Способ контроля кислотности ацетонового раствора

Способ контроля кислотности ацетонового раствора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕ H ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<>562543

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 10.03.76 (21) 2340837/26 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.77. Бюллетень М 23 (45) Дата опубликования описания 20.07.77 (51) Ч.Кл.в С 07 В 3/00

G 01 N 31/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 66.012.1 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. С. Глухов, С. А. Обельченко, Е. В. Зосимов, К. Б. Пальчик, В. В. Терентьев и И. Н. Литвинов

Грозненский филиал Научно-исследовательского и проектного института по комплексной автоматизации в нефтяной и химической промышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ КИСЛОТНОСТИ

АЦЕТОНОВОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к способам контроля кислотности ацетонового раствора и может быть применено в системах управления процессом ацетонирования L-сорбозы, например, в производстве витамина С, Процесс ацетонирования L-сорбозы осуществляют путем растворения сорбозы в кислом растворе, получаемом путем смешения олеума и ацетона.

Известный способ контроля кислотности различных растворов по косвенным параметрам: плотности, рН, удельной электропроводности и т. п. используют при анализе бинарHblx сред (1). В многокомпонентны средах (три и более компонентов) использование известных способов невозможно. В производстве витамина С для контроля кислотности ацетонового раствора используется объемное титрование. Попытки создания автоматических титраторов и их применения в промышленности не дали положительных результатов ввиду сложности и малой надежности пробоотборных устройств и самих титраторов.

Создание автоматизированной системы управления непрерывным процессом ацетонирования, а также его оптимизация, выдвигают на первый план вопрос оо автоматическом контроле кислотности ацетонового раствора.

Цель настоящего изооретения — сокращение времени анализа. Для этого измеряют концентрацию олеума, температуру олеума и ацетона до растворения, температуру полученной смеси и по измеренным параметрам определяют кислотность ацетонового рас5 твора.

На фиг. 1 представлена принципиальная схема, поясняющая сущность предлагаемого способа, на фиг. 2 — график зависимости между температурой смешения и кислотностью ацетонового раствора при постоянных расходах олеума, исходных температурах ацетона и олеума п концентрации олеума, на фиг. 3 — график зависимости кислотности ацетонового раствора от ис.,одной температуры ацетона при концентрациях олеума 32 вес. /, свободного сернистого ангидрида и

9 вес. о о свободного сернистого ангидрида прп постоянной температуре олеума.

Определенное количество олеума (пропорциональное его расходу в ацетонатор) отбирают на линии его подачи в ацетонатор 1 и направляют в калориметр 2. Одновременно измеряют его температуру датчиком 3 и концентрацшо датчиком 4. Из линии подачи ацетона в ацетонатор 1 также отбирают определенное количество ацетона, измеряют его температуру датчиком 5 и направляют в тот же калориметр 2. Датчиком б измеряют температуру полученной смеси, по которой, с зо учетом исходных температур олеума и аце562343 тона, а также концентрации олеума, определяют кислотность ацетонового раствора в счетном устройстве 7. Счетное устройство 7 реализует зависимость между температурой смешения и кислотностью ацетонового раство ра о с учетом зависимостей температуры смешения от исходной температуры ацетона и концентрации олеума 9 и 10.

Экономический эффект от использования предлагаемого изобретения составит 10 ты.". руб. на один ацетонатор.

Формула изобретения

Способ контроля кислотности ацетонового раствора, содержащего олеум и ацетон, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, измеряют концентрацию олеума, температуру олеума и ацетона

6 до растворения, температуру полученной смеси и по измеренным параметрам определяют кислотность ацетонового раствора.

Источники информации, принятые во внп10 мание при экспертизе:

1. Кулаков И. В. Технические измерения н приборы для химических производств. М., «Машиностроение», 1974, с. 358.

562543 с, з/л

Составитечь P. Клейман

Редактор Р. Пурнам Техред И. Карандашова Корректор И. Симкина

Заказ 510/1159 Изд. № 49 Тираж 563 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»