Гербицидное средство
Патент 562169
Авторы
Классы МПК
Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ,111 562)69
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 15.02.72 (21) 1748777/05 (23) Приоритет — (32) 15.06.71 (31) WP А 01 W/155788 (33) ГДР
Опубликовано 15.06.77. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 24.11.77 (51) М Кл г A01N 9/36//
А 01N 9/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Эберхард Гюнтер, Вернер Кохман, Вильхельм Леттге, Тило Ретлинг и Андреас Кройцбург (ГДР) Иностранное предприятие
«ФЕБ Хемикомбинат Биттерфельд» (ГДР) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из группы фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются фосфорорганические соединения. К ним можно отнести, например, диалкилфосфорилацетамид, обладающий гербицидными свойствами (1), и гербицидное средство на основе аминофосфонатов (2J общей формулы где М вЂ” водород, катион или алкил;
n= 1 или 2.
Недостатками известных гербицидов являются низкая избирательность действия, малая эффективность в отношении отдельных видов сорных растений, высокая токсичность для теплокровных животных.
С целью получения нового гербицидного средства, обладающего высокой эффективностью в борьбе с сорными растениями и пониженной токсичностью для теплокровных животных, предлагают гербицидное средство, cnpep>ranee действующее вещество из группы фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа наполнителей и/или растворителей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что в качестве действующего вещества берут соединение общей формулы 1
В
111 0.lzP — с,— 1Ч11р
ll 1г
15 где R — водород или метил;
R — С вЂ” Сз-алкил или фенил;
R — С вЂ” С4-алкил метоксиэтил, фенил или бензил;
20 R" — С вЂ” С4-алкил или фенил.
В качестве вспомогательных компонентов используют различные жидкие или твердые носители. Формы применения гербицидного средства обычные: растворы, смачивающиеся
25 порошки, эмульсии, грануляты и т. д. Их готовят общеизвестными способами. Содержание действующих веществ в этих формах от
20 до 70 вес. %.
562169
Таблица 1
Продолжение
Соединение, Соединение, Химическое название
Химическое название
27
2g
32
10 зо
36
37
15
40
18
19
20
45
23
Гсрбицпдное средство эффективно как при довсходовом, так н послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорных растений в посевах возделываемых растений находятся в пределах
2 — 10 кг/га (по действующему веществу).
Важным положительным качеством действующих веществ является также их низкая
N-Бензил- Ч-((О,О-диэтилфосфонил)-пропил)-амин
N-Бензил-N-(1-(О,О-дипропилфосфонил)-пропил)-амин
N-Бензил-N-(1-(О, О-диизопропилфосфонил)-пропил)-амин
N-Бензил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-пропил)-амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-дипропилфосфонил)-бутил)- амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-бутил)-амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-бутил)-амин
N-Бутил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-этил)-амин
N-Бутил-N-(1-(О, О-дипропилфосфонил)-этил)-амин
N-Бутил-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-этил)-амин
N-Бутил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-этил)-амин
1(-1-Пропп л-N- (1- (О, 0-ди пропп л фосфопил)-бутил)-амин
N-1-Г1ропил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил )-бутил)-амин
М-Пропил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-этил)-амин
N-Пропил-N- (1- (О, О-ди мети лфосфони л)-i-пропил)-амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-1-пропил)»амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-дипропилфосфонил)-1-пропил)-амин
N-Пропил-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-i-пропил)-амин
N- Пропил- N- (1- (О, О-ди б ут ил фос ф они л)-i-пропил)-амин
N-Метоксиэтил-N-(1-(О,О-диметилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Метоксиэтил-N-(1-(О,О-диэтилфосфони л) -1- пропил)- амин
N-Метоксиэтил-N-(1-(О,О-диипропилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Меток си эти л-N- (1- (О, О-ди -1- пропилфосфонил)-i-пропил)-амин токсн ность для теплокровных животных (4000- 7000 мг/кг, опыты на крысак).
Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции диалкил- или диа5 рилфосфитов с кетиминами или альдиминами.
