Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами

Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАЙ И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

1щ 563895 боюв ьоветских ьвциалнстических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 14.08.74 (21) 2О52511/15 (23) Приоритет (32) 14.08.73 (31) P 2341022.2 (33) ФPГ

Опубликовано 30.06.77, Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 22.08.77.(51) М. Кл."- А 01N 9J36

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 632.934(088.8) пе делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Херляйн, Герхард Зальбек, Людвиг Эммель и Вернер Бонин,(ФРГ) Иностранная фирма

«Хехст АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И ГЕЛЬМИНТАМИ

Х

П

082

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к сйособам борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами, поражающими растения.

Известны способы борьбы с указанными выше вредителями путем обработки почвы или растений производными эфиров тиофосфорной кислоты (1, 2).

Однако эти способы недостаточно эффективны.

С целью повышения эффективности борьбы с вредителями растений по предлагаемому способу используют соединения общей формулы (1) где R> — (С вЂ” С4)-алкил, (C> — С4)-алкокси;

R2 — (С вЂ” С4) -алкил;

К вЂ” водород, (С1 — С4)-алкил или галоген;

Х вЂ” кислород или сера; в концентрации 0,003 — 75% .

Соединения общей формулы (1) способны уничтожать многих вредителей культурных растений на разных стадиях развития. Они обладают инсектицидной, акарицидной и не5 матоцидной активностью. С их помощью можно успешно бороться с такими видами клещей как вязовый Metatetranychus ulmi, цитрусовый Panonychus citri, паутинный Tetranychus

urticae, а также со штаммами, устойчивыми к

10 действию сложных эфиров фосфорной кислоты.

Предложенные соединения пригодны для уничтожения многих видов насекомых вредителей растений, например,: жуков Epilachna

15 varivestis, Leptinotarsa decemlineata, Epicometis hirta, Phyllotetra spp., Coenorirhinus germaicus, Anthonomus grandis; чешуекрылых (бабочки и их личинки) Earias insulana, Heliothis armigera; листоверток Carpocapsa pomo2о пеllа, Tortrix viridana, Capna reticulana, Ostrinix nubilalis, Chaimatobia brumata; тли Doralis fabae, Myzodes persicae, Aplis gossypi: полужесткокрылых (клопы) Oncopeltus fsciatus, Dysdercus spp.

25 Соединения также пригодны для борьбы с насекомыми и клещами, паразитирующими на животных, такими как пухоеды (Mallophaga), 563895 (> вши (Лпор1ига), блохи (Aphaniptera), клещи (Acarina) пастбищные (иксодовые), аргазиды, куриные, чссоточные.

Соединения общей формулы (1) можно применять и для подавления личинок комаров, являющихся переносчиками таких болезней, как желтая лихорадка и малярия.

Предлагаемые соединения применяют: в обычных смесях с твердыми или жидкими инертными носителями, смачивающимися, диспергирующими средствами, способствующими размалыванию и удержанию наносимого состава на обрабатываемой поверхности; в виде смачивающихся порошков, эмульсий, суспензий, опыливающих средств, гранул, лент для уничтожения мух, порошков для внесения в почву и моющих средств. Они могут смешиваться с другими инсектицидными, фунгицидными, нематоцидными средствами нли гербицидами.

В качестве носителей для твердых рецептур используют минеральные вещества, такие как силикаты алюминия, различные сорта глины, каолин, мел, силикат кальция, тальк, кизельгур или гидратизированный кизельгур, а также специально приготовленные смеси этих ..пнеральных веществ с особыми добавками, . апример, мелом, ожиренным стеаратом кальпия.

Носителями для жидких рецептур могут служить органические растворители, например, толуол, ксилол, диацетоновый спирт, изофорон, бензин, парафиновое масло, диоксан, диметилформамид, диметилсульфоксид, этилацетат, бутилацетат, тетрагидрофуран, хлорбензол и др.

