Способ получения производных диазапиренов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
. w UKD I
1 т - r; у „.. ттЕ,/, $ н l
ИСАН И Е п11 563417
О П
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.03.76 (21) 2331143/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 30.06,77. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 28.10.77 (51) Ч. Кч 2 C07D 239/70
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.854.2/8.07 (088.8) (72) Авторы изобретения
И. В. Боровлев и А. Ф. Пожарский
Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЗАПИРЕНОВ
Г Я.
1т
-X
/ N (" 3
20
14
СН3
Изобретение относится к улучшенному способу получения производных диазапиренов, в частности феналенонперимидинов, которые обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе красителей.
Известен способ получения феналенонов в одну стадию путем взаимодействия многоядерных ароматических углеводородов с дикетеном в плавиковой кислоте под давлением.
Однако этот способ требует труднодоступного дикетена и его производных, а также применения специальной аппаратуры для проведения синтеза в плавиковой кислоте, к тому же этот способ не позволяет получить производные феналенона, содержащие конденсированное перимидиновое кольцо.
Известен также способ получения феналенон пер имидо нов (диазапиренов) путем взаимодействия производных 1,3-диалкил-2,3-дигидроперимидина с непредельными кислотами, например коричной, в присутствии полифосфорной кислоты при температуре 30 †1 С.
Однако образование феналенонперимидонов по такому способу происходит с небольшим выходом (35 — 44%).
Целью изобретения является повышение выхода и расширение ассортимента получаемых производных диазапиренов, которые могут найти применение в качестве люминофоров.
Это достигается описываемым способом получения производных дпазапиренов общей формулы где R — Н, СвНв, Х вЂ” О, На, . >, путем конденсации производных 1,3-диалкил2,3-дигидроперимндпнов формулы гдеХ вЂ” О, Не, S, с фенилпропполовой плп пропиоловой кислотой в присутствии полифосфорной кислоты, предпочтительно при температуре 40 — 75 С.
Отличительными признаками предлагаемого способа являются: использование в качезо стве исходных реагентов производных 1,3-ди