фор15 мулы I получают обменной реакцией в присутствии средства. связывающего кислоту, фторида карбаминовой кислоты формулы Ц1 +3 @3

К1 802 Ы 3 Ы eOv соединением R,,— ОН, где R, и от имеют указанные значения.

Т аким способом получают соединения приве2ч денные в табл. 1.

559620

Таблица 1 ение

Номер трук тура

Характеристика Я» и =15»0 4 и = 1,5261 (Смесь мета- или паразо,— ж — s — и — соо в отношении 60:40 л = 1,5331

25 я "З ОС Н и3О) !

3 7

Soz — и — З вЂ” и — Соо

n = l,5222 3 +3

<Ну м — so — и — З вЂ” х — соо

СН, ОС Ну (изо) Вязкое масло 3 3 з 8 ы — 8о — я — S — и — Соои= С

1

Т, пл. 132 С

СН, СН, сн I !

2 м — 3Î вЂ” N— - 3 — N — сОО

СН, О о 1,517

f6 Ъ п !,5242

3

Q y Я7 (И30) CMech мета- или пара. ы — Se x — p — м — соо б замещенных соединенид д

СНз.559620 и одолжение таблицы 1

Соединение

Номер

Харак теристикв труктура

Hg ог п„-1,5З5

ЪМ-1Ф41

Вяаков ма@по

М02

l5

Т. пп. 104 С 4

802 М 8 N COO N — С СНЗ ° В

559620

11родолжение таблицы 1

СН СН ,,cv4 Π— N — 3,— N — СОО M M—

SC@

Вязкое масло

СНЗ Н3 СИ

1 о,— M — s — N — coo — н — с —.с (сн,), 17

Т. пл. 103 C @3 ." 4

1 СН о,— м — — ж — соо — ы с

SOHO

Вязкое масло

CH CH3 СХ ! !

8O> — ß вЂ” S — и — Соо — и=С

c(cH3)3

2î и 1.5362

Формы применения биологически активных веществ обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и грануляты.

Препараты содержат от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, предпочтительно от

0,5 до 90 вес.%.

Применяют препараты обычным образом, например путем разбрызгивания, опрыскивания, рассеивания, опыливания, рассыпания, окуривания и т.д.

Пример 1. Опыт с личинками хренового листоеда Phae! ion.

Препаратом действующего начала обрызгивают до образования капель листья капусты (Brassies

oteracea) и сажают на них личинки хренового листоеда (Phaellon cochlear/as). По истечении указанного времени определяют процент умерщвления, Действующие начала, их концентрации, сроки определения и результаты приведены в табл. 2.

559620!

Таблица 2

Действующие начала

Степень умерщвления по истечении трех дне» %

Соединение, структура

HJIH tP

Концентрация, %

0,1

0,01

0,1

0,01

100

0,1

0,01

100

0,1

100

0,1

0,01

0,1

0,01

100 !

0,1

0,01

100

0,0!

0,01

100

0,01

100!

0,01

100

Таблица 3

98

0,1

001

0,1

0,01

100

О,!

0,01

Пример 2. Опыт с табачной тлей (Myzus) .

Препаратом действующего начала обрызгивают до образования капель растения капусты (Brassies oleracea), сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicee) .

О

il (снз4 N, СНЗ

По истечении указанного времени опренеляют сте. пень умерщвления. ,!1ействуюшие начала, их концентрация, сроки определения и результаты атоивепе ы а табл. 3

559620

Продолжение таблицы 3

0,01

100

0,01

001

100

0,1

100

0,01

100

0,01

lб

0,1

0,01

0,1

100

0,01

I

Таблица 4

0,l (Я (известно) О,1

0,01

100

0,l

0,01

О,)

0,01

Пример 3. Опыт с фасолевой тлей (Ooralis).

Препаратом действующего начала поливают растения фасоли (Vicia faba), сильно пораженные бобовой тлей (Dor a I is f abae }, таки м образом, чтобы препарат действующего начала проникал в почву, не смачивая листья растений фасоли. Действующее начало поглощается растением из почвы и попадает в пораженные листья

По истечении указанного времени определяют степень умерщвления.

Действующие начала, их. концентрации, сроки определения и результаты приведены в табл. 4.