В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1.
iU-Метоксиэтил-N-(1-(О,0-дибутилфосфонил)-1-пропил)-амин
N-Бутил-N-(1-(0,Î-диэтилфосфонил)-iпропил)-амин
N-Бути л-N- (1- (О, О-ли прони лфосфонил)
-1- прони л) - ам и н
N-Бутил-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Бутил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Метил-N-0,0-диизопропилфосфонил= бензиламин
N- Бутил-N- (1- (0,0-дибутилфосфони л) -i-бутил)-амин
N-Бензил-N-(1-(О,О.-дипропилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Бензи л-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-i-пропил)-амин
N-Бензил-N-(1-(О,О-дибутилфосфонил)пропил)-амин
N-Метоксиэтил-N-(1-(0,0-дибутилфосфони л) -1-бут ил) -амин
N-i-Пропил-N-(1-(О,C-дипропилфосфоH:ië)-i-бутил)-амин
N-i-Пропил- Ч-(1-(О,О-дибутилфосфонил)-изобутил)-амин
N-Изопропил-а-0,0-дипропилфосфони лбензиламин
N-Пропил- -0,0-дипропилфосфонилбензиламин
N-Пропил-я-0,0-дибутил )>осфонилбепзиламин
N-Этил-а-0,0-димстилфосфонилбензиламин
N-Этил- -О,О-дипропилфосфонилбензиламин
N-Этил-а-0,0-дибутилфосфонилбензиламин
N- 6 утил-N-(1- (О, О-дифенилфосфонил)-этил)-амин
N-Мстил-я-0,0-дифенилфосфонилбензиламин
N-Фенил-N-(1-(О,О-дифенилфосфонил)-этил)-амин
Пример 1. Довсходовое применение.
Семена сорных и культурных растений высевали в подготовленнную почву и вскоре после этого почву обрабатывали соединениями общей формулы1 в форме50%-ногосмачивающегося порошка или 20%-ного эмульсионного концентрата при расходе 600 л воды/га.
Таблица 2
С;. рПастбигцная трава
Соелинеи ie, Г1ше1игца
Р канои костер
По левон салат
РомагцX p:ia«"нГорчица
Раскол, кг, га
Овес
Просо ная теча ка свекла
Пример 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения в безлистной стадии или в стадии двух листьев обрабатывались соединениями общей формулы 1 в форме 50%-ного смачивающегося порошка или 20% -ного
38
11
1О
Оценку гсрбицидного действия проводили на
28 день после обработки почвы по девятибальной шкале:
1 — 95% растений уничтожено; б 9 — отсутствие эффекта.
Результаты опыта представлены в табл. 2. эмульспонного концентрата. Оценку результатов проводили на 21 день после обработки
10 растений. Шкала оценок такая же, что и в примере 1.
Результаты опыта сведены в табл. 3.
Таблица 3
Томат
Просо
Овес ка
10
13
10
17
10
Соединение, ъ
Расход, кг/ra
10
10
10
10
Горчица
РомашХризантема
562169
Ржаной костер
Пастбищная трава
Пшеница
Сахарная свекла
562169
Продолжение
РомашПросо
Томат
Горчица ка
10
22
24
28
30
31
32
10
35
30
38
10
40
41
10
10
Соединение, PJo
Раскол; кг, га
10
10
10
Хризантема
4
1
Ржаной костер
Пастбищная трава
3
Овес Пшеница
Сакарная свекла
562169
Формула изобретения
Составитель Р. Стрельцов
Тскред О. Тюрина
Редактор Л. Новожилова
Корректор Е. Хмелева
Заказ 2999/1 Изд.. 4 587 Тираж 778
НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
11одписное
Типография, пр Сапунова, 2
Номера соединений в таблицах 2 и 3 соответствуют номерам в таблице 1.
Данные, представленные в табл. 2 и 3 свидетельствуют о высокой гербицидной активности соединений общей формулы 1 и об изб рательности их действия.
Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа наполнителей и/или растворитслей, отличающееся тем, что, с целью повышения эффективности, в качестве действующего вещества взято соединение общей формулы p
1 (К" 0 )гP (- 4EN ;1
0 H где R — водород или метил;
R — С1 — Сз-алкил или феыил;
R — С1 — С4-алкил, метоксиэтил, фенил или бензил;
R — С1 — С4-алкил или фенил, в количестве 20 — 70 вес. %.
Источники информации принятые во внимание при экспертизе изобретения:
)5 (1). Авторское свидетельство СССР
Мв 173535, кл, А OIN 9/36, 1965. (2). Патент США . А 3455675, класс 71 — 86, 1969 (прототип).