Питательная среда для выделения холерных вибрионов

Питательная среда для выделения холерных вибрионов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,,Ii) 559952

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.10.71 (21) 1707372/13 с присоединением заявки № (51) М Кл з С 12К 1/06

Совета оеинистоов СССР ло делам изобретений и открытий

Опубликовано 30.05.77. Бюллетень М 20

Дата опубликования описания 28.06.77 (53) УДК 576.8.093.33 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. К. Адамов и Н. Я. Курочкин (71) Заявитель (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ХОЛЕРНЫХ

ВИБРИОНОВ

Государственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к микробиологии.

Известна питательная среда для выделения холерных вибрионов, содержащая пептон, хлористый натрий, углекислый натрий, дистиллированную воду и иигибитор посторонней микрофлоры (1).

Однако известная среда обладает невысокой селективностью.

Целью изобретения является повышение селективности среды.

Зта цель достигается тем, что среда в качестве ингибитора посторонней микрофлоры содержит додецилсульфат натрия и никотиновую кислоту и ингредиенты берут в следующем соотношении, г/мл:

Пептон 0,9 в 1,1

Хлористый натрий 0,4 — 0,6

Углекислый натрий 0,2 — 0,3

Додецилсульфат натрия 0,1 — 0,2

Никотпновая кислота 0,2 — 0,3

Дистиллированная вода До 100 мл

Для приготовлсния среды берут 1 л дистиллированной воды и в ней растворяют 10 г пептона и 5 г хлористого натрия. Раствор кипятят 30 мин. После охлаждения подщелачивают 20 /о-ным раствором едкого натра до рН 9.

Кипятят 10 мин и затем фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Раствор автоклавируют при температуре 120 С в течение 20 IIIH (проварка пептонной воды) . В горячей пептонной воде растворяют 2,5 г додецилсульфата натрия, 3 r никотиновой кислоты и 2,65 г соды.

Проверяют рН среды и доводят его до 9,2.

Затем среду разливают в соответствующую

5 посуду и стерилизуют при температуре 110 C в течение 30 мин. При хранении в условиях комнатной температуры среда не прорастает в течение 45 дней и не теряет своих селективных свойств.

10 Предлагаемая среда подавляет полностью рост энтерококков, стафилококков, протея и в большей степени, чем другие среды, рост кишечной палочки.

Среду можно использовать для исследова15 ния материала от больных холерой, контактных, переболевших, санированных носителей, объектов внешней среды, декретированных групп населения и прп массовых обследованиях. При плановом бактериологическом обсле23 довании высев из среды на агаровые пластинки производят через 18 ч роста при 37 С. Если засевают материал -от больного, подозреваемого в заболевании холерой, то высев на чашки с агаром производят через 6, 12 и 18 ч

25 инкубацип при 37 С. Посев исследуемого материала производят в пробирки. В 5 — 10 мл среды засевают 0,3 — 0,5 г исследуемого материала.

Предлагаемая среда обладает высокими

3О селективными свойствами, в достаточной сте559952

Составитель С. Малютина

Редактор Ю. Комаров Техред И. Карандашова Корректор Т. Добровольская

Заказ 1386/11 Изд. _#_o 504 Тираж 563 Подписно<.

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 пени ингибирует рост посторонней микрофлоры, обеспечивает 100 -ный пророст холерных вибрионов из минимальных посевных доз и достаточное их накопление, необходимое для выделения культуры, а также не изменяет культурально-морфологических биохимических и серологических свойств вибрионов.

Формула изобретения

Питательная среда для выделения холерных вибрионов, содержащая пептон, хлористый натрий, углекислый натрий, дистиллированную воду и ингибитор посторонней микрофлоры, отл ич а юща я ся тем, что, с целью повышения селективности среды, она в качестве ингибнтора посторонней микрофлоры сс держит додецилсульфат натрия и никотиновую кислоту при следующем соотношении инг1,едиентов, г/мл:

5 Пептон 0,9 — 1,1

Хлористый натрий 0,4 — 0,6

Углекислый натрий 0,2 — 0,3

Додецилсульфат натрия 0,1 — 0,2

Никотиновая кислота 0,2 — 0,3

10 Дистиллированная вода До 100 мл

Источники информации, принятые во вни.. ание при экспертизе:

1. Лабинская А. С. Микробиология с 1ехникой микробиологических исследований. М

15 «Медицина», 1968, с. 471.