Способ фотометрического определения платины

Способ фотометрического определения платины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е trr) 56ОБ1

ИЗОБРETEHNЯ

Союз Советскйх

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 24.04.75 (21) 2127910 26 с присоединением заявки № (51) М. Кл."- С 01N 21/24

С 01G 55/00.Совета Министров СССР ,по делам изобретений н откпытнй (53) УДК 543.546.92 (088.8) Опубликовано 30.05.77. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 29.06.77,(72) Авторы изобретения

Э. П. Шкробот и H. И. Шебаршина (71) Заявитель

Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов «Гинцветмет» (54) СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПЛАТИНЫ

1осударственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе платипосодержащих объектов, например руд и продуктов их переработки.

Известен спектральный метод определения платины в продуктах цветной металлургии, который недостаточно чувствителен, минимально определяемое содержание платины

10 %. Определение более низких содержаний металла этим методом возможно лишь после предварительного его концентрирования, что делает метод длительным и трудоемким.

Известен также способ фотометрического определения платины с этилэозином. Этот способ заключается в получении аммопийно-хлоридного комплекса платины с этилэозином путем смешения гексахлорплатината с буферным аммонийно-хлоридным раствором и последующего добавления в полученную смесь спиртового раствора этилэозина.

На определение платины в растворе указанным способом влияет буферный аммонийнохлоридный раствор, так как при этом образуются гидроксосоединения платины, не реагирующие с этилзозином. Ввиду того, что реакционной формой платины по отношению к этилэозину является гексахлороплатинат, образование в растворе гидроксосоединения мешает полному определению платины, понижает чувствительность и точность ее определения. При этом отсутствует прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией платины в растворе.

5 Кроме того, на чувствительность определения платины влияет количество вводимого этилэозпна. Прп колпчсстье этплэозина в спиртовом растворе, равном 1,4 мг (в известном способе), оптическая плотность arraлизиI0 руемого раствора довольно низкая.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности определения платины.

15 Это достигается тем, что во избежание образования гидроксосоединения платины и уменьшения влияния буферного аммонийпохлоридного раствора, платпносодержащий раствор вводят в предварительно подготовлен20 ную смесь a riirorrrrrrrro-хлорид11ого буферного раствора со спиртовым раствором этилэознна, причем количество этплэознна в 0,1 % -ном спиртовом растворе поддерживают от 0,8 до

1 мг.

25 Раствор гексахлорплатпната с содержанием платины от 0,2 до 1,5 мкг добавляется в смесь

5 мл буферного аммонпйно-хлор диого раст вора с рН 10 и 0,8 — 1 мг 0,1%-ного спиртового раствора этилэозш|а. Полученный раствор

Ç0 разбавляют водой до объема 25 мл и измеря560171

Формула изобретения

Составитель А. Жаворонкова

Техред И. Карандашова Корректор Л. Орлова

Редактор Т. Пилипенко

Заказ 1451/11 Изд. № 492 Тираж 1109 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ют оптическую плотность па спсктро(ротометре при 555 нм.

Кроме того, минимально определяемо" содержание платины уменьшается до 0,2 мкг в

25 мл колорпметрируемого раствора, а также разброс показаний оптической плотности между крайними результатами значительно меньше, т. с. точность способа повышается.

Способ фотометрического определения платины, включающий перевод платины в комплексное соединение с органическим реаген. том — этплэозином, введением спиртового раствора реагепта в исходный платиносодержащий раствор, смешанный с аммонийно-хло5 ридным буфером, отл и чаю щи йся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности анализа, ллатиносодержащий раствор вводят в предварительно подготовленную смесь аммонийпо-хлоридного буферного

10 раствора со спиртовым раствором этилэозина.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество этилэозина в 0,1 %-ном спиртовом растворе составляет 0,8 — 1,0 мг.