559670

14

001

0,01

0,01

0,01

0,01

001

100

Таблица5

О,l (известно) 100

0,1

0,1

100

0,1

0,1

98

0,1

l1 р и м е р 4. Опыт с паутинным клещем (Tetranychus) .

Препаратом действующего начала обрызгивают до образования капель растения фасоли, достигшие приблизительно 10 — 30cM высоты. Эти растения

Пример 5. Опыт с личинками Phorbia

ant igua (живущие в земле насекомые) .

По истечении 24 час в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истеченин

2 — 7 пней определяют степень зффективности фасоли сильно поражены паутннным клещем (ТеСranychus urticae) во всех стадиях развития.

По истечении указанного времени определяют степень умерщвления.

Действующие начала, их концентрации, сроки определсния и результаты приведены в табл. 5. действующего начала посредством подсчитывания мертвых и живых подопытных насекомых.

Действующие начала концентрацией 10 ч/млн. и степень умерщвления приведены в табл. 6.

559620

ТаблицаЬ

Степень умерщвления, % (известно)

0-С-NH-СН в 3 (известно) 100

100

100

0 (известно) 0-С- l4H-CH и 3 (известно) 100

Действующие начала, структура или номер

CH3% ь1 / Π— С-КН-СН>

ll Н3

С 4 0

Пример б. Опыт с предельной концентрацией (Meloidogyne 1псодл1та) .

Препарат действующего начала тщательно смешивают с землей, сильно зараженной подопытными нематодами. При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим является только количество действующего начала на обьемную единицу почвы, указанное в частях на миллион. Обработанную

Н31„

N 0 0 NH CH3

CHç землю наполняют в горшки, высевают салат и выдерживают горшки при температуре теплицы

27 С, Через четыре недели исследуют корни салата на поражение нематодами (корневые галлы) и определяют степень эффективности действующего начала.

Действующие начала, примененные количества и результаты приведены в табл. 7.

Табли ца7

559620

Табл и ца !!

CH

Ъ|, Н сн,, ((49 ЬЕс < (< О1

С1 СН3 13, 1-13

S0 — К вЂ” $ — Я вЂ” COON= С си, -М= C

Xq

4 (ос тави тель !3, Ар м .сна

1е реи 0 3!!н оная

Кор!<ек(о((. ПIекмар

Велак(ор 11. ДжарAI е г(и

Заказ 1335/114

I ираж 756 !!о (ни<а<ос

l1flflf11lW 1 осуттарлвенн<тго комитета (овета Министров (("< Р по лелам изобретения и открыги(т

113(13<, Москва, Ж 35. раушская над.а(.4/5

Филиал !Ill!i "Патент", г. Ужгорол, Ул. Проектная 4 (1 р и м е р 7. Опьп с преде(1ьной концентрацией (J

Препара! действующего начала тщательно перемецщвают с землей. При этом концентрация действующето начала в препарате не играет практически никакой роли, решающим является только количество действующего начала на объемную единицу почвы, указанное в частях на миллион.

C-XH-CH и 3

СН (изье< тих)

0 — С-NH-СН и 3

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами путем обработки их или их биотопа производными карбамата, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных карбамата используют N — сульфенилированные карбаматы общей формулы 1 +3 H3

24 802 N s М СООЯ2 где R -- фенил, замещенный в м--положении

4 трифторметилом или хлором, фенил, замещенныи в м — или о--положении нитрогруппой или фенил, замещенный в о- положении метилом, а также диметиламино;

Землю наполняют в 1 оршки и оставляют стоять при комнатной температуре.

Через 24 ч. в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении 2--7 дней определяют степень эффективности действующего начала пу тем подсчитывания мертвых и живых насекомых .

Действующие начала, примененные количества и результаты приведены в табл. 8.

R, — фенил, один или несколько раз замещенный метилом, пропилом, бутмлом, пропоксидиметиламино-, нитро- или диоксоланилгрунпой, бенэодиоксоланил или радикал оксина формулы Ц в кото1юи R, и R, могут бьггь одинаковыми или различными и означают низший алкил с количеством атомов углерода 1--4, метилп!о или пиано, причем алкильные группы могут быть связаны друг с другом, и концентрацией 0,001 — 10 вес.Я.

Источники информации принятые во внимание т при экспертизе:

1. Пател! СССР N 27э896, М. кт(. А Ol N 1,"О, 1967.

2. Патент ФР1 N 114%162, кл. 12 0 17/Ol 1963.