Способ получения тромбоцитарной взвеси

Способ получения тромбоцитарной взвеси

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<>562283

Союз Советских

Социалистическка

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 29.07.75 (21) 2163029/13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.77. Бюллетень Хе 23 (45) Дата опуол:гкования описания 12.09.77 (5!) il.Кл.- А 61 К 35/14

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 615.45:611

-018.52 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. Я. Левин и В. М. Денисов (71) Заявитель

Горьковский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНОЙ ВЗВЕСИ

Изобретение относится к медицине, я именно к получению тромбоцитарной взвеси, предназначенной для использования в клинике.

Известен способ получения тромбоцитарной взвеси из консервированной крови путем добавления к ней депсстрана с последующим двуступенчатым центрифугированием (!).

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.

Это достита ется тем, что используют кадаверную кровь, которую после добавления декстрана центрифугируют в течение 35—

40 лгин при 400 — 500 об,,мин, далее отделеннукг плазму вновь центрифугируют при 2800—

3000 об|,иин в течение 20 — 25 яин.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Кадаверную кровь, заготовленную в консерванте, содержащем декстран с мол. в.

60000 — 80000, в конечной концентрации

0,6 †1 /о через !О лгин после получения центрифугируют при 4 С в течение 35 — 40 лгин при 400 — 500 об/,мин. При таком режиме набгподается образование макоималыгого количества плазмы, обогащенной тромбоцнтами.

Полученную в результате первого центрифугирования плазму центрифугируют при 2800—

3000 оо мин в течение 20 — 25 лгин при 4 С.

Использование этого режима дает наиболее полный выход тромбоцитов и вполне допустимо при их выделении именно из кадаверной плазмы. Это связано с возможностью получения мелкодисперсной суспензии при

5 Ресуспензировании тромбоцитов,кадаверной крови вследствие снижения их агрегационной способности.

После повторного центрифугирования плазму отделяют в стерилы|ые флаконы, я тромбоциты ресуспензируют в 25 — 30 лгл раствора, содержащего исходную плазму, полиЭДТА

Из крови одного донора полу чают тромбоцитарную взвесь, содержащую в среднем !

5 60 — 80 лглрд тромбоцитов. Из крови, полученной от одного кадавера (!500 — 2000 лгл), мож но выделить у казанным способом такое же количество тромбоцитов, а в некоторых слу-гаях — в 2 — 3 раза больше.

Таким образом, суммарное количество тромбоцитов, которос может быть получено от одгюго трупа, не ниже, чем от одного донора.

Тромбоциты, выделенные из кадавсрно": крови, обладают достаточной ядгезивностью, не отлич",þòñÿ от донорских по содержанию

2, 3, 4, 6 факторов, а также по степени их зо влияния на показатели тромбоэластограммы.

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Редактор А. Бер

Техред Н. Сметанина

Корректор И. Симкина

Заказ 502/1178 Изд. № 54 Тираж 693 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. Фил. пред, «Патент»

Кадаверная плазма, из которой выделсны тромбоциты, в дальнейшем может быть использована B клинике.

Предлагаемый способ обеспечивает экономию донорской крови, а также расширение возможностей получения т ромбоцитарной взвеси.

Способ получения тромбоцитарной взвеси из консервированной крови путем добавления и ней декстрана с последующим двуступенчатым центрифугированием, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют кадаверную кровь, которую после добавления декстрана центрифугируют в течение 35 — 40 мин при

400 — 500 об/л1ин, далее отделенную плазму вновь центрифугируют при 2800 — 3000 об/мин в течение 20 — 25 л ин.

10 Источник информации, принятый во вни. мание при экспертизе:

1. Виногред-Финкель P. Ф. Консервирование крови и ее компонентов для целей тран..фуз,ии, М., 1974,,с. 7.