В качестве средств, способствующих удержанию препарата на подлежащей обработке поверхности, используют продукты целлюлозы, сходные по своим свойствам с клеем, или поливиниловый спирт.

Из смачивающих средств применяют эмульгаторы, такие как оксиэтилированные алкилфенолы, соли арил- или алкиларилсульфокислот, соли оксиэтилированных бензолсульфокислот или различные виды мыла.

Диспергирующими средствами могут служить «целлпек» (соль лигнинсульфокислоты), соли нафталинсульфокислот, а также гидратизированные кремниевые кислоты или кизельгур.

Из средств, способствующих размалыванию, используют неорганические или органические соли, например, сульфат аммония, сульфат, карбонат, бикарбонат, тиосульфат, стеарат или ацетат натрия.

1(оличество действующего вещества в смеси составляет от 0,003 до 75%.

Предлагаемые соединения можно применять в смеси с другими известными активными веществами. В качестве примеров составов для обработки можно привести следующие рецептуры.

Смачивающийся порошок: 6 г действующего вещества размалывают с 6 r высокодисперсной кремниевой кислоты и смешивают в смесителе с 48 r смеси, содержащей, %: целлпек

13,3, Sillitin 1 (кварц+силпкат алюминия)

65,4, высокодисперсную кремниевую кислоту

5 15,3, пропиленгликоль 4,7, НоМароп (оксиметилтаурид натрия) 1,3. Получают 60 г 10%ного смачивающего порошка.

Эмульсионный концентрат: смешивают 2 г действующего вещества, 16 г циклогексанона

10 и 2 r Нов(араР (алкил-арил-полигликольэфирный спирт). Получают 20 г 10%-ного эмуль. сионного концентрата.

Обработку предлагаемыми соединениями проводят методом распыления, мелкокапель15 ного опрыскивания, опыления или погружения в жидкости, в отдельных случаях, например, против пастбищных клещей применяют «дип»или «спрэй»-установки.

При применении в качестве инсектицидов, 20 акарицидов и/или нематоцидов составы указанных рецептур разбавляют до рабочей концентрации, например до 0,001% действующего вещества; в качестве разбавителя предпочтительнее использовать воду.

25 Соединения общей формулы (1) получают, например, при смешивании раствора или суспензии 0,1 — 0,11 М натриевой соли фосфорного соединения общей формулы (11) 30

35 где R — (С вЂ” С4)-алкил, (С вЂ” С4)-алкокси;

Rg — (С вЂ” С4) -алкил;

К5 (SY) > где Y — галоген или катион металла (например, — SNa);

40 Х вЂ” кислород нли сера; в 200 мл диметилового эфира гликоля прн комнатной температуре с О, IМ раствором галоген-гомохромана общей формулы (I II) 45

50 где R> — водород, ген;

R4 водород. (С вЂ” С4) -алкнл или гало55 Смесь перемешивают 3 — 5 ч при 50 С, отсасывают надосадочный слой, фильтрат разбавляют 400 мл бензола, органическую фазу основательно промывают водой и сушат над NaqSO>. После отгонки растворителя по60 лучают соединения общей формулы (1) в виде масел, которые отчасти прн трении кристаллизуются.

В табл. I приведены соединения общей формулы (1), полученные вышеописанным

65 способом.

563895

Таблица !

Соедннвние, Щ

R(5

1

3

5

7

9

11

12

ОСН

ОС,Н, СН, Осна

ОС2Н

ОС,Н, СН

СНз п-с4н, Ос,на

ОС,Н, ОС,Н;

СН3

СН, С Н

СР4

СН3

С,Н, C„H

СН3

С,Н, СН;

Сгнц

С,Н, Сг 4

СН3

О

S

О

S

S

S

7-CI

7-С!

