Способ получения производных диазапиренов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

. w UKD I

1 т - r; у „.. ттЕ,/, $ н l

ИСАН И Е п11 563417

О П

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.03.76 (21) 2331143/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.06,77. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 28.10.77 (51) Ч. Кч 2 C07D 239/70

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.854.2/8.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

И. В. Боровлев и А. Ф. Пожарский

Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЗАПИРЕНОВ

Г Я.

-X

/ N (" 3

20

14

СН3

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных диазапиренов, в частности феналенонперимидинов, которые обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе красителей.

Известен способ получения феналенонов в одну стадию путем взаимодействия многоядерных ароматических углеводородов с дикетеном в плавиковой кислоте под давлением.

Однако этот способ требует труднодоступного дикетена и его производных, а также применения специальной аппаратуры для проведения синтеза в плавиковой кислоте, к тому же этот способ не позволяет получить производные феналенона, содержащие конденсированное перимидиновое кольцо.

Известен также способ получения феналенон пер имидо нов (диазапиренов) путем взаимодействия производных 1,3-диалкил-2,3-дигидроперимидина с непредельными кислотами, например коричной, в присутствии полифосфорной кислоты при температуре 30 †1 С.

Однако образование феналенонперимидонов по такому способу происходит с небольшим выходом (35 — 44%).

Целью изобретения является повышение выхода и расширение ассортимента получаемых производных диазапиренов, которые могут найти применение в качестве люминофоров.

Это достигается описываемым способом получения производных дпазапиренов общей формулы где R — Н, СвНв, Х вЂ” О, На, . >, путем конденсации производных 1,3-диалкил2,3-дигидроперимндпнов формулы гдеХ вЂ” О, Не, S, с фенилпропполовой плп пропиоловой кислотой в присутствии полифосфорной кислоты, предпочтительно при температуре 40 — 75 С.

Отличительными признаками предлагаемого способа являются: использование в качезо стве исходных реагентов производных 1,3-ди