Способ выделения окситрихлорида ванадия из продуктов производства четуреххлористого титана

Способ выделения окситрихлорида ванадия из продуктов производства четуреххлористого титана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистически»

Республик

QÏÈÑÀÍÈÅ 560831

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

С (63) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 05.11.74 (21) 2075068/26 с присоединением заявки М (23) Приоритет (43) Опубликовано05.06.77.Б1оллетеиь М 21 (45) JJ,ата опубликовании оиисаии» 09.08.77 (51) М. Кл

С 01 Е 31/00

Г 01 G- 23/02

//C 22 В 9/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изабретений и открытий (53) У К 546.821,546.

881 (OH& R) Г. Г. Девягь|х, A. A. Рогаткин, Н. Х, Аглиулов, И, А. Зеляев, Т. С, Успенская, В. И. Цветков и Г. Д. Маляр (72) Авторы изобретения

Запорожский титано-магниевый комбинar, Институт химии АН ССГР и Научно-исследовательский институт химии при Горьковском

Государственном университете им. Н. И. Лобачевского (71) Заявители (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИТРИХЛОРИДА ВАНАДИЯ ИЗ ПРОДУКТОВ

ПРОИЗВОДСТВ А ЧЕТЫ РЕХ ХЛОРИСТОГО ТИТАН А

Недостаток способа — невысокая -и1сПредлагаемое изобретение относится к способам выделения соединений ванадия из продуктов производства четыреххлористого титана и vo er быть применено на предприятиях цветной металлургии, например, для обработки гигяна.

В настоящее время оксигрихлорид ванадия самостоятельно приобретает значе; ие как ка1ализятор, сырье для лигатур и др.

Известен способ выделения оксигрихлори-)О да ванадия из чегыреххлорисгого титана обработкой последнего рядом восстановителей, например низшими хлоридами титана, с последующим извлечением оксигрихлорида ванадия из пульп и осадков путем разгонки 3о и обогащения ванадия рекгификацией в одну или несколько стадий(1).

Недостаток этого способа — низкая степень извлечения ванадия, составляющая 20 не более 50%.

Известен также способ извлечения и глубокой очистки оксигрихлорида ванадия из смеси летучих хлоридов путем рекгификационного разделения этих соединений(2), 25 гота продукта, Цель предлагаемого способа — повышение степени чистоты и выхода оксигрихлоридя ванадия.

С этой целью исходный продукт подвергают последовательно прогивогочной кристаллизации с концентрированием оксигрихлорида ванадия до 80-82, рекгификации и повторной кристаллизационной очистке оксигрихлорида ванадия до содержания основного продукта 99,0-99,9%.

Смесь чегыреххлористого титана с окситрихлоридом ванадия предварительно охлаждают рассолом до температуры не вью ше -10 С, затем подают в колонну противо точной к рис таллизации непрерывного действия. Полученный концентрат направляют в ректификационную колонну для переходя через эвтекгическую точку 3 82; 1 окси грихлорида ванадия и 1P":; четыреххлористого титана). Полученный дисгилляг, содержащий не менее 85;о окситрихлорида ванадия, направляют на повторную кристаллизацию.

Окситрихлооид ванадия при температуре но

5608 3 1

Составитель В. Дубровская

Редактор Л, Курасова Техред А. Богдан Корректор M. Демчик

Заказ 1639/135 Тираж 658 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/Р

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 з выше -100 С кристаллизуется, опускается о вниз по колонне противоточной крисгаллиэацяи ..я, его выводят в виде чистого продук« та.

° 4 .

Пример . Исходную смесь, содержащую 5% оксигрихлорида ванадия, подают в . прогивогочную i крисгаллиэационную колонну, где происходит кристаллизация на

3О стенках кристиллизагора при (-100) (-120) С, Кристаплы, объединенные окситрихлоридом ванадия, движутся вниз, а жидкость, обогащенная окситрихлоридом ванадия до 80%, выводится сверху иэ колонны и подаегся в куб колонны ректификация.

Из верхней части ректификационной колонны огкситрихлорид ванадия с концентрацией основного компонента 83-85% подается во вторую крисгалпизационную колонну, Кристаллы окситрихлорида,ванадия, образу ющиеся в кристаллизагоре при (-100)(-120) С движутся вниз, а жидкосгь, содержащую примесь четыреххлористого титана и других хлоридов, выводят из верхней 25 части койонны. ЧистыЙ Окситрихлорид ванадия выводят из нижней части колонны кристаллизации, Формула изобретения

Способ выделения окси грихлорида ванадия из продугов производства чегыреххлорисгого титана, включающий ректификацию отличающийся тем, что, с цепью повышения степени чистоты и выхода окситрихлорида ванадия, исходный цродук г подвергают последовательно прогивоточной кристаллизации с концентрированием оксигрихлорида ванадия до 80»82%, рекгификации и повторной крисгаллизационной очистке оксигрихлорида ванадия до содержания основного продукта 99,0-.99,9%

Источники информации, принятые во вни мание при экспергие:

1 ° Авторское свидетельство СССР

М 133232, С 22 В 9/02, 03.05.62.

2. Отчет Гиредмега. Исследование в области разделения и глубокой очистки петучих соединений ванадия и мышьяка, М., 1972, тема N 4-71-202, инв. 1020.