7-СI

7-CI

7-CI

7-С1

7-СН

7-С<СН ), 7-F

7-F

Пример 1. Деревца яблони, выращенные в горшках и сильно зараженные устойчивым против воздействия сложных эфиров фосфорной кислоты штаммом клеща вязового (Metatetranychus ulmi), опрыскивают до появления капель разбавленным водой эмульсионным концентратом, содержащим 0,006% действующего вещества соединения № 5 (см. табл. 1), и затем помещают в теплицу при температуре 20 С.

Спустя 8 дней при микроскопическом контроле устанавливают, что все клещи, в подвижной и неподвижной стадиях и их яйца умерщвлены.

Для сравнения испытывают сложные эфиры фосфорной кислоты. Они оказались неэффективными даже при высокой концентрации действующего вещества, %: фенкаптон (диэтил-S-дихлорфенил-меркапто метил-дитиофосфат) 0,025; деметон-S-метил (0,0-диметил-S- (3-тиапентил)-монотиофосфат) 0,05; диметоат (0,0-диметил - S - (N-метил-карбма моилметил1-дитиофосфат) 0,05.

Пример 2. Растения бобов (Phaseolus

vulgaris), сильно зараженные устойчивым к воздействию сложных эфиров фосфорной кислоты штаммом клеща паутинного (Tetranychus urticae), опрыокивают до появления капель разбавленным концентратом смачивающегося порошка, содержащим 0,003% действующего вещества соединения № 3 (см. табл. 1) и помещают в теплицу при температуре 20 С. Через 8 дней проверяют результаты микроскопически: все клеши в подвижной и неподвижной стадиях, включая их яйца. умерщвлены.

Испытанные для сравнения сложные эфиры фосфорной кислоты оказались малоэффективными даже при концентрации 0,1% (по д. в,).

Так, диазинон (0,0-диэтил-0- (2-пзопроппл4-метил-6-пиримидинил) -тиофосфат) умерщвляет лишь 46% популяции клещей, азннфосэтил (0,0-диэтпл-S- (4-оксо-) -1,2,3-бензотрпазин-3-метил)-дитиофосфат) — 63% популяции клещей, а деметон-S-метил и дпметоат никакого действия не оказывают.

Степень эффективности соединений определяют по методу Аботта, Соединения №№ 5, 7, 8 и 10 (см. табл, 1) оказывают такое же активное умерщвляющее действие на клещей, как и соединение № 3.

Пример 3. Полевые бобы (Vicia faba), сильно зараженные свекловичными тлями (Doralis fabae), опрыскивают до появления капель разбавленным водой эмульсионным концентратом, содержащим 0,006% действующего вещества соединения ¹ 2 (см. табл. 1), и помещают в теплицу при температуре 20 С.

Спустя 24 ч проверяют результаты: все тли умерщвлены. Подобным же действием обладают соединения № 3, 5 и 8.

Пример 4. Растения хлопчатника, выращенные в горшках и зараженные африканскими хлопковыми клопами (Dysdereus fasciatus), опрыскивают до появления капель разбавленным водой концентратом смачивающегося порошка, содержащего 0,0125% действующего вещества соединения ¹ 3 (см. табл. 1), и вместе с клопами в марлевых клетках помешают в теплицу при температуре 22 C. Через 47 ч после опрыскивания все клопы были умерщвлены.

Подобным действием обладает и соединение № 7 (табл. 1). Сравнительное испытание сложного эфира фосфорной кислоты «азинофосэтила» показало, что он действует лишь в концентрации выше 0,05 действующего вещества.

Пример 5. Листья фасоли кустовой (Phaseolus vu1garis), зараженной личинками (4-ой стадии) мексиканской зерновки бобовой (Epilachna varivestis), опрыскивают дозированным количеством разбавленного водой эмульсионного концентрата действующего вещества соединения № 2 (норма расхода в открытом поле 600 л рабочего раствора на 1 га) и затем оставляют в открытых сосудах при температуре 22 С. Рабочая концентрация 0,0024 мг/см"- оказалась достаточной, чтобы умертвить всех личинок за 48 ч. Подобным действием обладает и соединение № 8 (табл. 1).

Пример 6. Личинок (4-ой стадии) комаров (Aedes aegypti) — переносчиков желтой лихорадки — помешают в химические стаканы, содержащие 100 мл водного раствора концентрата смачивающегося порошка действующего вещества ¹ 5 (табл. 1) концентрацией 0,006 ррм. Все личинки погибают в течение 24 ч, хотя указанная концентрация составляет лишь 1/6000 той, которая вызывает гибель рыб (Lebistes reticulatus) в течение того же времени.

Пример 7. In vitro. Тест-объект — клещ

Boophilus microplus, штаммы Mexico (нор563895

Таблица 2

Торможение кладки яиц клещей штамма

Яех1со, Соединение, ":

Концентрация по д, в„у„

0,2

0,05

0,0125

0,0031

0,2

0,05

0,0125

0,0031

0,2

0,05

0,0125

0,0031

Таблица 3

Торможение кладки яиц клешей штамма

BIarra, Соединение, Концентрация по д. в., 0,2

0,05

0,0125

0,0031

0,2

0,05

0,01"5

0,0031

100

0,2

0,05

0,0125

0,2

0,05

0,0125

0,2

0,05

0,0125

0,0031

100

9V

0,2

0,05

0,0125

0,2

0,05

0,0125

0,0031

0,2

0,05

0,0(25

0,2

0,05

0,0125

0,0031

0,2

0,05

0,0125

* Соответствует табл. 1.

Соответствует табл. 1, Таблица 4

Время поасадки клопов после обработки свинок, ч

Соединение, " ДОЗ а мг/кг

Контроль

100

100

7

Контроль

20

100

70

100

100

24 Соответствует табл. 1. мально чувствительный) и В1агга (устойчивый).

Для приготовления препарата 10 вес. ч. действующего вещества растворяют в 100 об. ч. смеси нз циклогексанона н окснэтилированного нонил фенола (8: 1) и полученный эмуль5 cHOHHbIH концентрат разбавля1от водой до желаемой концентрации.

В полученный раствор погружают 10 насосавшихся взрослых самок клещей указанных видов на 5 мин. Затем их приклеивают дор10 зальной стороной к клейкой ленте и помеща. ют до откладки яиц в термостат при темпе. ратуре 28 С и относительной влажности воз. духа 80%.

Через 2 недели после обработки определя15 ют эффективность действующих веществ по торможению откладки яиц: 100% означает, что все обработанные клещи яиц не откладывали.

Результаты представлены в табл. 2 и 3.

Смертность клопов (о ) после сосания крови в течение, ч

563895

Формула изобретения

Составитель Л. Мурая

Техред И. Карандашова

Корректор О. Тюрина

Редактор Н. Хубларова

Заказ 1604/17 Изд. № 569 Тираж 778 1!одписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 8. Модельный опыт на морской свинке.

Приготавливают 5% -ные растворы (вес/

/объем) действующих веществ в оливковом масле и вводят морским свинкам в дозе

100 мг/кг веса тела через глоточный зонд.

Спустя 1, 3, 7 и 24 ч после обработки каждой морской свинке сажают на выстриженную часть брюшка по 10 взрослых ненасосавшихся клопов постельных (Cimex lectilarius).

В контрольном опыте — не обработанные свинки.

Результаты представлены в табл. 4.

Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами путем обработки их производными эфиров тиофосфорной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, используют соединения общей формулы

Х

S — рr

1l Я

ОВ, 13 где R> — (C> — С4)-алкил, (С вЂ” С4)-алкокси;

Рз — (C) — С4) -алкил;

Кз — водород, (С1 — С4)-алкил или галоген;

Х вЂ” кислород или сера;

15 в концентрации 0,003 — 75%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР № 434637, кл. А 01N 9/36, 1974, 20 2. Патент СССР № 434638, кл. А 01N 9/36, 1974.